4-(苯氧基甲基)苯胺的合成路线有哪些?
以甲苯为原料合成苯胺的过程可以通过“硝化”、“还原”和“脱除甲酰基”三个步骤来实现。首先，甲苯会经过硝化作用生成对甲基硝基苯并得到硝化后的产物。硝化是指将有机物质中的亲电性基团（如-NH-OH、-COOH等）与硝酸进行反应，使有机物中的碳原子与硝基结合而形成硝基化合物。
苯+浓硝酸→硝基苯+水（条件：50-60°C，浓硫酸催化）硝基苯+铁+水→苯胺+四氧化三铁（条件：醋酸）先制得硝基苯，然后用硝基苯制备苯胺。制备硝基苯的步骤：在250ml圆底烧瓶中加入20ml浓硫酸，将其置于冰水浴中，然后量取18ml浓硝酸，小心加入到浓硫酸中，边加边旋摇。加完后使混合酸冷却到室温。
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
苯用硝硫混酸硝化，得到硝基苯。（2）硝基苯用Fe/HCl还原，得到苯胺。（3）苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。
将L，L-二（叔丁基过氧化）环己垸0.7克与N-乙氧基苯胺0.1克混合，得 到本发明提供的柴油十六烷值改进剂组合物。将上述柴油十六烷值改进剂组合物全部加入到1000克沸程为180-350 °C、十六烷值为42的柴油馏分（基础油A）中，混合均匀，得到含有0.08 重量%上述组合物的柴油样品。
从苯合成3甲基2溴苯酚
从苯合成3-甲基-2-溴苯酚的步骤为：甲苯和浓硝酸或浓硫酸反应生成对硝基甲苯；硝基甲苯与铁和氯化氢反应生成4-甲基苯胺；4-甲基苯胺与铁和溴反应生成4-甲基-2-溴苯胺；4-甲基-2-溴苯胺与硝酸钠、百分之五十的硫酸、次磷酸反应生成3-甲基-2-溴苯酚。
先进行硝化，再溴代。苯酚的亲电取代活性很高，所以硝化用硝酸钠和稀硫酸就行了。反应会生成2-硝基苯酚和4-硝基苯酚的混合物，需要分离出4-硝基苯酚。不能先溴代后硝化。因为苯酚溴代会生成2，4，6-三溴苯酚，不能停止在2-溴苯酚的阶段。
【答案】：以苯酚为原料合成3，4，5-三甲氧基苯甲醛，考虑先引入溴，再导入醛基。由羟基为邻对位取代基，因此必须首先将羟基的对位进行保护，使上溴反应仅在邻位进行，制得2，6-二溴苯酚，再进行甲氧基置换反应，最后倒入醛基。
实验室制作可以使用磺化碱融法。苯先磺化，继而溴代，之后和氢氧化钠熔融，最后酸化可得产物。收率如果做得好应该还是不错的。
以苯酚为原料，在乙醇- 水介质中，进行溴化反应生成2，4-二溴苯酚。合成最佳反应条件为：苯酚、溴素与双氧水的物质的量比为1：0.98：0.98，溴化反应温 度为0~5℃；反应时间为2h；洗涤温度为40~50℃。
苯胺和溴水反应生成什么
苯胺可以和溴发生卤化反应（卤化反应中的溴化），生产溴苯胺，溴苯胺有三种同分异构体（根据溴在苯环上的位置区分），分别是邻溴苯胺，间溴苯胺，对溴苯胺，反应方程式如下：C6H7N+Br2=C6H6BrN+HBr （数字都是下标）苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。
苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。苯胺和溴水反应生成三溴苯胺和溴化氢。这个反应是一个典型的亲核取代反应，其中苯胺的氨基作为一个亲核试剂，攻击溴分子的溴原子，导致溴原子被氨基取代，生成三溴苯胺。同时，溴化氢作为副产物生成。三溴苯胺是一种有机化合物，分子式为C6H4Br3N。
卤化反应。苯胺，又名氨基苯，是一种有机化合物，苯胺可以和溴发生卤化反应（卤化反应中的溴化），生产溴苯胺。溴单质与水的混合物，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
4-溴-2-甲基硝基苯怎么制备4-溴-2-甲基苯胺
1、用还原偶氮法。将4-溴-2-甲基硝基苯和亚铁氰化钾混合，加入到乙醇中，并在室温下搅拌反应数小时。过滤得到沉淀，用水洗涤并干燥。将沉淀与浓盐酸混合，在冰浴中搅拌反应30分钟。用氢氧化钠调节pH值至碱性，并萃取出产物。用无水乙醚提纯产物并干燥即可得到4-溴-2-甲基苯胺。
2、-氟-4-甲氧基-3-硝基苯氨是一种用于制备抗癌药物美乐替尼的试剂。美乐替尼是一种针对EGFR突变的第三代酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌。2-氟-4-甲氧基-3-硝基苯氨可以通过将4-氟-2-甲氧基苯胺在浓硫酸中硝化得到。这种方法的收率为87%。
3、-氟-4-甲氧基-3-硝基苯氨在化学合成中作为关键中间体，应用于制备多种药物，其中包括抗癌药物美乐替尼。美乐替尼作为一种针对特定EGFR突变体设计的第三代酪氨酸激酶抑制剂，被用于治疗非小细胞肺癌，展现出对特定癌症类型的疗效。
4、应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯 意思是一个苯环，在1号位是烯丙基，4号位是溴，2号位是氯 确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的 我们常见的那种 叫做结构简式，不要混淆。
4-(2-甲基-1,3-噻唑-4-基)苯胺的合成路线有哪些?
1、噻唑菌胺（ethaboxam）一种中等内吸性杀菌剂。主要防治卵菌病害。对不同的病菌活性有差异。该药低毒、无致畸性，对蜜蜂安全。与甲霜灵、嘧菌酯无交互抗药性。拌种灵（ amicarthiazol ），“2-氨基-4-甲基-5-甲酰苯胺噻唑]”，一种高效，广谱的内吸性杀菌剂，属于噻唑类杀菌剂。
2、根据原料路线分主要有，1）苯胺法；2）邻硝基氯化苯法；3）N-甲基苯胺法；4）N，N-二甲基甲酰胺法；5）二甲胺法；6）卤代苯胺法；7）苯并噻唑法；8）邻氯基硫酚法；9）硝基苯法等。
3、至少一种光学增亮剂系列化合物在一种组合物或该组合物制备中的用途，其特征在于该组合物是一种除去黑眼圈的组合物，所述光学增亮剂选自4，4’-双[（4，6二苯氨基-1，3，5-三嗪-2-基）氨基]均二苯乙烯-2，2’-二磺酸钠与2，5-噻吩二基-双（5-叔丁基1，3-苯并恶唑）。
4、生产方法： 该品有许多生产方法，但主要是分别以苯胺；邻硝基氯苯和二苯硫脲为原料的3种方法。以苯胺为原料 通常是将苯胺；二硫化碳和硫磺在高压釜中直接反应，也可用脂肪胺；二甲基甲酰胺；三噻唑烷和多取甲醛等代替二硫化碳，使苯胺和硫磺的压力下反应。
5、干燥脱叶剂：有乙稀利＋百草苦、噻唑隆＋甲胺磷、噻唑隆＋碳酸钾、乙稀利＋过硫酸胺、噻唑隆＋敌草隆、乙稀利＋草多索＋放线菌酮等。这类配方用于促使植物干燥脱叶。
6、该物质的CAS号为95-33-0，EINECS号为202-411-2，分子式C13H16N2S2，分子量为264095，其结构式复杂，InChI编码为InChI=1/C13H16N2S2/c1-2-6-10（7-3-1）15-17-13-14-11-8-4-5-9-12（11）16-13/h4-5，8-10，15H，1-3，6-7H2。