二甲苯和环已酮的区别?
1、晚上好，这个不是专用的——很多高聚物比如丙烯酸、醇酸、PU、硝基和环氧等等都通用，二甲苯和环己酮本来就是没有配伍禁忌的芳香烃和脂肪酮互溶它们可以稀释几乎所有溶剂型树脂，请酌情参考（没有必要专门指明脱水二甲苯，芳香烃中的水分测定对溶解力是痕迹量不影响的）。
2、二甲苯与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。二甲苯基本上都是作溶剂。环己酮可溶解硝酸纤维素、涂料、油漆等。
3、不怕。环己酮，有机化合物，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮，无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味，于二甲苯，白电油，甲缩醛在一起不会产生任何反应，其共同特点是不怕冻。
4、最强与最弱都是相对的。因为这三种有机溶剂对于各种聚合物的溶解度不同，最好的配方是互相配合，即是混合配方，可以起到最大的溶解作用。
5、环己酮；沸点（℃）：156邻二甲苯沸点：1443℃，间二甲苯沸点：1312℃，对二甲苯沸点：1336℃。
6、不能。丝印里面主要成分是苯溶聚酰胺树脂，特征是不溶于任何东西，也就不溶于二甲苯和环己酮，因此添加二甲苯和环己酮后不能发生反应，去除丝印。二甲苯是一种无色透明液体，有芳香烃的特殊气味，它广泛用于涂料、树脂、染料、油墨、炸药、农药等行业做溶剂。
环己酮的结构式怎么写最稳定?
反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式应该是下图：环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式，为四面体构型，在环状分子中也是如此。环己烷中的六个亚甲基碳无法采取平面构型，只有通过环的扭曲才能满足每个碳原子的四面体结构。
按照碳原子具有正四面体构型的学说，环己烷分子中的六个碳原子在键角（105°）保持不变的情况下，可以两种不同的空间形式，组成六元环，称为环己烷的船式构象和椅式构象 （图1）。根据现代分子结构理论，由于基团的相互作用 的缘故，椅式构象比船式构象稳定得多，常温下环己烷几乎完全是椅式构象。
环己酮的结构式可以表示为InChI=1/C6H10O/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H2，它在化学世界中占据了一席之地，被用于多种工业和科研应用中。
从而使得环己烷椅式构象必须发生扭转，从而增大碳碳键夹角，最稳定构想位能有所升高。但可以告诉楼主，该化合物是能稳定存在的，有个结构类似的化工原料叫环己酮，只不过双键上接的是氧原子，虽然从热力学角度说比环己烷能量稍高，但还没高到常温下不能稳定存在的地步。
丙酮与环己酮是同类吗
1、是同类。丙酮分子中羰基上的C原子以sp2杂化轨道成键，甲基C原子以sp3杂化轨道成键。分子式：C3H6O结构简式：CH3COCH3，分子量：508。环己酮是一种有机化合物，化学式是C6H10O，为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮。无色透明液体，带有泥土气息，含有痕迹量的酚时，则带有薄荷味。
2、【他们是同类物质啊，在有机化学的范畴内，一般是不反的。
3、同时还可制备一些下游衍生物，如环己酮－甲醛树脂、过氧环己酮、邻甲基苯酚、防老剂4010等。
醛酮的α-H可发生卤代反应,分别阐述酸和碱催化条件下,酸碱的作用是什么...
碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应，生成碘仿和少 一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应，不能发生卤仿反应。
ΔH0，反应吸收能量，为吸热反应。 ΔH0，反应释放能量，为放热反应。
取代反应 酯水解、卤代、硝化、磺化、醇成醚、氨基酸成肽、皂化、多糖水解、肽和蛋白质水解等等 烷、苯、醇、羧酸、酯和油脂、卤代烃、氨基酸、糖类、蛋白质等等 卤代反应中卤素单质的消耗量；酯皂化时消耗NaOH的量（酚跟酸形成的酯水解时要特别注意）。
皮脂腺及汗腺角化时，皮肤干燥，容易发生毛囊丘疹和毛发脱落。②促进生长、发育及繁殖。缺乏维生素A时，儿童生长发育不良，骨骼成长不良，生殖功能减退。③构成视觉细胞内感光物质的成分。
庄长恭详细资料大全
1、庄长恭（189125～19615），字丕可，是一位杰出的化学家，中国科学院的学部委员，出生于福建泉州鲤城。1916年，他在泉州中学（即现今的泉州五中）以优异成绩毕业，并凭借地方奖学金进入北京大学化学系，后转学到美国芝加哥大学深造。1921年，庄长恭完成了芝加哥大学的学业，1924年获得博士学位。
2、庄长恭，1894年12月25日出生于中国福建省泉州市，开始了他的学术生涯。1916年至1918年，他在北京农业专门学校求学，积累了初步的科学知识。之后，他远渡重洋，于1919年至1921年在美国芝加哥大学化学系深造，荣获学士学位。延续学业，他于1921年至1924年在同一所学校攻读并获得了博士学位。
3、庄长恭在化学研究领域，尤其是在甾体化合物合成与天然有机化合物结构探索上，留下了深远的足迹。
4、庄长恭在学术界贡献卓著，他的研究主要集中在中药化学成分上。早期，他与马集铭合作，对国药玄参、狼毒以及药泽泻进行了化学组成的研究，这些成果分别发表在1932年的《中国科学会报》上，编号分别为C.A.1932， 26：5699，报告了详细的化合物结构和分析结果（1932， 7：187-194， 195-205， 207-215）。
5、刘仙洲、刘承钊、刘崇乐、左铁镛、干勇、孙传尧、周廉、于润沧、张懿、杨荣国、柳诒徵、赵飞克、靳树梁、张捷迁、石志仁、刘宝琛、钱鸣高；黄崇祺、刘炯天、雒建斌、徐德龙、黄文熙、梁思成、李先闻、马在田、徐旭常、纪育澧、窦士学、逯高清、余艾冰、邱竹贤、方肇伦、钱临照、庄长恭、肖公权、王国法。
6、中国科学院化学研究所（Institute of Chemistry Chinese Academy of Sciences）成立于1956年，是以基础研究为主，有重点地开展国家急需的、有重大战略目标的高新技术创新研究，并与高新技术应用和转化工作相协调发展的多学科、综合性研究所，是具有一定国际影响、中国最重要的化学研究机构之一。