高中有机,为什么是1、6二甲基萘不是1,4二甲基萘
萘中与共用的两个C相连的四个C可做第一位C，这四个C的编号只能为1，4，5，8，若叫1，4二甲基萘，则这四个C编号为1，2，5，6，违背了编号规则。所以应该从左下的C开始顺时针编号。
你说的根本是两个东西，虽然编号可以顺时针也可以逆时针，但原则是先编完其中一个环才能到另一个环。
由于苯环是平面型结构，所以根据萘中碳原子的编号原则可知，化合物 （III）的名称应是1，6一二甲基萘，答案选D。
只因你看的角度不同，官能团的序号也不一样。要善于培养这样的空间想象能力。至于III，可以叫2，5-二甲基萘，就是原图。也可以叫6-二甲基萘。两者的和数都是7 就要选打头数字最小那个，不要问为什么，这个是约定的叫法，大伙都说好这么叫的。所以III要叫1，6-二甲基萘。
反式14二甲基环己烷有旋光性吗
有。反式14二甲基环己烷中有两个环状结构，每个环上都有两个甲基基团，既没有对称面，也没有对称中心，有手性，所以有旋光性。
顺-1，3-二甲基环己烷具有对称面，属于内消旋化合物，不具备旋光性。其构象转换体系为eeaa。反-1，3-二甲基环己烷不具有对称因素，为手性分子，包含两个旋光异构体，即镜像对映体。等量混合后形成外消旋体。
顺-1，4-二甲基环己烷和反-1，4-二甲基环己烷也是一对几何异构体。将因分子中没有反轴对称性而引起的具有不同旋光性能的立体异构体称为旋光异构体（optical isomer）。
萘的命名
取代物命名：萘分子中碳原子的位置可按上列次序编号。其中8四个位置是等同的，称为α-碳原子，7四个位置也是等同的，称为β-碳原子。因此萘的一元取代物有两种：α-取代物（1-取代物）和β-取代物（2-取代物）。例如：萘的分子式为CH，它是由两个苯环稠合而成。
二甲基萘。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。从炼焦的副产品煤焦油和石油蒸馏中大量生产，主要用于合成邻苯二甲酸酐等。以往的卫生球就是用萘制成的，但由于萘的毒性，现在卫生球已经禁止使用萘作为成分。
萘的命名编号从顶部开始编号，名称为2，6-二甲基萘。