本文目录：
- 1、有机物名称CH3C(CH2)2Cl
- 2、为什么叫2-氯2-甲基丙烷而不是2-甲基-2氯丙烷!不符合卤代烃命名规律啊...
- 3、C4H10的二氯代物有几种具体画法
- 4、2-氯-2-甲基丙烷与氢氧化钠的水溶液在加热的条件下反应的化学方程式...
有机物名称CH3C(CH2)2Cl
1、在有机物中，若碳原子上连接的四个原子或原子团不相同，则这个碳原子称为手性碳原子。下列分子中含有“手性碳原子”的是（ ） A.CBr2F2 B.CH3CH2OH C.CH3CH2CH3 D.CH3CH（OH）COOH 选择题（本题包括10小题，每小题4分，共40分。每小题有一个或两个选项符合项意。
2、NH4）2S +2NaOH == Na2S + 2NH3↑+ 2H2O（6）氨基酸，如甘氨酸等 H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3Cl H2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O（7）蛋白质 蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性的—NH2，故蛋白质仍能与碱和酸反应。
3、比如有一氯甲烷，一氯乙烷。在多碳有机物中，根据氢的位置不同，氯原子的取代位置也有区别，分别有伯仲叔为碳原子上的取代。在芳香族中氢的位置也有区别，有邻位、间位和对位的区别。方法：方法可采用“定一移二”（固定一个氯原子，移动第二个氯原子）。
为什么叫2-氯2-甲基丙烷而不是2-甲基-2氯丙烷!不符合卤代烃命名规律啊...
1、教材的编写难免有错误，按照系统命名规则应该是2-甲基-2氯丙烷。看你用的什么教材了，不过这种错误属于小错误。
2、你的命名有误，应该叫2-甲基-2-氯-丙烷，有机物的系统命名法第1步就是确定主链，其要求是选取含C最多的链为主链，命名为乙烷与规则不符。
3、中文命名的时候，基团第一个原子的原子质量越大，则排序越前，所以这里应该是氯甲基，因此是1-氯-2-甲基丙烷。
4、比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。关于氯丙烷，如果有比它更加活泼的主反应基团，是可以书写在它前面的，比如还有「环氧氯丙烷」。即便同是卤素，亦有活性排列，比如「一氟二氯甲烷」。
C4H10的二氯代物有几种具体画法
C4H10的二氯代物共有9种。具体的结构式画法如下。1，1-二氯丁烷、1，2- 二氯丁烷、1，3-二氯丁烷的结构式如下。1，4-二氯丁烷、2，2-二氯丁烷、2，3-二氯丁烷的结构式如下。1，2-二氯-2-甲基丙烷，1，1-二氯-2-甲基丙烷，1，3-二氯-2-甲基丙烷的结构式如下。
两者都有同分异构体，C4H10有两种，则一氯代物有四种，二氯代物有七种；C5H12有三种，则一氯代物八种，二氯代物有十九种。
您好！有两种。CH3-CH2-CH2-CH3丁烷（正丁烷） 也可写作CH3（CH2）2CH3 CH3-CH-CH3 2-甲基丙烷（异丁烷）也可写作CH（CH3）3 CH3 不饱和度均为一，所以只有碳链异构这两种。
2-氯-2-甲基丙烷与氢氧化钠的水溶液在加热的条件下反应的化学方程式...
反应断1号C的C-Br键和2号C的C-H键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-H键和2号C的C-Br键。1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断2号C的C-Br键。
与热的氢氧化钠生成氯化钠、氯酸钠和水。Cl2＋2NaOH＝＝NaCl＋NaClO＋H2O（冷）6NaOH＋3Cl2＝加热＝5NaCl＋NaClO3＋3H2O（热）（大于70度）两个反应不是分氯气浓和稀。
CH2=CHCH2Cl + NaOH → CH2=CHCH2OH + NaCl 生成丙烯醇和氯化钠。
将2-氯丙烷与氢氧化钠的乙醇溶液混合后加热是醇的消除反应，也称为醇的脱水反应。在此反应中，氢氧根离子（OH-）从氢氧化钠中攻击2-氯丙烷分子中的 β 碳原子，形成 β 消除中间体，并释放出一分子水。接着，β 消除中间体发生质子转移，生成丙烯。该反应通常在高温下进行，以促进反应的进行。
