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大学有机化学题目,一些问题求解析。
BD 碱水解的机理没记错的话是先上一个羟基形成碳负离子，然后再掉氯离子，有不饱和键的碳当然容易水解了，然后形成烯醇式水解还能使得化学平衡向氯被水解的方向移动。饱和碳原子的话就是离不饱和键越远的碳原子越难形成碳负离子，所以越不容易水解，因此（II）最难。
题，亲核取代，但答案有问题，伯卤代烷在质子性强极性溶剂中，与碱发生的优势反应为SN2，消除需要用位阻大的强碱。并且因为是SN2，不产生碳正离子，不发生重排，而你的答案好像是按SN1写的 10题，这是典型的傅克酰基化反应，图中答案错误。
3-乙基戊烷 2） CH≡CH + HCN→ CH2=CHCN 这个产物叫：丙烯腈 3） 题目应该是C6H10，否则不可能实现与两分子Br2加成 可实现两分子Br2加成，则含有1个三键或2个双键。其中一种可以使硝酸银氨溶液产生白色沉淀，另一种则不能则说明，第一种化合物的三键或双键位于链端。
虽然我还没学有机……不过依稀记得一点……第一道题。
醛的α-H与酮的α-H哪个活性更强?
1、醛基α-H要比酮活跃。α-H的活性源于羰基的吸电子诱导作用，吸电子诱导作用越强，α-H的活性越强。分类 CH CHOCH CHOC-CH CH=CHCHOCH CHOCH 有机化学——醛酮 同分异构现象，醛酮的异构现象有碳链异构和羰基的位置异构。
2、α-H活性：醛酮酯 而且C是两个羰基吸电子，α-H活性大大增强。
3、受羰基的影响α-H也有一定的活性。羰基的反应部位如下所示： 醛、酮的化学性质有许多相似之处。但由于酮中的羰基与两个烃基相连，而 醛中的羰基与一个烃基及一个氢原子相连，这种结构上的差异，使它们化学性质也有一定的差异。
4、醛和酮具有相似的化学性质。一般醛、酮的化学性质主要表现在两个方面：一是羰基碳原子带部分正电荷，容易受到亲核试剂的进攻而发生亲核加成反应；二是a-H受羰基的影响比其他碳原子上的氢活泼。醛与酮在结构上也有不同之处，其化学性质也有差异，一般反应中，醛比酮活泼。
5、酮与亚硫酸氢钠的反应活性高于醛。醛与亚硫酸氢钠反应后生成的产物是α-羟基磺酸钠，溶于水，而酮与亚硫酸氢钠反应后生成的产物是α-羟基磺酸酯，难溶于水，酮的加成产物更稳定，反应活性更高。
羧酸阿尔法位甲基化注意事项
注意事项如下：酸催化：酸催化剂促使甲醇质子化，形成质子化甲醇，增强亲核性。酯化：质子化甲醇与羧酸的羰基碳发生亲核加成，形成中间体甲醇酯。酸酯化：甲醇酯分子内的羟基质子化，形成质子化的酯过渡态，质子化的酯过渡态发生羟基迁移，生成羧甲基酯产物。
丙醛和甲醛发生羟醛缩合反应生成什么?
和丙醛反应：ch3c（ch2oh）3 简要机理：3分子羟醛缩合加上甲醛的还原。
相当于是丙醛的阿尔法碳形成碳负离子去进攻甲醛的羰基，生成HOCH2CH（CH3）CHO 两种不同的醛（都有邻位H）发生羟醛缩合反应有四种产物，乙醛乙醛缩合产物，乙醛丙醛缩合产物，丙醛乙醛缩合产物，丙醛丙醛缩合产物。
丙醛与甲醛发生羟醛缩合反应的方程式如下：反应原理为：具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为亲核试剂对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。