本文目录：
- 1、2-甲基-2-丁稀与稀硫酸反应
- 2、怎么写出2-甲基丁烷的化学式,结构式
- 3、在酸性高锰酸钾溶液中“2,2-二甲基-2丁稀”被氧化,产物是什么?_百度...
- 4、如何用化学方法鉴别正丁醇,2-丁醇,2甲基-2丁醇。
- 5、2-甲基丁醛有没有旋光性?
2-甲基-2-丁稀与稀硫酸反应
1、-甲基-2-丁烯与酸性高锰酸钾反应的化学方程式：CH2－CH＝CH－CH2CH3—KMnO4／H＋→CH3COOH＋CH3CH2COOH。反应方程式：5C6H5CH3（甲苯）+6KMnO4+9H2SO4→ 5C6H5COOH（苯甲酸）+3K2SO4+6MnSO4+14H2O 高锰酸钾是最强的氧化剂之一，作为氧化剂受pH影响很大，在酸性溶液中氧化能力最强。
2、-甲基丙烯更容易。比较二者与硫酸加成形成的碳正离子的稳定性就可以：前者：h3c-ch+-ch2-ch3 后者：（ch3）3c+ 由于后者是3级正离子，前者是2级正离子。所以后者稳定性更强。
3、关于有机物氧化没有反应方程式，只有反应关系式，烯烃的氧化就是双键被氧化成羧基或是羰基，所以2-甲基-2-丁烯的关系式是CH3C（CH3）=CHCH3→CH3COOH+CH3COCH3，条件是高锰酸钾。
4、在酸性高锰酸钾溶液中，“2，2-二甲基-2丁烯”（2，2-dimethyl-2-butene）会被氧化成“2，2-二甲基-3-丁烯-2-醇”（2，2-dimethyl-3-butene-2-ol）的产物。
5、－甲基－2丁烯和氯化氢发生加成反应。遵循马氏规则（马尔科夫尼科夫规则）。主产物是2－甲基－2－氯丁烷。次产物是2－甲基－3－丁烷。
怎么写出2-甲基丁烷的化学式,结构式
-甲基丁烷的结构式可以写作CH3CH（CH3）CH2CH3，其中第二个碳原子上连接着一个甲基基团（CH3）。
它的结构简式为：（CH3）2CHCH2CH3。也叫异戊烷。
-二甲基丁烷 ：CH3 │ CH3－C－CH2－CH3 │ CH3 3-二甲基丁烷：CH3 │ CH3－CH－CH－CH3 │ CH3 2。
-甲基丁烷，国标编号为31002，其CAS号为78-78-4。这个化合物的中文名称为2-甲基丁烷，英文名称则有两个，分别是isopentane和2-methylbutane，别名又称为异戊烷。其分子式为C5H12，化学结构为（CH3）2CHCH2CH3，外观呈现出无色透明，且具有易挥发性，散发出令人愉快的芳香气息。
-甲基丁烷的分子式为C5H12，它有两个碳原子上的取代基（甲基）可以呈现出不同的构象。根据构象理论，我们可以使用锯齿式（也称为锯架式）来表示这些构象。
在酸性高锰酸钾溶液中“2,2-二甲基-2丁稀”被氧化,产物是什么?_百度...
1、在酸性高锰酸钾溶液中，“2，2-二甲基-2丁烯”（2，2-dimethyl-2-butene）会被氧化成“2，2-二甲基-3-丁烯-2-醇”（2，2-dimethyl-3-butene-2-ol）的产物。
2、最终氧化产物应该只有乙酸、水和二氧化碳，酸性高锰酸钾先破坏反应物的双键，原来的C=C键变成了两个C=O键，分别是乙醛和丙酮，乙醛会被高锰酸钾进一步氧化为乙酸。如果不加热，反应会停留在这一步；加热时丙酮的烯醇互变式会被高锰酸钾氧化为乙酸和二氧化碳，因此最终产物应该是乙酸和二氧化碳。
3、高锰酸钾足量时得到乙酸，其他的碳都变成二氧化碳。
4、烯烃和高锰酸钾在强烈条件下（酸性或加热），双键完全断裂，同时双键碳原子上的C-H也被氧化而断裂生成含氧化合物。
如何用化学方法鉴别正丁醇,2-丁醇,2甲基-2丁醇。
1、加入金属钠，有气体生成的是1-丁醇和2-丁醇，无现象的是丁醛和丁酮，其中有气体生成的一组的鉴别加入碘的氢氧化钠溶液，加热，有黄色晶体生成的是2-丁醇，无现象的是1-丁醇，无现象的那组鉴别加入银氨溶液发生银镜反应的是丁醛，不反应的是丁酮。
2、卢卡斯试剂可鉴别。分别加入卢卡斯试剂后，叔丁醇立即出现浑浊，2-丁醇过一会才会出现浑浊，正丁醇只有加热才会浑浊。2。
3、加入卢卡斯试剂，先看到沉淀生成的是2-甲基-2-丁醇，加热后看到沉淀生成的是2-戊醇，最后形成沉淀的是正戊醇。加入金属钠，有气体生成的是苯甲醇，苯甲醚无变化。加入金属钠，有气体生成的是正丁醇，正己烷、正丁基氯无反应；加入硝酸银的醇溶液加热，有沉淀生成的是正丁基氯，正己烷无变化。
4、若其中有产生白色沉淀的为1，2-丁二醇；再取另外三种待测物各一毫升，分别向其中加入一至二粒绿豆大小的金属钠，用大拇指按住试管口，待气体平稳放出并增多时，将管口靠近灯焰，放开大拇指，通过观察火焰的燃烧程度，程度最深的为1，3-丁二醇，最差的为正丁醇。
2-甲基丁醛有没有旋光性?
1、这种表达有些不清晰，所以不好判断。2-甲基丁醛有一个手性碳，所以是手性分子，但手性分子和旋光性也是两个概念，2-甲基丁醛可以理解为单一的左旋体或者右旋体，也可以理解为外消旋体，所以如果是拆分过的，那就有旋光性，如果未拆分，就没有旋光性。
2、a为2-甲基，1-丁醇，与碱性KMnO4溶液作用，生成2-甲基丁醛，此物有旋光性，也排除。3。a为3-甲基，2-丁醇，与碱性KMnO4溶液作用，生成3-甲基，2-丁醛，此物无旋光性；与正丙基溴化镁反应，水解后得到2，3-二甲基，3-己醇，此物有旋光性，可得互为镜象关系的两个异构体。
3、因为其具有阿尔法H，且该H为叔氢，活性较大，酸性条件下，可以与烯醇式发生互变异构现象，改变分子旋光性。