注射用醋酸卡泊芬净的药品信息
1、【批准文号】进口药品注册证号50mg：H20130153；70mg：H20130154 【生产企业】Merck Sharp & Dohme （I.A.） CORP， Laboratoires Merck Sharp & Dohme Chibret， Merck Sharp & Dohme Australia Pty Ltd。
2、在临床研究中已有1865成人使用过单剂或多剂注射用醋酸卡泊芬净：564名发热性中性粒细胞减少的病人（经验治疗研究），382名侵袭性念珠菌病病人，297名患有食道念珠菌病和/或口咽念珠菌病的病人，228名侵袭性曲霉菌病的病人和394名I期临床的参加者。在经验治疗研究中病人均接受过恶性肿瘤的化疗或进行过造血干细胞移植。
3、注射用醋酸卡泊芬净主要是用于治疗真菌感染性疾病，主要的有效成分是卡泊芬净，属于棘白菌素类抗真菌药，对多种真菌都具有比较强的抗菌作用。它对念珠菌属、曲霉以及其它的多种真菌都具有明显的抗菌作用，可以用于真菌感染性的疾病。
4、注射用醋酸卡泊芬净是一种抗真菌药物，由美国Merck & Co.， Inc.制造，主要用于治疗对其他药物不敏感或耐受的多种真菌感染。目前没有药物过量的报告，单次最大剂量为100mg，临床使用时耐受良好，但因其不能通过透析清除，需谨慎使用。
5、醋酸卡泊芬净是一种半合成脂肽化合物，由Glarea Lozoyensis发酵产物制成，其主要作用机制在于抑制哺乳类动物细胞之外的丝状真菌和酵母菌细胞壁中的β（1，3）-D-葡聚糖合成。
6、注射用冰醋酸卡泊芬净的功效于医治对其他医治失效或不可以耐受性的侵蚀性曲霉菌病。在体外试验显示信息，冰醋酸卡泊芬净针对细胞色素P450（CYP）系统中一切一种酶也不抑止。在临床实验中，卡泊芬净不容易诱发改变其他药品经CYP3A4新陈代谢。卡泊芬净并不是P-糖蛋白的底物。
乙酰氯保护氨基的条件
1、为了保护一级胺， 可将胺和丁二酸酐或邻苯二甲酸酐在150～200 ℃共热， 引进丁二酰基或邻苯二甲酰基， 在不太强烈的条件下形成非环的单酰胺（酰胺酸） ， 用混合的脱水剂， 如乙酰氯或亚硫酰氯处理时， 通常可转化成环状酰胺.另外， 也可将胺与酸酐在苯或甲苯中与三乙胺回流， 反应过程中生成的水用共沸蒸馏除去。
2、不能用来保护氨基的试剂甲酯或乙酯。氨基不可以用甲酯或乙酯试剂来保护。氨基保护可以用乙酰氯，氯乙酰氯之类的，溶剂有用THF、丙酮、二氯甲烷。保护氨基的步骤。应需要对间氨基苯甲酸的氨基进行保护。反应是苯环上进行取代，要求官能团还接在氨基的对位。再将氨基上的保护基团去掉。
3、加入冰乙酸、乙酸酐或乙酰氯酰化即可，也可让对氨基苯乙酸缩聚（要控制产物，使其分子量不要过大，最好能由2至10个对氨基苯乙酸分子成一个环，否则不容易在解聚）。
4、形成氯化氢雾。乙酰氯在常温下就容易水解、醇解和氨解，活性太低，反应需要较长时间，其酰化条件是形成氯化氢雾，是羧酸发生氯化反应的催化剂，可用于羟基和氨基的定量分析。乙酰氯是最常用的乙酰化试剂，与醇、酚作用得到乙酸酯，与氨作用形成乙酰胺，与伯胺、仲胺作用生成N-取代乙酰胺。
5、对氨基苯酚和乙酰氯反应的副产物是，对氨基氯。因为对氨基苯酚和乙的分子结构非常非常活跃，会失去电子，形成新的化学键，所以对氨基苯酚和乙酰氯反应的副产物是，对氨基氯。
6、这是一种典型的酰化反应。苯胺和乙酰氯在反应时会发生酰化反应，生成N-乙酰苯胺和氯化氢气体。反应方程式如下：C6H5NH2+CH3COCl→C6H5NHCOCH3+HCl。乙酰氯中的酰基（CH3CO-）会与苯胺中的氨基（-NH2）发生反应，生成新的化合物N-乙酰苯胺，同时放出氯化氢气体。
什么是光气?
1、光气（化学式：COCl2），碳酰氯的俗名，是“光成气”的简称。由英文phosgene（phos 光+gen产生）翻译而来。光气最初是由氯仿受光照分解产生，故有此名。光气从化学结构上看是碳酸的二酰氯衍生物，是非常活泼的亲电试剂。容易水解。 光气在第一次世界大战中曾被用作化学武器。
2、光气是“光成气”的简称，由Phosgene（Phos即为光，加后缀-gene）翻译过来。美国军用代号CG。
3、光气是一种有毒气体。光气，也被称为碳酰氯，是一种无色透明且易挥发的液体或气体。这种化学物质具有强烈的刺激性和腐蚀性，并有刺激性气味。接下来将对光气的特性、来源和潜在危害进行详细解释。首先，光气的物理性质。光气是一种相对稳定的化合物，但在特定的温度和压力下可以迅速转化为气体。
4、光气又称碳酰氯，剧毒，不燃，化学反应活性较高，遇水后有强烈腐蚀性。光气常温下为无色气体，有腐草味，低温时为黄绿色液体，由一氧化碳和氯气的混合物通过活性炭制得。
5、光气是一种无色或略带黄色的气体（工业品通常为已液化的淡黄色液体），当浓缩时，具有强烈刺激性气味或窒息性气味。吸入光气引起肺水肿；肺炎等，具有致死危险。二战时被奥斯维辛集中营广泛采用，用来杀死战俘、犹太人、政治犯等。
氨基甲酸酯类杀虫杀螨剂的重要品种与应用分别是什么?
．灭多威（methomyl，万灵）。化学名称：1－（甲硫基）亚乙基氨甲基氨基甲酸酯 主要理化性质：对柑橘潜叶蛾、美洲斑潜蝇等有特效。纯品为白色结晶，稍带硫磺臭味，熔点78～79℃，25℃时的蒸气压为670-3Pa。能溶于水、丙酮、乙醇、异丙醇、甲醇、甲苯。在通常条件下稳定。在潮湿土壤中易分解。
丁硫克百威又叫丁硫威、好年冬、安棉特，是一种有机化合物，属于氨基甲酸酯类。对天敌和有益生物毒性较低，即克百威农药低毒化衍生物，属高效安全、使用方便的杀虫杀螨剂，是剧毒农药克百威较理想的替代品种之一。丁硫克百威杀伤力强，见效快，具有胃毒及触杀作用。
呋喃丹是一种广谱的氨基甲酸酯类杀虫剂，用于杀灭昆虫、螨类和线虫，可用于防治土壤和各种作物地面上的300多种害虫和线虫。它能缩短作物的生长期，促进作物的生长发育，从而有效提高作物产量。克百威对昆虫的中毒方式主要是内吸的杀虫作用。
N-CBZ-(二乙氧基磷酸基)氨基酸甲酯的合成路线有哪些?
1、在合成反应中，伯胺、仲氨、咪唑、吡咯、吲哚和其他芳香氮杂环中的氨基往往是需要进行保护的。已经使用过的氨基保护基很多，但归纳起来，可以分为烷氧羰基、酰基和烷基三大类。烷氧羰基使用最多，因为N-烷氧羰基保护的氨基酸在接肽时不易发生消旋化。
2、氨基保护方法胺类化合物对氧化和取代等反应都很敏感，为了使分子其它部位进行反应时氨基保持不变，通常需要用易于脱去的基团对氨基进行保护。例如，在肽和蛋白质的合成中常用氨基甲酸酯法保护氨基，而在生物碱及核苷酸的合成中用酰胺法保护含氮碱基。
乐果制备方法
乐果的制备方法主要包括两种：方法一：工业生产通常采用氯乙酰甲胺法和后胺解法。后胺解法是氯乙酰甲胺法的后续改进，其优点在于副反应较少，产品纯度可达90%以上，粗品收率也能保持在90%左右，工艺相对较为成熟。
制备方法一工业上生产乐果的方法主要有氯乙酰甲胺法、后胺解法。后一种方法是在氯乙酰甲胺法之后发展起来的，此法副反应少，产品纯度可达90%以上，粗品收率90%左右。
氧乐果的制备方法多样，主要包括：后胺解法： 该方法在中国广泛应用，但存在收率低、产品质量不佳的问题。这不仅对企业的经济效益产生负面影响，而且在国际竞争中处于劣势。具体步骤如下：首先，制备二甲基硫代磷酸铵盐，通过亚磷酸二甲酯与硫黄悬浮剂在25~30℃的环境中通氨反应，持续5~2小时。
制备的主要方法有：1．后胺解法 2． 氯乙酰甲胺法 3 ． 异氰酸酯法 4．磷眺氯法 5．氧化法 6．Bunte法我国几乎都采用第一条路线生产，收率低，质量差， 不仅影响效益， 而且严重影响在国际市场上的竞争力。
农药的制备除应选用乐果、多菌灵、妥布津、三唑酮、苏克宁等内吸性较强的农药外，还应选用其他农药和杀菌剂。这些农药被作物吸收后，可传播到作物的外围，施用5小时后，80%的农药有效成分容易被阻断。喷洒农药时应注意什么？农药能有效控制病虫害。
试纸制备取B.T.B.指示剂0.14克，溴化乙酰胆碱0.46克（或氯化乙酰胆碱0.185克），共溶于20毫升无水酒精中，用0.4摩尔氢氧化钠溶液调pH到8（黄绿色），浸入优质定性滤纸，待滤纸完全浸湿后，取出阴干，剪成1～2平方厘米的小块，贮存于棕色瓶中备用。