本文目录：
- 1、1,5-二甲基萘的一溴取代物有几种?
- 2、甲基萘的原料
- 3、高中化学第六题那个No2不是应该在一图看来在3号碳上,但是他为什么叫2...
- 4、1甲基萘的一氯代物怎么数
- 5、萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(II)式可称为2-硝基萘...
- 6、...第二式为什么是2-硝萘,第三式请用数字标一下甲基位置,并讲一下命名...
1,5-二甲基萘的一溴取代物有几种?
但在一定条件下可以和液溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，”中的一定条件下”，“液溴”能推断是Fe+液溴...）所以该烃为苯。属芳香烃，最简式你应该会写吧，一溴代物就是将一个Br取代苯环上的一个H。。
甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯） 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯） 芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。
/0.1=6个C，2/0.1=12个氢，所以该烃分子式是C6H12，如果不能试溴水褪色却能取代，我只能想到一个，就是环己烯，就是个正六边形，每个碳上两个氢。
所以不论其混合的比例为多少，只要有1mol，就含有6mol氢原子，所以完成燃烧生成3molH2O，故C正确；光照下2，2—二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种，故D正确。考点：有机物结构或性质 点评：本题考查了有机物结构或性质，是高考考查的重点，本题有一定的综合性，难度适中。
甲基萘的原料
beta甲基萘是是一种无色单晶结晶，是炼焦副产的有机合成原料。易溶于醇、醚、苯，不溶于水。属二级易燃固体。具有毒性。工作场所空气中最大容许浓度为20mg/m3。β-甲基萘主要存在于萘油馏分中（含量约48%）和洗油馏分中（含量约11%），在煤焦油中的含量约为4%。
二类。裂解萘馏分主要作抽提石油萘、甲基萘的原料，也可以用作生产石油树脂的原料。该材料为二类危险品，属于易燃液体，贮运时要有防火防爆安全技术措施，禁与强化剂接触，同时远离火种、热源，避免阳光直晒，运输须在特制的压力容器中并按国家关于化学危险品的有关规定办理准运手续。
β-甲基萘，又名2-甲基萘。是一种无色单晶结晶，是炼焦副产的有机合成原料。易溶于醇、醚、苯，不溶于水。属二级易燃固体。有毒，毒性比萘小。工作场所空气中最大容许浓度为20mg/m3，操作人员应戴防护用具。
用离心分离法或压榨结晶法制取-甲基萘（2-甲基萘）。将滤液和上述不结晶的馏分合并，用原料量3-5%的95-98%的浓硫酸洗涤，用碱中和，洗涤除去水分后，在高效蒸馏塔分馏小于241℃的馏分，低温冷冻除去结晶，可得到95%以上纯度的工业级α-甲基萘。经反复磺化、水解可得到98%纯度的精制品。
高中化学第六题那个No2不是应该在一图看来在3号碳上,但是他为什么叫2...
先写化学方程式2NO2=N2O4。图像前端容易发现Y减少0.2，X增加0.即说明X是NO2，不等于。数学方法：看横纵坐标发现斜率的绝对值即为速率。这显然不等。化学方法：a点仅仅是X，Y浓度相同的点，并未达到平衡状态。
铜与浓硝酸反应生成NO2，于稀硝酸反应生成NO。
原子核外电子的排布规律：①电子总是尽先排布在能量最低的电子层里；②各电子层最多容纳的电子数是2n2；③最外层电子数不超过8个（K层为最外层不超过2个），次外层不超过18个，倒数第三层电子数不超过32个。
确定新元素在元素周期表中的位置，并预测它的性质。 考察创新能力。打破元素在三维世界中的正常排布规律，让参赛者在全新条件下或“规律”的情况下，进行元素的电子排布或重新绘制元素周期表，并推测元素的化合价、性质等。 根据几种元素间的关系，推测其在周期表中的位置。
1甲基萘的一氯代物怎么数
1、因为萘是轴对称结构，上下、左右分别对称，虽然萘一共有8个H，但是根据等效氢理论，8这四种氢原子是等效氢，7这四种氢原子也是等效氢，所以萘一共有2种氢原子。因此只有两种一氯代物。
2、而有机物的同分异构体主要是指碳或者其他原子之间的骨架异构.烷烃同分异构体可以用树形动态规划算但是，数学解决不了如（CH3）3C）4C不存在的问题，带环的问题，数学是不能算的。如果你面对一个长碳链，那么数学无法帮你排除一个季碳上接了四个大位阻基团这种理论上可能但实际上不存在的物质。
3、甲基环丁烷分子中与甲基相连的碳原子上的氢原子为叔氢原子（3°氢原子）容易与氯发生自由基取代反应生成1-氯-1-甲基环丁烷，方程式如下： CH﹣C4H7＋Cl＝CHClC4H6＋HCl 根据反应条件的不同，有时也可发生开环反应，生成1，4。
4、没有每个碳原子上的氢与其他原子上的都不相同，共9种。
5、种 。 甲基上一种 。甲基所连的碳上一种。甲基所练的碳的邻间对位上各一种。
6、同分异构现象广泛存在于有机物中，同分异构体的知识也贯穿于中学有机化学的始终。因此，分析、判断同分异构体也就成为有机化学的一大特点。作为高考命题的热点之一，这类试题是考查学生空间想象能力和结构式书写能力的重要手段。考生在平时训练中就应逐渐领会其中的本质，把握其中的规律。
萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(II)式可称为2-硝基萘...
1、该物质名称为1，6-二甲基萘。根据IUPAC命名法及系统命名法，对于萘环上有两个异环取代基的确定第一个取代基后，后面要先绕本环，再到异环上的。也就是说你确定了一号位的甲基，然后是本环上的2，3，4位然后到异环的5，6位。并不是满足取代基最小原则，这是一种特殊情况。
2、D 试题分析：（Ⅰ）中8四个碳原子的位置是等同的，其中任何一个位置都可定为1，则另三个分别为8。再由命名时，支链位置之和最小的原则，（Ⅲ）的名称为1，6二甲基萘，因此正确的答案选D。点评：该题是中等难度的试题，试题灵活性强。
3、A.1：10 B.1：1 C.1：2 D.1：20 1萘环上的碳原子的编号如（1）式，根据系统命名法，（2）式可称为2-硝基萘，则化合物（3）名称为 （ ） A.2，6—二甲基萘 B.1，4—二甲基萘 C.4，7—二甲基萘 D.1，6—二甲基萘 1已知常温常压和催化剂条件下，N2（g）和H2（g）生成2molNH3（g）放出94kJ的热量。
4、萘（naphthalene）是最简单的稠环芳烃，分子式为C10H8，是由2个苯环共用2个相邻碳原子稠合而成。萘的结构式如下图：萘 简介 萘是一种稠环芳香烃，是有机化合物。分子式C10H8，无色，有毒，易升华并有特殊气味的片状晶体。
5、那我们先选择最长肽链，从图上看最长应该是八个碳。也就是某辛烷。然后标号，很明显有两种方式，但是规矩侧链就有两种了，一种是3——甲基，5——异丁基。或者是3，7——二甲基，5——正丙基。根据标号之和最小原则，我们选择前者。那么命名就是3——甲基，5——异丁基辛烷。
...第二式为什么是2-硝萘,第三式请用数字标一下甲基位置,并讲一下命名...
如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。 醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。 酮 以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。 如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。
脂环化合物也存在顺反异构体，两个取代基在环平面的同侧为顺式，反之为反式。
电子式：用电子式表示离子键形成的物质的结构与表示共价键形成的物质的结构的不同点：（1）电荷：用电子式表示离子键形成的物质的结构需标出阳离子和阴离子的电荷；而表示共价键形成的物质的结构不能标电荷。（2）[ ]（方括号）：离子键形成的物质中的阴离子需用方括号括起来，而共价键形成的物质中不能用方括号。
能跟I2发生显色反应的是：淀粉。能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的天然蛋白质。
由此可知，B的结构简式应为：CH3CH2CH2CH=CHCH2CH2CH3，则可推出A为：CH3CH2CH2CH2CHBrCH2CH2CH3，C为：CH3CH2CH2CHO，E为CH3CH2CH=CH2。 小结：（1）解有机合成题，首先应认真阅读试题，正确判断出要合成的有机物所带官能团及其所在的位置特点，其次根据已有原料、信息和有关反应规律，明确题意并形成解题思路。
中，给主链碳原子编号应从右端编起，而不应从左端编起，即该烃名称应为：3，4—二甲基—5—乙基辛烷而不是5，6—二甲基—4—乙基辛烷。“小”。是指按照上述三原则选择的主链，编号确定取代基在主链上的位置时，取代基的序数之和要最小，否则命名是错误的。