蒽26被甲基取代（蒽醌类化合物常用的甲基化试剂）

本文目录：

蒽的碳子原编号如下图：蒽（也叫闪烁晶体），一种含三个环的稠环芳烃，分子式C14H10，固体多环芳烃组成的三苯介质，它存在于煤焦油，蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。

蒽分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。然后沿环的一侧编号，将一个环编完只后再编另一个，其中编号为8的碳原子肯定会和1号碳原子隔的很近。

萘分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。然后沿环的一侧编号，将一个环编完只后再编另一个，其中编号为8的碳原子肯定会和1号碳原子隔的很近。

在蒽分子中，两个环共用共价键。这个键上的C原子没有氢，所以没有编号。离这个键最近的有四个C原子，它们都可以是第一个碳原子，然后沿着环的侧面给一个环编号，然后再给另一个环进行编号，8号碳原子必须非常接近1号碳原子。在没有取代基的情况下，蒽分子中氢的碳原子可以分为两类。

1、X的结构如图所示，由其空间结构可知有3种不同的氢原子（同种颜色表示同种氢）所以有3种异构体。

2、X的结构如图所示，由其空间结构可知有3种不同的氢原子（同种颜色表示同种氢，点击图片放大了比较清楚），所以有3种异构体。

3、X物质也是比较对称的，3个苯环完全相同，中间还有2个CH，也是一样的。

4、A 邻位3种：XYZ，XZY，ZXY；邻间位6种：XY—Z，XZ—Y，YX—Z，YZ—X，ZX—Y，ZY—X；间位1种：X—Y—Z。

在没有取代基的情况下，蒽分子中氢的碳原子可以分为两类。一个是靠近共键的四个碳原子，叫做α-碳原子，另四个叫做β-碳原子。数字必须以α-碳原子开始，以α-碳原子结束。其他多环芳烃也有相似的数量，从一个完整的苯环开始。

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

[药理作用] IDA是DNR的衍生物，是一种新的蒽环类抗生素，与DNR不同的是C4位上没有甲氧基，具有疗效高、心脏毒性低，且可口服等优点。DNR配基D环上的甲氧基被氢原子取代后即形成IDA，这种简单的结构变化使IDA亲脂性增强，肠粘膜吸收增加，肿瘤细胞对药物摄取率增加，提高细胞毒作用。

X的结构如图所示，由其空间结构可知有3种不同的氢原子（同种颜色表示同种氢）所以有3种异构体。

X的结构如图所示，由其空间结构可知有3种不同的氢原子（同种颜色表示同种氢）所以一取代物有3种异构体。二取代物应该是15个取代在红色H：1种 1个在红色H上，一个在苯环上：4种 2个在同一个苯环上：4种 2个在不同的苯环上：6种图片放大可以看清。

苯炔是极不稳定的结构（因为炔键是直线结构，而苯炔有一定角度，张力极大），通常条件下是不存在的。只作为反应的活性中间体才能存在。它主要是有炔的性质。a，它只能在无水条件下制备，与水马上发生加成生成苯酚，微溶于水；b，可以被氧化；c，可以被加成。

健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷，有的有癔病样发作。

二甲苯对人体的危害极大。特别是对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度二甲苯可出现眼及上呼吸道明显刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有燥动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。

二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时，对中枢系统有麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现作。慢性影响：长期接触有神经衰弱综合症，女性有可能导致月经异常。皮肤接触常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。

虽然您作了很好的防护，但二甲苯对身体仍有一定危害，特别是对神经系统、消化系统。即使已挥发，建议清洁后在家具及居住区域设置通风换气设备2-3天，打开所有窗户进行充分通风。如果有刺鼻气味或感到不适，应立即离开该区域。二甲苯对人体造成危害主要是经呼吸道吸入和皮肤吸收。

命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为××苯（例如甲苯）。

楼主，其实笨的同系物命名比较简单，按这个步骤。首先看有几个氢被取代。如果只有一个被取代，就叫#苯（如被甲基取代叫甲苯，被乙基取代是乙苯）。

苯的同系物命名课本只给出简单的几种物质名称，对于比较复杂的没有命名，也没有给出规则。

苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有3种同分异构体。苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色的原因因为а-氢能被酸性高锰酸钾所氧化，发生化学反应。

苯环上接有烷基的化合物都可以叫做苯的同系物，比如甲苯、异丙苯、二甲苯等等。

间甲基乙苯，就是乙苯为母体，甲基为取代基，叫3-甲基乙苯。

文章蒽26被甲基取代（蒽醌类化合物常用的甲基化试剂）内容来自于互联网，需要您核对相关可行性和其他权威资料后再操作，文章转载于互联网，如有侵权请劳烦通知站长删除。