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先用Fe3+鉴别出对甲苯酚,显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇,放出气泡。剩下两个。用酸性KMnO4鉴别出苯甲醛,溶液褪色。最后那个就是苯甲醚 或者先用溴水,产生白色沉淀的就是对甲苯酚。
该有机物分子式为C7H8O,不饱和度为4°,要求其同分异构体属于酚类,酚的苯环部分不饱和度就是4°,又含有1个与苯环直接相连的羟基,所以还剩一个碳原子形成一个甲基,作为苯环上的取代基。同分异构体为3种,分别为邻-甲基苯酚、间-甲基苯酚、对-甲基苯酚。苯甲醇不属于酚类,不在其列。
加入三氯化铁,显蓝色的是邻甲基苯酚,其他不反应;加入亚硝酸钠和盐酸,有气体生成的是对甲基苯胺;对二甲苯和硝基苯无现象;加入高锰酸钾溶液,紫红色消失的是对二甲苯,硝基苯无现象。
三混甲酚是一种无色或呈黄棕色液体,有苯酚气味。主要用于有机合成,是制造表面活性剂、润滑油、合成材料助剂、染料中间体的原料。间对甲酚是间甲酚与对甲酚的混合物。
抑菌剂,顾名思义就是能够抑制细菌生长的物质,医药中常用的抑菌剂为苯酚、甲酚。1834年德国化学家龙格在煤焦油中发现了苯酚,随后英国的医生里斯特使苯酚声名远扬。他偶然发现用苯酚溶液消毒手术器械和医生手后,伤口的化脓感染明显减少,从而挽救了很多病人的性命。
因此,为了防止污染和保证药物的稳定性,生产商通常会在生长激素中添加适量的防腐剂。常用的防腐剂包括甲酚、苯酚、间甲酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、羟苯甲酯等。这些防腐剂可以破坏微生物的细胞膜结构、破坏细胞内组件、抑制细胞代谢等方式来杀灭或抑制微生物的生长。然而,防腐剂的选择和使用也需要谨慎。
、 ⑤甲酚的异构化: 异构化催化剂主要有下列几类:①弗瑞德-克来福特型催化剂,常用的有三氯化铝-氯化氢、氟化硼-氟化氢等。1这类催化剂活性高,所需反应温度低,用于液相异构化,如正丁烷异构化为异丁烷,二甲苯的异构化等。
异构化是改变化合物的结构而分子量不变的过程。一般指有机化合物分子中原子或基团的位置的改变。常在催化剂的存在下进行。\x0d\x0a\x0d\x0a主要有气相法和液相法两种。
异构化是可逆反应,反应常常可进行到接近平衡转化率。由于反应热效应很小,温度对平衡组成影响不甚显著,但低温操作有利于减少副反应。液相异构化反应温度一般为 90~150°C。气相异构化反应温度则为300~500°C。
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物,由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构,如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
1、一个OH吸收,一个苯环吸收。邻甲基苯酚,又称邻苯酚,分子量为1014,是一种无色结晶,有芳香气味,可燃溶,于苛性碱液及几乎全部常用有机溶剂。溶剂对紫外吸收光谱的吸收峰的波长、强度及形状都可能产生影响,这种现象被称为溶剂效应。
2、邻甲苯酚的紫外吸收产生于分子价电子在电子能级间的跃迁。邻甲基苯酚,又称邻苯酚,分子式为C7H8O,分子量为1014,是一种无色结晶,有芳香气味,可燃。
3、邻甲基苯酚,又称邻苯酚,分子式为C7H8O,无色结晶,有芳香气味,可燃。
4、FeCl3溶液: 邻甲苯酚与其发生显色反应(紫色)。(2)加入金属Na:苯甲醇与其发生置换反应,生成H2。鉴别就是要找出三种物质的不同之处,先加入na单质,能冒气泡的是苯甲醇,醇能与na单质反应。再取另外两种加入kmno4(紫色)。苯酚是固体,其他四种是液体。
5、该有机物分子式为C7H8O,不饱和度为4°,要求其同分异构体属于酚类,酚的苯环部分不饱和度就是4°,又含有1个与苯环直接相连的羟基,所以还剩一个碳原子形成一个甲基,作为苯环上的取代基。同分异构体为3种,分别为邻-甲基苯酚、间-甲基苯酚、对-甲基苯酚。苯甲醇不属于酚类,不在其列。
nm。通过查询4-甲基苯酚的基本信息得知,4-甲基苯酚检测波长是278nm。4-甲基苯酚一般指对甲苯酚。对甲苯酚,又名4-甲酚,是一种有机化合物,化学式为C7H8O,主要用作食用香料、杀菌剂、防霉剂、还可用于有机合成,是制造抗氧剂2,6-二叔丁基对甲酚和橡胶防老剂的原料。
因为甲基苯酚的化学式为C7H8O,所以它的相对分子质量为108,因为1mol甲基苯酚中含有1molO原子,所以氧元素的质量分数是:16/108*100%≈18 若有不明之处,欢迎追问。
nHCHO+n苯酚电木的化学名称叫酚醛塑料,是塑料中第一个投入工业生产的品种。酚类和醛类化合物在酸性或碱性催化剂作用下,经缩聚反应可制得酚醛树脂。将酚醛树脂和锯木粉、滑石粉(填料)、乌洛托品(固化剂),硬脂酸(润滑剂)、颜料等充分混合,并在混炼机中加热混炼,即得电木粉。
你好!C7H8O可知:8=X:108份质量的甲基苯酚含H元素质量是8份:108,设含6gH元素的甲基苯酚的质量为X 则 希望对你有所帮助,望采纳。
根据C和D的化学式可知,该反应是苯环上的溴原子被CH 3 O-取代,则D的结构简式是 。D和(CH 3 ) 2 SO 4 发生取代反应,其中羟基中的氢原子被甲基取代,生成TMB。
这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体,甲基是取代基(不是官能团)。确定了苯酚是主体以后,命名就是什么什么苯酚。