二甲基苯酚和溴反应消耗几molbr
二甲苯酚需要4摩溴，溴取代酚羟基的邻对位，但由于对位被占，故只取代临位，两个酚羟基四个临位，溴水行，但要浓溴水 苯氛对位是甲基，最多需要2摩溴。
C.1 mol该物质与浓溴水反应时最多消耗Br2为4 molD.该分子中的所有原子共平面1我们能在昏暗的光线下看见物体，离不开视网膜中一种叫“视黄醛”（见甲）的有机化合物，而与视黄醛相似结构的维生素A（见乙）常作为保健药物。
酚羟基强给电子，活化苯环，使邻对位电子云密度非常大，常温下与溴水直接生成三溴苯酚，无法停留在一取代或二取代。如果要使之一取代，可以用CS2做溶剂，在0度下与极稀的溴反应，主要得到对位产物。
mol乙烷和1mol丙烯中都含有6molH原子，完成燃烧都生成3molH 2 O，故C正确；2，2-二甲基丙烷含有一种等效H原子，所以其一溴取代物只有一种，故D正确，答案选B。点评：该题是中等难度的试题考查，也是高考中的常见题型和考点。
重氮酮重排时
Wolff重排反应有以下特点：首先，如果重排基团包含手性，重排后基团的立体构型不会改变。其次，环状重氮酮经过重排收缩，可用于制备具有张力的环体系。第三，尽管α-重氮酮非常活泼，但通过筛选反应条件，可以避免或最小化副反应。
沃尔夫重排反应，也被称为Wolff rearrangement，是一种重要的有机化学反应。在这个反应中，重氮酮在氧化银的催化作用或者光照的影响下，经历了一个特殊的重排过程，结果生成了一种烯酮，也就是酮碳烯。这种烯酮因其高反应活性而备受关注，它能够与水、醇、氨等物质发生反应，生成相应的羧酸或者羧酸衍生物。
沃尔夫重排反应（Wolff rearrangement）指的是重氮酮在氧化银或光照催化下重排生成烯酮的亲核重排反应，重排过程中生成酮碳烯。沃尔夫重排反应生成的烯酮有很高的反应活性，可与水、醇、氨等反应生成对应的羧酸或羧酸衍生物。沃尔夫重排是阿恩特-艾斯特尔特反应（Arndt-Eistert reaction）的关键步骤。
反应第一步是使酸转化为相应的酰氯，酰氯与重氮甲烷作用生成重氮酮。在第二步，当用水和氧化银，或苯甲酸银和三乙胺处理重氮酮的时候发生重排，叫做Wolff重排。有水存在时得到酸，有醇存在时得到酯，当有氨或胺存在时则生成酰胺。
阿恩特-艾斯特尔特反应，简称Arndt-Eistert reaction，是一种有机化学反应，其核心过程是酰氯与重氮甲烷结合，形成重氮酮。这个过程中，沃尔夫重排发生，起到了增长羧酸碳链的关键作用。具体步骤是，首先通过此反应生成的重氮酮，通过潮湿的氧化银处理，可以转变为含有更多碳原子的羧酸衍生物。
Arndt-Eistert Synthesis（Wolff Rearrangement）是一种羧酸的同系化反应，通过将羧酸转化为酰氯，与重氮甲烷反应生成重氮酮，重氮酮在适当试剂和催化剂作用下重排，失去氮气形成乙烯酮，乙烯酮与水、醇、氨或胺反应生成比原羧酸多一个亚甲基的羧酸或其衍生物，是一种增长羧酸碳链的合成方法。
拿氟拉氟除草剂成份
1、含氟除草剂品种 1 嘧氟磺草胺和氟酮磺草胺 嘧氟磺草胺和氟酮磺草胺属于含有二氟甲基磺酰胺基团的磺胺嘧啶类除草剂（见图1）。嘧氟磺草胺是由日本组合化学公司发现并开发的一种新型苗前、苗后水稻田除草剂。
2、2，4-D（2，4-二氯苯氧乙酸）：这是一种选择性除草剂，主要用于控制阔叶杂草。它通过干扰植物激素平衡，导致杂草生长异常。2，4-D常用于谷物、玉米、大豆等作物的杂草控制。 Atrazine（阿特拉津）：这是一种非选择性除草剂，主要用于控制一年生和多年生杂草。阿特拉津通过抑制光合作用，导致杂草死亡。
3、%乙草胺（45-90克/亩）+41%草甘膦（45-90克/亩）：改配方可以达到良好的灭草效果，还可以防除已出土的多种杂草。90%乙草胺（40-75克/亩）+50%莠去津（40-75克/亩）+41%草甘膦（30-60克/亩）：该配方对于多年生的杂草，可以杀死其根系，达到根除的目的。
4、很高兴回答你的问题。除草剂蒸发后，至于有没有毒性，取决于具体成分。如除草剂烯草酮（阔叶作物防除禾本科杂草），见光分解，蒸发后，肯定没有毒性，但有的除草剂成分蒸发后，仍然具有毒性，比如高效氟吡甲禾灵。希望我的回答对你有所帮助。关注我了解更多农业生产技术，获得更多农业资讯。
5、除草剂：主要为酰胺类、二硝基苯胺类、选择性除草剂和灭生性除草剂等成分。杀鼠剂：主要为有机磷酸酯类、杂环类、无机有毒化合物、急性杀鼠剂和抗血凝杀鼠剂等成分。农药的主要成分 杀虫剂 主要包含有机磷类、氨基甲酸酯类、有机氮类、拟除虫菊酯类、有机氯类和有机氟类等。
苯酚和浓溴水反应
1、苯酚和溴水反应的化学方程式为：C6H5OH+3Br2→2，4，6三溴苯酚↓+3HBr。苯酚与浓溴水反应会生成2，4，6三溴苯酚和氢溴酸，这个反应属于取代反应，苯酚是一种具有特殊气味的无色晶体，化学式为C6H5OH，具有弱酸性、毒性、还原性和腐蚀性。
2、苯酚与浓溴水反应的化学方程式为：C6H5OH+3Br2→2，4，6C？H？OHBr？↓+3HBr，苯酚与浓溴水将会产生取代反应，生成2，4，6三溴苯酚和氢溴酸。苯酚是一种无色或白色晶体，具有特殊气味，化学式为C6H5OH，分子量为911，具有弱酸性、腐蚀性和还原性。
3、苯酚与浓溴水反应方程式为：C6H5OH + 3Br2 2，4，6-三溴苯酚+ 3HBr。解释：苯酚是一种有机化合物，它具有酚羟基，化学性质较为活泼。浓溴水含有较高浓度的溴分子。当这两者发生反应时，苯酚中的羟基与浓溴水中的溴分子发生取代反应。
4、浓溴水与苯酚发生取代反应。浓溴水与苯酚在刚开始发生反应时，因为溴水的量比较少，所以不会有很明显的现象产生，但当加入过量的溴水时，就能观察到，该反应生成了白色沉淀，并且如果继续再往溶液中加入溴水的话，原本产生的白色沉淀会逐渐变成黄色。
苯胺的分析方法?
1、苯胺类化合物的分析方法 1 色谱分析法 色谱分析法由于取代基的种类复杂多样，苯胺及其衍生物是一类理化性质差异很大的化合物的总和，对于苯胺类化合物的测定，报道最多的是用高效液相色谱和气相色谱。
2、采用化学方法“兴斯堡反应”，苯胺—加入溴水，生成白色沉淀的是苯胺。异丙胺—和亚硝酸钠、盐酸反应，放出气泡的是异丙胺。二乙胺—和亚硝酸钠、盐酸反应，有黄色油状物生成的是二乙胺。三甲胺—和亚硝酸钠、盐酸反应，无明显变化的二乙胺。
3、方法提要 用二氯甲烷液-液萃取，KD 浓缩器浓缩，HPLC 定量分析水中苯胺类化合物。方法可测定环境水体和工业废水中苯胺类化合物，最低检出限见表853。
4、要分离首先要知道它们的一些性质，溶解性，熔沸点，稳定性等，首先说一下硝基苯：难溶于水，密度比水大； 易溶于乙醇、乙醚、苯和油。熔点8℃。沸点210～211℃ 苯胺：熔点－3℃，沸点184℃，加热至370℃分解，稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂，密度比水略大。
求所有的重排反应
1、Claisen 重排是个协同反应，中间经过一个环状过渡态，所以芳环上取代基的电子效应对重排无影响。
2、重排反应是分子中原子或基团重新分布形成同分异构体的过程，常见类型包括碳正离子重排（如1，2-氢迁移和甲基迁移），以及沃尔夫重排、贝克曼重排和霍夫曼重排等反应。
3、重排反应是指在特定反应条件下，有机化合物分子中的某些基团发生迁移或分子内碳原子骨架发生改变，形成一种新化合物的反应。这类反应可分为分子内重排和分子间重排。 分子内重排发生在分子的内部，进一步分为分子内亲电重排和分子内亲核重排。
4、按反应机理，重排反应可分为：基团迁移重排反应和周环反应。 基团迁移重排反应 反应物分子中的一个基团在分子范围内从某位置迁移到另一位置的反应。常见的迁移基团是烃基。
5、重排反应在有机化学中是一个常见现象，涉及基团从一个碳原子迁移到另一个缺电子的碳原子，如氢、烷基、烯基和芳基。本文详细介绍了多种重排反应，如Wagner-Meerwein重排、频哪醇重排、安息香重排、二苯乙醇酸重排、环己二烯酮-酚重排、Wolff重排、Favorskii重排等，以及它们的机理和驱动力。
6、重排反应通常可分为亲核反应、亲电反应、自由基反应和周环反应四大类。还有可分为分成分子内重排和分子间重排，等等。常用的分类是以上的。