本文目录：
- 1、由甲苯合成苯甲酸苯甲酯的化学方程式,急用
- 2、用苯怎样可以获得“间溴苯甲酸”?怎样可以获得“对硝基苯甲酸甲酯...
- 3、对甲酰基苯甲酸甲酯的安息香缩合反应有哪些副产物
- 4、...是芳香烃的衍生物与甲醇生成的酯。写出它可能的结构简式___百度...
- 5、对甲酰基苯甲酸甲酯的安息香缩合反应注意事项
- 6、对甲酰基苯甲酸甲酯的安息香缩合反应的副产物
由甲苯合成苯甲酸苯甲酯的化学方程式,急用
1、先用高锰酸钾氧化甲苯变成苯甲酸。注意：只要苯环支链上第一是C原子，且C原子上有H。就可被氧化成苯甲酸，若为两个支链就是两个羧基。然后用苯甲酸和甲醇酯化。反应条件是 浓硫酸加热，符号为可逆符号。
2、试题分析：根据水杨酸的合成路线可以逆推D为 ，C是 ，B是 ；根据苯甲酸苯甲酯可以逆推出G是 ，F是 ，E是 ，A是 。
3、将甲苯氧化成苯甲酸的原理如图：具体过程：将甲苯在加热的情况下与高锰酸钾反应：在操作中分批加入高锰酸钾搅拌，控制反应速率防止暴沸，直到回流液不再出现油珠，停止加热和搅拌。
用苯怎样可以获得“间溴苯甲酸”?怎样可以获得“对硝基苯甲酸甲酯...
间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版）2，间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化，还原制得。3，3－溴－4－氨基甲苯可以通过4－硝基甲苯的溴代（不能用4－甲基苯氨，因为定位基不同），然后用活性氢气还原硝基为氨基制的。
第一步，将苯进行硝化反应，得到硝基苯。这个反应通常使用浓硝酸和浓硫酸的混合物作为硝化剂，在低温下进行。硝基苯是苯环上引入硝基（-NO）的产物，它是合成许多有机化合物的重要中间体。第二步，将硝基苯进行溴化反应，得到间硝基溴苯。这个反应可以选择性地在苯环的间位上引入溴原子。
苯先磺化再溴化，甲苯先氧化再硝化。一起加入反应器，高温下，硝化反应；苯加入反应器，混酸滴加，高温下反应。二氯甲烷作溶剂，氯化压砜做氯化剂，少量吡啶引发，0摄氏度左右反应20小时即可。
第一题，甲苯硝化得到对硝基甲苯，然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基，得到2-溴-4-硝基苯甲酸，然后还原硝基，再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题，甲苯氧化为苯甲酸，然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯，然后氨解得到酰胺，酰胺脱水得到氰基。
苯和碘甲烷在三氯化铝催化下发生傅克反应生成甲苯 C6H6+CH3I---C6H5CH3+HI 随后甲苯用硝酸和硫酸在低温下硝化生成对硝基甲苯 C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O 对硝基甲苯和高锰酸钾反应生成对硝基苯甲酸。
对甲酰基苯甲酸甲酯的安息香缩合反应有哪些副产物
二苯乙二酮、甲基氢化糠醛、二苯甲酮等。二苯乙二酮：缩合反应的主要产物之一，由两个甲酰基苯甲酸甲酯分子的邻位碳上的芳香环发生偶联而形成。甲基氢化糠醛：由甲醇与甲酰基苯甲酸甲酯的醛基发生缩合反应而形成。二苯甲酮：由两个甲酰基苯甲酸甲酯分子的芳香环发生偶联形成的副产物。
副产物包括甲醇、苯甲醛。在甲酰基苯甲酸甲酯的安息香缩合反应中，副产物包括甲醇和苯甲醛。这是由于在反应过程中，对甲酰基苯甲酸甲酯与甲醇发生反应，生成苯甲醛和水。还存在其他副反应，导致形成其他的副产物。副产物的生成受到反应条件、催化剂选择和反应温度等因素的影响。
酸、酯、高分子化合物等。酸：反应条件中存在水分，水与反应物或中间体发生反应，产生酸等化合物。酯：反应条件中存在酸性条件，酸与反应物或中间体发生酯化反应，生成酯等副产物。高分子化后：在反应过程中，反应物或中间体发生聚合反应，就会生成高分子化合物。
PH必须调节在9到10之间。根据相关资料查询显示：对甲酰基苯甲酸甲酯的安息香缩合反应注意事项PH必须调节在9到10之间。过低的话无法形成碳负离子，反应无法进行，过高则会使VB1发生开环，或发生歧化反应生成苯甲酸和苯甲醇。
...是芳香烃的衍生物与甲醇生成的酯。写出它可能的结构简式___百度...
1、D的结构简式为 ，则C的结构简式就是 。C是通过B水解产生的，所以B的结构简式为 。C是A和溴水的加成产物，因此A的结构简式是 。反应⑦是加聚反应，说明F中含有碳碳双键，则F的结构简式是 。F是E和甲醇通过酯化反应生成的，所以E的结构简式是 ，这说明反应⑤是醇羟基的消去反应。
2、③具有6原子共面的可能含碳碳双键。 ④具有12原子共面的应含有苯环。 （5）由物理性质推断 在通常状况下为气态的烃，其碳原子数均小于或等于4，而烃的衍生物中只有CH3Cl、HCHO在通常情况下是气态。此外还有：结合断键机理和逆向推理思维分析残基结构、分子式结合不饱和度为突破口。
3、烃：可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等；（2）烃的衍生物：可分为卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、胺等。按碳的骨架分类 链状化合物 有机化合物 脂环化合物 环状化合物 芳香族化合物 [强调]脂环化合物和芳香化合物的结构特点。 （1）链状化合物：这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。
4、它的合成路线如下： 回答下列问题：（1）在空气中久置，A由无色转变为棕色，其原因是 。（2）C分子中有2个含氧官能团，分别为 和 （填官能团名称）。（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式： 。
5、A可以被新制的氢氧化铜氧化为B，说明A含有醛基。B在浓硫酸的存在下加热，发内分子的酯化反应生成C，说明B既有羧基也有羟基，也就知道A有羟基和醛基。
对甲酰基苯甲酸甲酯的安息香缩合反应注意事项
温度 安息香缩合反应的温度变化对反应速率和产物的生成具有显著影响。在一定范围内，随着温度的升高，反应速率加快，产物的生成量增加。当温度过高时，可能会导致副反应的发生，从而降低产物的纯度和收率。在实验过程中，应选择适当的温度条件以获得最佳的反应效果。
安息香缩合反应的反应液为什么自始至终要保持微碱性的原因是安息香缩合反应的原理需要微碱性的条件。VB1分子右边噻唑环上的 S和N之间的氢原子有较大的酸性，只有在碱的作用下形成碳负离子，进攻苯甲醛的醛基，使羰基碳极性反转，催化苯偶姻的形成。
苯甲酸甲酯：这是由于甲酰基苯甲酸甲酯不完全反应或与其他副产物反应而产生的。苯甲醛：在某些情况下，甲酰基苯甲酸甲酯可能发生脱羧反应，生成苯甲醛。邻苯酰基苯甲酸：这是由于安息香缩合反应的中间产物未完全转化为二苯基乙二酮，或是由甲酰基苯甲酸甲酯与产物二苯基乙二酮反应而产生的。
二苯乙二酮、甲基氢化糠醛、二苯甲酮等。二苯乙二酮：缩合反应的主要产物之一，由两个甲酰基苯甲酸甲酯分子的邻位碳上的芳香环发生偶联而形成。甲基氢化糠醛：由甲醇与甲酰基苯甲酸甲酯的醛基发生缩合反应而形成。二苯甲酮：由两个甲酰基苯甲酸甲酯分子的芳香环发生偶联形成的副产物。
对甲酰基苯甲酸甲酯的安息香缩合反应的副产物
二苯乙二酮、甲基氢化糠醛、二苯甲酮等。二苯乙二酮：缩合反应的主要产物之一，由两个甲酰基苯甲酸甲酯分子的邻位碳上的芳香环发生偶联而形成。甲基氢化糠醛：由甲醇与甲酰基苯甲酸甲酯的醛基发生缩合反应而形成。二苯甲酮：由两个甲酰基苯甲酸甲酯分子的芳香环发生偶联形成的副产物。
这种副产物有苯甲酸甲酯、苯甲醛、邻苯酰基苯甲酸。苯甲酸甲酯：这是由于甲酰基苯甲酸甲酯不完全反应或与其他副产物反应而产生的。苯甲醛：在某些情况下，甲酰基苯甲酸甲酯可能发生脱羧反应，生成苯甲醛。
酸、酯、高分子化合物等。酸：反应条件中存在水分，水与反应物或中间体发生反应，产生酸等化合物。酯：反应条件中存在酸性条件，酸与反应物或中间体发生酯化反应，生成酯等副产物。高分子化后：在反应过程中，反应物或中间体发生聚合反应，就会生成高分子化合物。
PH必须调节在9到10之间。根据相关资料查询显示：对甲酰基苯甲酸甲酯的安息香缩合反应注意事项PH必须调节在9到10之间。过低的话无法形成碳负离子，反应无法进行，过高则会使VB1发生开环，或发生歧化反应生成苯甲酸和苯甲醇。
安息香的制备副产物苯甲酸与苯甲醇可以通过氧化除去。从理论上说，所有有机反应的反应物和溶剂在条件允许的前提下都要重蒸的。而苯甲醛特别容易被氧化为苯甲酸，所以用前蒸一下可以出去被氧化的杂质。
在有机化学的世界里，一个经典反应——安息香缩合，揭示了化学反应的奇妙极性反转。两分子苯甲醛在催化剂NaCN的引导下，如同魔术般结合，生成了神秘的二苯乙醇酮，即我们熟知的安息香。