简述如何用实验证明dna的半保留
第一步 利用氮的同位素15N标记大肠埃希菌DNA，先让大肠埃希菌在以15NH4Cl为唯一碳源的培养基中进行生长，连续培养12代，使15N标记在DNA上。第二步 15N一比普通14N—DNA密度大，用氯化铯密度梯度离心时将形成不同的区带。
同位素标记技术。美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔，以大肠杆菌为实验材料，运用同位素标记技术，证明DNA复制是一半保留的方式进行的。证明DNA半保留复制的实验：利用15N和14N两种同位素，15N的DNA比14N的DNA密度大。
复制遵循碱基互补配对规则，亲代DNA的精确复制确保遗传信息的传递。Waston和Click的研究指出，DNA复制是半保留的，即每个子代DNA的一条链来自亲代，另一条是新合成的，因此被称为半保守复制。1958年的Meselson和Stahl实验验证了这一理论。DNA复制始于特定的复制起点，两条模板链分别形成前导链和后随链。
结果表明DNA分子在0代显示重密度（HH），1代全部为中等密度（HL），2代表现为中等密度（HL）与轻密度（LL）等量。这样，华森-克里克（Watson-Crick）的半保守复制模型首先在大肠杆菌得到了分子水平的证明。
灰树花液体发酵培养的步骤是怎样的?
液体种的制备 将培养15天的斜面菌丝接种于培养液中，25℃，150转/分钟，摇床振荡培养7天，无菌过滤得菌丝体，用无菌水冲洗干净，加4倍体积生理盐水及少量玻璃珠稀释、打碎菌球，摇匀，作为液体种子。
四）补水器 灰树花栽培过程也就是生长发育的各阶段都需要培养料含适宜的水分，才能保证菌丝及菇体正常生长，实现优质高产。灰树花非覆土袋栽出一潮菇后，菌袋因大量失水而干瘪，致使出菇减少或不出菇，即使出菇，质量也差，所以说菌料的后期补水是实现优质高产的关键技术。
防治方法 ①培养基灭菌要彻底，接种工具要进行彻底消毒，接种时要严格按无菌操作规程进行。②选用质量优良、纯正、无污染的母种接原种。③栽培时可使用合适剂量的青霉素或链霉素。 （七）木霉菌 木霉菌（Trichoderma）是国内外灰树花栽培及菌种生产过程发生普通和为害严重的一种真菌性病害。
碳源的密度怎么算
密度=质量除以体积。碳源密度用公式ρ=m除以v，碳源的密度通常取2克每立方厘米。
水泵计算公式 计算水泵扬程时，需要先绘制流程草图和计算出管线的长度、管径及管件型式和数量。公式为：h=D+S+hf1+hf2+h3+Pd－Ps 或 h= D－S+hf1+hf2+hf3+Pd－Ps 或 h= D＋S+hf1+hf2+hf3+Pd－Ps。
碳储量，即一个碳库中碳的数量，通常指森林、海洋、土地等生态系统的碳储备量，而碳密度则为单位面积的碳储量。碳储量变化是指由于碳增加与碳损失之间的差别导致的碳库中碳储量的变化。当损失大于增加时，碳储量减少，成为碳源；反之则为碳汇。
在全球环保科普中，碳储量是一个关键概念。它指的是特定碳库（如森林、海洋、土地）中储存的碳量，而碳密度则是指每单位面积的碳储量量。碳储量的变化反映了碳库中碳的增减动态，若损失大于增加，碳库便成为碳源；反之，则是碳汇。研究碳储量的方法多样，如实地调查、遥感技术和模型模拟。
产生的碳汇就是2点45吨。可以卖2点45吨，产生的碳汇就是2点45吨杉树用途广，杉树苗经济价值较高。但按常规的方法种植，一般需要20到30年才能成材砍伐。密度按1点5乘以1点5米的规格挖成深和宽各50乘以50厘米的大穴，一亩你可算算，成活率百分之八十五左右产生碳也很多。
水产养殖中碳源量大时有什么反应
水中的碳源就是二氧化碳的，在水里也是需要二氧化碳的来降低水中的氨氮的含量，如果水中氨氮含量较高的话，就会出现鱼浮头的现象，严重时会导致鱼的大量死亡。
答案是：水中的碳源就是二氧化碳的，在水里也是需要二氧化碳的来降低水中的氨氮的含量，如果水中氨氮含量较高的话，就会出现鱼浮头的现象，严重时会导致鱼的大量死亡。根据《渔业水质标准》，水产养殖生产中，应将氨的浓度控制在0.02mg/L以下。
目前的碳源有哪些？目前用于添加的有机碳源有如下选择：一是简单的碳水化合物，如葡萄糖、蕉糖等，其优点是反应应答快，利用迅速。二是复合的碳水化合物，如淀粉、糖蜜、木薯粉、谷物粉等，优点是稳定、持久，但是效果来得比较慢。葡萄糖作为一种低成本，易利用，营养全面的优质碳源，被广泛用于水产中。