本文目录：
- 1、14二羟基蒽醌是不是危化品
- 2、二羟基蒽醌说明书
- 3、茜素的基本信息
- 4、蒽醌结构式
- 5、1,4-二羟基蒽醌的理化性质
- 6、有机化合物命名
14二羟基蒽醌是不是危化品
1、不是。1一硝基蒽醌不是危化品，1-硝基蒽醌，分子式C14H7NO4，可用于制1-氨基蒽醌、1-羟基蒽醌等，是不危险品的，熔点为286℃、沸点377℃。能升华。
2、不是。蒽酮是一种有机化合物，不溶于水，溶于乙醇和热苯，用于有机合成，用糖和动物体液中淀粉的比色测定。
3、蒽醌有2个酚羟基，所以应该属于弱酸性有机物，二录甲烷为极性有机溶媒，都有极性，就是极性大小不一样可以溶解，没问题的，相似相溶。
4、Very toxic to aquatic organi *** s. ） R68：可能有不可逆后果的危险。
5、粗蒽是危险化学品。粗蒽是一种危险化学品。有一定的毒性和危险性。在使用或处理粗蒽时，注意遵循相关安全操作规程，采取适当的防护措施，确保人员和环境的安全。
二羟基蒽醌说明书
1、分子量：240.22CAS-NO：81-64-1化学结构式：熔点：≥190℃—202℃含量：≥99%不溶物：≤0.2%灰份：≤0.2%水份：≤0.2%包装：25kg内衬塑料编织袋（或根据用户要求）；宜贮存于通风干燥处。
2、-二羟基蒽醌标准溶液的配置一共有两种分别是取1毫克汞每毫升浓度的标准溶液1毫升加a稀释液至100毫升，即为10微克汞每毫升标准液，和取10微克汞每毫升标准溶液1毫升加a稀释液至100毫升，即为0.1微克汞每毫升标准溶液。
3、二羟基蒽醌和15二羟基蒽醌中14二羟基蒽醌酸性强。相关科普：二羟基蒽醌是一种化学物质，分子式为C14H8O4，是红褐色结晶粉末，具有抗肿瘤活性。
4、茜素是一种典型的媒介染料。学名1，2-二羟基蒽醌。红色针状晶体。熔点289~290℃，易升华，几乎不溶于水。溶于乙醇和乙醚。
5、主要为消化道反应，如恶心、呕吐，少数有腹泻，个别病人有发热、烦躁、呼吸困难、口腔炎等。 心力衰竭主要发生于原来用过阿霉素的病人。本品引起的心脏毒性是可逆的，亦可发生脱发、肝肾功能损害及静脉炎，但发生率低。
茜素的基本信息
1、朱顶红的基本情况 朱顶红是一种从虫类中提取的天然红色素，其化学名为茜素。它可以为食品、药品、化妆品等提供渲染和着色作用，被广泛应用。朱顶红可通过食品中的红曲米、甘蔗红糖等制品获取，也可通过化工合成获得。
2、而其中的赤色是我国古代最早的颜色，最初是用赤铁矿粉末，周代开始使用茜草，它的根含有茜素，以明矾为媒染剂可染出红色，当时周朝的朝服就是以赤色为主。
3、第二年德国就开始了合成茜素的工业化生产，其规模迅速扩大，以致完全取代了茜草种植园的生产。凯库勒理论还帮助拜耳（A·Baeyer）确定了靛蓝的分子结构，并于1879年制成了靛蓝结晶，为加速德国染料工业的发展做出了重大贡献。
4、将茜素红—S滴在磨光面上使之停留4分钟；3）用水轻轻冲洗表面并在双筒实体显微镜下检查，被染成深红色的那些矿物颗粒不是方解石就是文石，而那些没有染色的是硬石膏或白云石。
5、化学工业的特点：化学工业是属于知识和资金密集型的行业。
6、他用水彩绘画的700多幅真菌图，深受普罗旺斯诗人米斯特拉尔的赞赏及喜爱。他也为漂染业做出贡献，曾经获得三项有关茜素的专利权。主要作品有：《昆虫记》（全十卷），《自然科学编年史》。
蒽醌结构式
1、CH？O？。根据百度百科显示蒽醌，又名9，10-蒽二酮，是一种有机化合物，化学式为CH？O？，为人工合成的天然染料。蒽醌类化合物的基本母核为蒽醌，母核上常有羟基、甲基、甲氧基和羧基等取代基。
2、醌的结构式如图所示： 醌是分子中含有六元环状共轭不饱和二酮结构的化合物。最简单的醌是邻苯醌和对苯醌还有萘醌、蒽醌、菲醌等。均为有色物质。自然界的花色素、某些染料及辅酶等含有醌型结构。
3、醌的结构式如图所示：醌是含有共轭环己二烯二酮或环己二烯二亚甲基结构的一类有机化合物的总称。大部分的醌都是α，β-不饱和酮，且为非芳香、有颜色的化合物。
4、在一般情况下，醌类的化学式可以表示为C6H4-醌（其中C6H4代表苯环上的碳原子），例如：1，4-丁二醇、2，4-己二醇等。
5、蒽醌（Anthraquinone，化学式：C14H8O2），又音译作安特拉归农，是一种醌类化学物。蒽醌的复合物存在于天然，也可以人工合成。
6、本品化学名称为：1，4二羟基5，8双[[2[（2羟乙基）氨基]乙基]氨基]9，10蒽醌二盐酸盐。结构式：分子式：C22H28N4O6·2HCl 分子量：5141 【性状】本品为深蓝色的澄明液体。
1,4-二羟基蒽醌的理化性质
在14二羟基蒽醌中，两个羟基（-OH）位于蒽环的相邻碳原子上，这使得它们更容易释放质子（H+），从而增强了其酸性。这是因为在这个位置，羟基的酸性中心与蒽环上的π电子体系更接近，使得质子的释放更容易。
蒽醌有2个酚羟基，所以应该属于弱酸性有机物，二录甲烷为极性有机溶媒，都有极性，就是极性大小不一样可以溶解，没问题的，相似相溶。
如l，5与1，4一二羟基蒽醌虽各自均能形成氢键，但酸性仍有增加。1，8一二羟基蒽醌因两个羟基中只有一个与羰基形成氢键，故酸性大大增强，较碳酸第二步解离时的酸性高出近百倍，所以大黄酚能溶于沸碳酸钠溶液。
使其比较不稳定。此外，4-二羟基蒽醌中两个羟基之间的靠近也会导致分子中出现电子云的相互排斥，使得分子更不稳定。因此，从分子结构上来看，8-羟基蒽醌的结构比4-二羟基蒽醌更加稳定。
分子量：240.22CAS-NO：81-64-1化学结构式：熔点：≥190℃—202℃含量：≥99%不溶物：≤0.2%灰份：≤0.2%水份：≤0.2%包装：25kg内衬塑料编织袋（或根据用户要求）；宜贮存于通风干燥处。
有机化合物命名
CH3OH是甲醇。甲烷CH4，乙醇CH3CH2OH 在有机物命名时，10个碳以下的用天干的甲、乙、丙、丁、戊、已、庚、辛、壬、癸来一一对应。即一个碳就是甲，含有一个碳的醇叫甲醇，含有一个碳的烷叫甲烷。
有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。
氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）、甘氨酸（α-氨基乙酸）。丙氨酸（α-氨基丙酸）、谷氨酸（α-氨基戊二酸）、D-葡萄糖、D-果糖（用费歇尔投影式表示糖的开链结构）等。
IUPAC有机物命名法是一种有系统命名有机化合物的方法。该命名法是由国际纯粹与应用化学联合会（IUPAC）规定的，最近一次修订是在1993年。其前身是1892年日内瓦国际化学会的“系统命名法”。
有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。