对甲基苄醇对硝基卞醇（对甲基苄醇对硝基卞醇的作用）

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ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》（徐寿昌）——高等教育出版社，P190 ADCB，主要从产物构型反转入手。

相差7kj没错。我们老师说：“书上这个部分有问题，你们注意下。正确的是...”还有你说其他材料上面讲极性还有键长，我比较愚钝，不能理解：a键和e键的区别主要就是空间位阻，难道极性和键长可以不受空间位阻影响？现在手头有本高教版、徐寿昌的《有机化学》第二版。也都说是a键稳定。

虚线表示伸向纸后方的键，用楔形（即你所说的三角形）表示伸向纸前方的键。希望对你有所帮助~ps。

故SN1反应速率有：对甲氧基卞氯对甲基卞氯卞氯对硝基卞氯；由于CH3CHC6H5自由基中，与苯相连的碳上的单电子可与苯环上的6个π电子形成稳定的大π键，所以比叔丁基自由基更稳定。

这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。SN1为单分子亲核取代反应，该反应主要考察形成的C正离子的稳定性，如果X离开后形成的C正离子越稳定，则越容易发生此类反应。

对甲基氯苄与AgNO3/醇溶液反应，活性最大。这是SN1亲核取代反应，有碳正离子中间体，所以对位存在甲基有利于碳正离子稳定，也就是对甲基氯苄反应更快。SN1为单分子亲核取代反应，该反应主要考察形成的C正离子的稳定性，如果X离开后形成的C正离子越稳定，则越容易发生此类反应。

1、此反应为亲核取代（置换），故对硝基苄醇更容易些。原因甲基是供电子基团，硝基是吸电子基团，由于传递供（吸）得效应，同时导致与羟基相连的碳原子上电子云密度相应的变大变小，电子云变小的对硝基苄醇更容易发生亲核取代。

2、活性中间体 reactive intermediate 在有机反应中，反应物分子往往先形成碳正离子、碳负离子、游离基、碳烯等活性大、寿命短的中间体，叫做活性中间体。活性中间体一般都迅速变成反应产物。活性中间体在常温下一般不易分离和检验，但可通过动力学等研究手段推测其存在。

3、生成碳正离子的稳定性正比于反应速率。甲基为第一类定位基，给电子基团，活化苯环，使之电子密度增大，故生成的碳正离子稳定性较高，-NO2为第二类定位基，吸电子基团，钝化苯环，使之电子密度减小，碳正离子稳定性较低，故对甲基苄醇与Lucas试剂的反应速率会大于对硝基苄醇。

4、后者无此现象；苯酚与NaOH溶液反应互相溶解，后者不与NaOH互溶。只有FeCl3可以。原因同上。间硝基苯酚和间硝基苯甲酸都与NaOH反应生成相应的盐溶于水中，不能鉴别。醚和醇可以用是否溶于水来鉴别。对甲基苯甲醚不溶于水，对甲基苄醇是可以溶于水的。考试时按上述写（可以适当扩充）即可。

5、硝酸铈铵分别与乙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇的反应的现象：硝酸铈铵（橘黄色）+ROH——（NH4）Ce（OR）（NO）黄色+HNO。硝酸铈铵易溶于水和乙醇，几乎不溶于浓硝酸。在空气中易潮解。

6、如果严格按照以上的反应条件，混合酸酐法很容易进行，是最有效的缩合方法之一。对称酸酐法 Nα－酰基氨基酸的对称酸酐是用于肽键形成的高活性中间体。与混合酸酐法相反，它与胺亲核试剂的反应没有模棱两可的区域选择性。但肽缩合产率最高，为50%（以羧基组分计）。

1、用于微量银离子的测定。氧化还原滴定剂。烯烃聚合催化剂。用作分析试剂，常用于配制氧化还原滴定标准溶液，用作薄层色谱法检测多元醇的显色剂，制备磷酸盐敏感的膜电极组成物的原料物质以及用作电位滴定法测定各种胺类的试剂。还可作氧化剂，烯烃聚合催化剂。

2、硝酸铈铵，分子式为Ce（NH4）2（NO3）6 ，桔红色颗粒状结晶，用作氧化剂用于电路腐蚀及生产其它含铈化合物。

3、揭示硝酸铈铵CAN的氧化力量与应用【化学全名】/硝酸铈铵（NH）Ce（NO），以其简洁的缩写CAN，是化学界中一颗闪耀的氧化剂之星。

4、硝酸铈铵不易制爆。硝酸铈铵具有低毒性，分子式为Ce（NH4）2（NO3）6，橙红色单斜细粒结晶，易溶于水和乙醇，几乎不溶于浓硝酸，在空气中易潮解，用作氧化剂用于电路腐蚀及生产其它含铈化合物等。

5、硝酸铈铵与有机物、还原剂等接触可能引发燃烧爆炸，灭火时需远离火源，移至安全地带，使用适当灭火剂。在泄漏情况下，应隔离污染区，穿戴防护装备，小量泄漏可用干石灰、沙或苏打灰覆盖，大量泄漏则需专业处理。操作和储存硝酸铈铵时，必须在密闭、通风环境下进行，操作人员需受过专门培训，严格遵守规程。

6、提高反应速率。迈克尔加成为了增强分子间作用力和提高反应速率，从而促进反应的进行。

对甲基苄醇快 Lucas试剂是ZnCl2与浓盐酸的混合物，与苄醇反应机理为SN1型亲核取代，反应过程中要生成碳正离子，生成碳正离子的稳定性正比于反应速率。

活性中间体 reactive intermediate 在有机反应中，反应物分子往往先形成碳正离子、碳负离子、游离基、碳烯等活性大、寿命短的中间体，叫做活性中间体。活性中间体一般都迅速变成反应产物。活性中间体在常温下一般不易分离和检验，但可通过动力学等研究手段推测其存在。

此反应为亲核取代（置换），故对硝基苄醇更容易些。原因甲基是供电子基团，硝基是吸电子基团，由于传递供（吸）得效应，同时导致与羟基相连的碳原子上电子云密度相应的变大变小，电子云变小的对硝基苄醇更容易发生亲核取代。

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