1-甲基环己烯和臭氧或者锌粉反应的产物是什么?
和臭氧反应的产物是：6-氧-庚醛-1， CH3C（=O）CH2CH2CH2CH2CHO 即双键处被臭氧化， 带甲基的碳成为酮， 而另一个双键碳变成醛基。2， 和锌粉本身不反应， 但如果存在有二碘甲烷并用催化量的酸和溴代亚铜活化， 可发生Simmons-Smith 反应， 双键上被环丙烷化。
第一题：亲电加成反应，1-甲基-1-磺梭基环己烷 第二题：与O3反应，双键断开，生成6－酮－1－庚醛。
黄酮类化合物泛指两个具有酚羟基的苯环（A-与B-环）通过中央三碳原子相互连结而成的一系列化合物黄酮类化合物结构中常连接有酚羟基、甲氧基、甲基、异戊烯基等官能团。此外，它还常与糖结合成苷。 多数科学家认为黄酮的基本骨架是由三个丙二酰辅酶A和一个桂皮酰辅酶A生物合成而产生的。
怎样用乙酸乙酯合成甲基环己烯酮?谢谢!急用!!!
1、合成路线如图（Et表示乙基）。楼上似乎目标产物少了一个碳。
2、实验 6）乙酸异戊酯的合成（酯化反应）实验目的要求 熟练掌握酸催化下直接酯化制备羧酸酯的原理和方法 3 掌握回流方法合成有机化合物、 掌握乙酸乙酯液体干燥剂的选择及干燥方法。
3、用作有机合成原料。 制法：于一气体洗瓶中加入环己烯（2）2g（0.1mol），200mL干燥的乙酸乙酯。洗瓶的出口连一氯化钙干燥管，干燥管用玻璃管连至盛有酸性碘化钾的洗瓶。将反应物用干冰-丙酮浴冷却至-20℃～-30℃或更低的温度。
4、溶解性：微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、乙酸乙酯、二硫化碳、油类等。主要用途：用于制己二酸、增塑剂和洗涤剂等，也用于溶剂和乳化剂。中文名称：环己烯 英文名称：Cyclohexene 分子结构：双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。
1—甲基环己烯与臭氧反应后再与Zn,水反应生成什么?
1、臭氧化是从双键处断裂，有甲基取代的生成酮，无取代的生成醛。
2、和臭氧反应的产物是：6-氧-庚醛-1， CH3C（=O）CH2CH2CH2CH2CHO 即双键处被臭氧化， 带甲基的碳成为酮， 而另一个双键碳变成醛基。2， 和锌粉本身不反应， 但如果存在有二碘甲烷并用催化量的酸和溴代亚铜活化， 可发生Simmons-Smith 反应， 双键上被环丙烷化。
3、产物不是磺酸衍生物，产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键，而不是磺酸类的C—S键。
4、环己烯和臭氧和水在锌单质催化下的反应生成己二醛。环己烯中双键断，各加一个氧，生成二醛，第一个反应中生成过氧化氢，会与醛继续反应，为避免这种情况，加锌后可以与过氧化锌反应生成氢氧化锌。
丁苯基甲基丙醛和羚异己基-环己烯基甲醛有毒吗?卡尼尔的爽肤水居然...
1、怎么说呢，丁苯基甲基丙醛和羚异己基-环己烯基甲醛是化妆品工业经常添加的一种物质，它的作用是抑制皮肤表层细胞新陈代谢的速度，延缓其变为衰老细胞，但过量就会有毒害作用，其药理表现为呼吸抑制（小白鼠实验）。但化妆品的含量很微量，所以可放心使用。
2、产品是经过国家3D技术认证的，成分都是非常安全有效的，不含酒精、香精、防腐成分，对人体都是没有任何刺激作用。