第一个,这个邻位的可以形成氢键而稳定,苯酚那个是位阻太大的缘故 2甲氨基 3多聚体 异丙醇铝的结构很复杂,并且它的熔点受杂质的影响很大。核磁共振谱和X射线晶体学的数据都表明异丙醇铝为四聚结构,分子式最接近于Al[(μ-O-i-Pr)2Al(O-i-Pr)2]3。
这个我真不知道……Ω=1,有可能是C=C、C=N,或者三元环。因此,可能是乙烯胺、乙亚胺、N-甲基甲亚胺(或者叫甲基亚甲基亚胺,或二甲亚胺)、环丙胺。
分别是Hg、CuH和Ni3P2。HgCl2和NiCl2的还原产物我不敢确定,但是CuCl2的却一定是CuH。97年(或者96年,记不得了)的初赛试题中,有一道题的背景就是用H3PO2还原Cu2+得到CuH。
溶解在水中,会发生化学反应,KCL+NaNO3=KNO3+NaCl 反应后溶液中只有两种物质,KNO3:溶解度随温度升高而升高;NaCl:溶解度随温度变化很少;所以蒸发溶剂能把NaCl析出。过滤后就只有KNO3(可能还些杂质。这里忽略不计)。再干燥就可制得KNO3 参考1楼的。
还有一次学校内部组织的预赛,这个没什么用,主要是校内选拔初赛选手用的。化学竞赛对高考没有帮助,并且不利于高考。因为化学竞赛的很多内容与高考是矛盾的,甚至是完全相悖的。经验就是:你感兴趣,就弄竞赛;如果只是为了获得加分和报送,还是别参加了。
1、昌邑天宇药业有限公司是2013-10-21在山东省潍坊市昌邑市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股的法人独资),注册地址位于昌邑滨海(下营)经济开发区。昌邑天宇药业有限公司的统一社会信用代码/注册号是913707860808810622,企业法人屠勇军,目前企业处于开业状态。
2、昌邑天宇药业因环境污染问题被迫停产。 该企业曾多次出现环境违规,受到媒体曝光和社会广泛关注。 2020年3月,昌邑市政府要求天宇药业停止生产并进行环境整改。 政府设定6月底前完成整改的期限,并强调未能达标的企业将面临关闭。
3、污染严重。根据查询相关资料信息显示,该企业曾多次被曝出环境污染等问题,被多家媒体报道并引起社会关注,在这种情况下,昌邑市政府于2020年3月下发文件,要求天宇药业停产整改,进行环保设施升级和污染治理,并要求企业要在2020年6月底前完成整改工作并进行验收,否则将被强制关闭。
1、乙烯亚胺是一种化合物,主要用作于化工生物制药等领域。乙烯亚胺是剧毒易爆物品,其衍生物广泛应用于航空航天、工业废水和城市污水处理、生物医药、纺织印染等多个领域。乙烯亚胺,是制备氨基甲酸酯类杀虫剂双氧威的中间体,在农药和医药合成中,环乙胺是很有用的氨乙基化剂。乙烯亚胺是精细化学品的中间体。
2、N-乙基顺丁烯二酰亚胺是一种多功能的化学试剂,主要用于蛋白质的化学修饰。它特别适用于对蛋白质半胱氨酸残基进行共价修饰,这是一种关键的化学反应,常常在生物化学研究和药物设计中发挥重要作用。此外,作为一种巯基烷化试剂,N-乙基顺丁烯二酰亚胺能够影响某些酶的活性。
3、从分子构成来看,N-2-(2-吡啶乙基)邻苯二甲酰亚胺的分子式是C15H12N2O2,这意味着它的分子由15个碳原子、12个氢原子、2个氮原子和2个氧原子组成。它的分子量相对较大,为25268克/摩尔。在安全操作方面,需要注意的是,此化合物存在一些潜在的危险。
4、EDCI是1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐。英文名:1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride。英文别名:EDC.HCL、EDAC、EDCI、EDC、hydrochloride;WSC hydrochloride;N-Ethyl-N-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride。化学分子式是C8H17NHCl。
5、性状描述:无色结晶易溶于醇及醚,微溶于水。有刺激性,催泪。熔点:46℃沸点: 210℃溶解度:50 mg/ml乙醇,50 mg /4 ml水,1115 g/l 甲苯(20°C)。;然而,水溶液不稳定。水解速率准一级,并且显著依赖于pH值。
拜耳-维立格氧化重排反应(Baeyer-Villiger氧化重排反应)是酮在过氧化物(如过氧化氢、过氧化羧酸等)氧化下,在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子,得到相应的酯的化学反应。醛可以进行同样的反应,氧化的产物是相应的羧酸。常用的氧化剂包括间氯过氧化苯甲酸、过氧化乙酸、过氧化三氟乙酸等。
拜耳-维立格氧化重排反应(Baeyer-Villiger氧化重排反应)是酮在过氧化物(如过氧化氢、过氧化羧酸等)氧化下,在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子,得到相应的酯的化学反应。醛可以进行同样的反应,氧化的产物是相应的羧酸。
过氧化氢可以发生拜耳魏立格反应。根据查询相关公开信息显示,拜耳维立格氧化重排反应是酮在过氧化物(如过氧化氢、过氧化羧酸等)氧化下,在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子,得到相应的酯的化学反应。