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洗必泰都溶解在什么东西里面
1、醋酸洗必泰除了溶于乙醇外，还溶于二甲基亚砜。醋酸洗必泰：白色结晶性粉末。熔点154-155℃。微溶于水（20℃在水中溶解度为9g/100ml），易溶于乙醇、二甲基亚砜。洗必泰醋酸盐在260-262℃分解。醋酸洗必泰溶液配方：醋酸洗必泰1g；亚硝酸钠1g；甘油50ml；蒸馏水加至1000ml。
2、醋酸洗必泰微溶于水，可在乙醇中溶解。聚山梨酯80做为增溶剂，醋酸洗必泰溶于聚山梨酯80中，冰片溶于乙醇中，在搅拌下将冰片乙醇溶液加至醋酸洗必泰混合物中，搅拌均匀，然后加至甘油明胶溶液中，搅匀，趁热注入栓模内，冷却，脱模既可。
3、可溶于酒精。葡萄糖酸洗必泰为20%无色或浅黄色水溶液，无气味，味苦，能与水、醇、甘油互溶；性质稳定，耐储存。国内基本采用醋酸洗必泰作为消毒洗手液的原材料，而国外4%的氯己定手消毒剂都是用葡萄糖酸洗必泰作为原材料。总的来说， 葡萄糖酸洗必泰的溶解性比醋酸洗必泰好，但价格较贵 。
N,N-双-(2-羟乙基)-对甲苯磺酰胺的美国海关编码是什么?
海关HS编码：， 29389000. 产品介绍：β-1，4-寡聚-葡萄糖胺，是将壳聚糖经特殊生物技术处理而得到的一种全新的产品，是水溶性好、功能作用大、生物活性高的低分子量产品。
N-[双（甲硫基）亚甲基]对甲苯磺酰胺，其化学名称为N-（bis（methylthio）methylene）-P-toluene-sulfonamid，又称为Bismethylthiomethylenetoluenesulfonamide和n-[Bis（methylthio）methylene]-p-toluenesulfonamide，以及dimethyl [（4-methylphenyl）sulfonyl]carbonodithioimidate。
对甲苯磺酰胺。也叫4-甲苯磺酰胺、PTSA、对甲苯磺胺、甲苯-4-磺酰胺，分子量17217，化学式C7H9NO2S。由己二酸与过量乙二醇酯化生成的饱和聚酯多元醇，是配制聚氨酯涂料用的一种羟基树脂。
当受到冲击或摩擦时，N-甲基-N-亚硝基对甲苯磺酰胺存在爆炸的可能性，这可能引发严重的事故，因此需要特别小心处理和存储，以避免意外触发。（R2 Risk of explosion by shock， friction， fire or other source of ignition）同时，它对眼睛、呼吸系统和皮肤具有刺激性，接触可能导致不适甚至损伤。
这个保护基的用途在于， 它可以提高含组氨酸的较大肽类的溶解度， 并对酸水解、氢解以及对合成肽类常用的其它试剂都比较稳定， 还可用N2氯甲酰哌啶在无水吡啶中于65 ℃时引进哌啶羰基， 并可经肼处理除去之。
氟虫胺的基本信息
氟虫胺，以其中文名称N-乙基全氟辛基磺酰胺，或直链-N-乙基全氟辛烷磺酰胺，英文名ethyl perfluorooctylsulfonamide，又被称为FC-9，是20世纪80年代出现的一种含氟杀虫剂。
根据中国公布的标准，氟虫胺的急性经口致死中量（LD50）是2350mg/kg（大鼠），也就是说一只老鼠（1 kg）需要一次性吃到2350mg的氟虫胺才有可能死亡。因厚生杀蟑胶饵里面只含1%的氟虫胺，如果换算成厚生杀蟑胶饵的话。
还有一类是丽芒杀蟑胶饵（国外称引诱信息素中枢制损胶饵，音译为丽芒）类（一般成分组成是吡虫啉，氟虫胺、氟虫腈），这类产品 也是比较好的选择，属于安全高效连锁杀蟑螂的。乙酰甲胺磷、菊酯类杀蟑产品不要用。高毒高残留。原创内容，转载注明 。
⑴ 有机氯：六六粉；⑵ 有机磷：敌百虫、敌敌畏、毒死蜱、乙酰甲胺磷；⑶ 氨基甲酸酯：残杀威。蟑螂喜欢选择温暖、潮湿、食物丰富和多缝隙的场所栖居，这就是它们孳生所需要的4个基本条件。凡是有人生活和居住的建筑物内，一般都具有这些条件，所以蟑螂就成了侵害千家万户的卫生害虫。
N-甲基-1H-吲哚-5-乙基磺酰胺N-甲基-1H-吲哚-5-乙基磺酰胺
1、N-甲基-1H-吲哚-5-乙基磺酰胺是一种有机化合物，它的中文名称明确表示为N-甲基-1H-吲哚-5-乙基磺酰胺，在化学界有其英文名，即N-METHYL-1H-INDOLE-5-ETHANESULFONAMIDE。
2、本品主要成分为琥珀酸舒马普坦，其化学名为：3-[2-（二甲胺基）乙基]-N-甲基吲哚-5-甲烷磺酰胺琥珀酸盐。
3、甲基]硫代]乙基]-2-硝基-1，1-乙烯二胺盐酸盐。按干燥品计算，含C13H22N4O3S·HCl应为95%～100%。法莫替丁，化学式C8H15N7O2S3，主要成分，[1-氨基-3-[[[2-[（二氨基亚甲基）氨基]-4-噻唑基]-甲基]硫代]亚丙基]磺酰胺。按干燥品计算，含C8H15N7O2S3不得少于90%。
4、硅烷基指三甲基硅烷Si（CH3）3或称TMS。硅烷化作用是指将硅烷基引入到分了中，一般是取代活性氢。活性氢被硅烷基取代后降低了化合物的极性，减少了氢键束缚。因此所形成的硅烷化衍生物更容易挥发。同时，由于含活性氢的反应位点数目减少，化合物的稳定性也得以加强。
5、在有机化学的瑰宝库中，叔丁基亚磺酰胺（叔丁基亚磺酰胺，或2-甲基-2-丙烷亚磺酰胺），以其独特的亚磺酰胺类结构，作为手性合成领域的重要催化剂，引领着不对称化学的前沿。这种化合物，作为对映体双轮驱动，不仅在合成胺类时展现出卓越的手性选择性，还作为分子砌块间的桥梁，参与众多复杂分子的构建。