1、如2-溴联苯 两个苯环并接,叫做萘,这里碳原子的编号从并接碳的旁边碳开始编号1,2,3,4,5,6,7,8,注意两个并接碳不编号,然后就可以根据溴原子的位置命名,如1-溴萘,2-溴萘,3-溴萘,4-溴萘。5号位和1对称,要使编号最小,编1就可以。
2、-溴-2-(溴甲基)萘是一种具有特定化学结构的化合物,其在中文中被称为1-溴-2-(溴甲基)萘。它的分子结构是其身份的重要标识,用英文表示为Bromobromomethylnaphtalene,又可以简写为1-Bromo-2-(bromomethyl)naphtalene 或者 1-bromo-2-(bromomethyl)naphthalene。
3、-溴萘,又称1-溴萘、A-溴萘、α-溴萘、1-溴化萘、1-溴代萘和α-溴代萘等,其英文名是1-Bromonaphthalene。这个化合物的CAS号是90-11-9,EINECS编码为201-965-2。它的分子式为C10H7BR,分子量为2007克/摩尔。
4、称为螺[5]壬烷。多环烯、炔烃 按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。芳香族化合物 苯环系 苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
5、在取代基次序规则中越优先的取代基,在命名时,位置应该越靠近母体,也就是越后列出。如图所示,这个物质中主官能团是碳碳双键,所以,以烯烃为母体命名,取代基是氯和甲氧基,由于氯比甲氧基优先,所以命名时,氯比甲氧基更靠近母体,所以,该物质的系统命名为2-甲氧基-9-氯-5-癸烯。
6、该物质的系统命名为11-甲基-10-硝基-3-氯-6-十二碳烯-4-醇 。(2)如果发现无论从主链的哪一边编号主官能团的位次都相同时,要尽量扰让所有的取代基的位次最小 。
1、在实验室中,苊的制备过程通常采用1,8-二溴甲基萘与苯基锂之间的化学反应来完成,这是一种常见的实验室合成途径。[4]然而,对于工业生产,苊的获取则涉及到高温焦油的处理。在这个过程中,焦油中含有大约2%到8%的苊。
1、下列式(10)表示的1 -(2 -甲基萘基)トリメトキシシラン合成 0069 搅拌机,回流冷凝器,滴下漏斗以及温度计具备了500毫升4口烧瓶,镁15克(0.475克分子)和THF 150毫升加40℃升温。
2、在实验室中,苊的制备过程通常采用1,8-二溴甲基萘与苯基锂之间的化学反应来完成,这是一种常见的实验室合成途径。[4]然而,对于工业生产,苊的获取则涉及到高温焦油的处理。在这个过程中,焦油中含有大约2%到8%的苊。
