这几个,用RS命名法命名
1、R-S系统命名法最初是由伦敦化学会、伦敦大学学院和苏黎世瑞士联邦工学院于1950年提出，1970年被国际纯粹和应用化学协会所采用的。R-S系统命名法 R-S系统具体命名法如下：当连接到中心碳原子上的a、b、c、d是不同基团时，分子是手性的。
2、三溴二丁醇是一种常见的有机化合物，其分子式为C4H9Br3O。为了方便命名和描述该化合物的结构，化学家们开发了许多命名法。其中，rs构型命名法是一种常用的命名方法。rs构型命名法是以化合物中各个官能团的相对位置来命名化合物的方法。
3、R/S命名法师针对具有旋光性物质的命名，也就是说分子中含有手型碳的化合物可以用R/S命名法命名。如2-羟基丙酸，有一个手型碳，具有一对对映体，可以命名为R-2-羟基丙酸和S-2-羟基丙酸。
4、⑵和⑶是对应异构体，⑵是2R3S，⑶一定是2S3R。⑵中与OH相连的C位于2号这个手性碳是R型的，与Br相连的碳是3号碳，这个手性碳的构型是S型，所以是⑵是2R3S，⑶是2S3R。
5、R、3R）-2-羟基-3-氯丁二酸。R-S系统命名法最初是由伦敦化学会、伦敦大学学院和苏黎世瑞士联邦工学院于1950年提出的，羟氯丁二酸的rs命名就是 （2R、3R）-2-羟基-3-氯丁二酸。
6、不要DL命名法，如DL-甲硫氨酸；DL-2-氨基-4-甲硫基丁酸。
三氯丁烷有几种异构体?
1，3-二氯-2-甲基丙烷 因此，C4H8Cl2共有9种同分异构体。总结方法是：考虑正丁烷和异丁烷的结构，正丁烷中有两种不同的氢原子，氯原子取代这些氢原子可以产生6种同分异构体。异丁烷中有一种不同的氢原子，氯原子取代这些氢原子可以产生3种同分异构体。综合两种情况，得出总共有9种同分异构体。
C4H9Cl 可以写成C4H9-Cl ，C4H9-叫做丁基，而丁基有四种不同结构，所以C4H9Cl的同分异构体有4种。而C4H10的同分异构体只有2种，异丁烷和异丁烷。
分子式为C4H9Cl的同分异构体有4种。具体的结构式如下。主链有4个碳原子且氯原子在第一个碳上面的1-氯丁烷，结构式如下。主链有4个碳原子且氯原子在第二个碳上面的2-氯丁烷，结构式如下。主链有3个碳原子且氯原子在第一个碳上面的1-氯-2-甲基丙烷，结构式如下。
共有4种，我用系统命名法作1-氯丁烷；2-氯丁烷；1-氯-2-甲基丙烷；2-氯-2-甲基丙烷。
高二有机化学求解。2,2,3-三甲基丁烷有多少种一氯代物?求详细解答...
1、见图，2，2，3-三甲基丁烷有多3种一氯代物。
2、c7h16的一氯取代物有39种。包括庚烷4种，2-甲基己烷6种，3-甲基己烷7种，2，2-二甲基戊烷4种，2，3-二甲基戊烷6种，2，4-二甲基戊烷3种，3，3-二甲基戊烷3种，3-乙基戊烷3种，2，2，3-三甲基丁烷3种。一氯代物是指分子中只有一个氯原子的化合物，一般指有机化合物。
3、-三甲基丁烷己烷2，3-二甲基丁烷2，2，3，3-四甲基丁烷 2，2，3-三甲基丁烷有4种一氯代物。己烷有3种一氯代物。2，3-二甲基丁烷有2种一氯代物。2，2，3，3-四甲基丁烷只有1种一氯代物。
CH3—CH2—(CL)C(CH3)—CH2—CH3怎样命名
CH3-CH（Cl）-CH2-CH3的系统命名2- 氯丁烷。2等数字表示的是卤原子的位置。如果是多卤代烃，用四等表示卤原子的个数，如CH2Cl-CHCl-CH3的系统命名1，2-二氯丙烷。
命名的时候，基团第一个原子的原子质量越大，则排序越前，所以这里应该是氯甲基；所以以上命名正确。
系统命名法（IUPAC）：3，3–二甲基–1–氯丁烷 普通命名法：新己基氯。
CH3CH2C（CH2CH3）2CH2CH3的名称为3，3-二甲基戊烷。烷烃的命名原则是：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷；从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。
-甲基-3-己烯 编号，甲基在2号位，双键是3号。
CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH33-乙基戊烷 命名原则 烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。 从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。