3甲基呋喃（3甲基呋喃与NBS反应）

本文目录：

• 1、苯并呋喃3位上的甲基怎样才能氧化成醛基?
• 2、3-呋喃基甲胺的合成路线有哪些?
• 3、3-甲基-呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧酸的的上游原料和下游产品有哪些?_百度...
• 4、3-甲基-2-糠醛的合成路线有哪些?

苯并呋喃3位上的甲基怎样才能氧化成醛基?

1、硝基苯用三氧化硫磺化得间硝苯磺酸。可作为染料中间体温和氧化剂和防染盐S。硝基苯用氯磺酸磺化得间硝基苯磺酰氯，用作染料、医药等中间体。硝基苯经氯化得间硝基氯苯，广泛用于染料、农药的生产，经还原后可得间氯苯胺。用作染料橙色基GC，也是医药、农药、荧光增白剂、有机颜料等的中间体。

2、具体来说，它具有一个苯环、一个不饱和的五元环（三氧唑环）、一个醛基和一个酮基。醛基看作α-羰基，酮基看作β-羰基，它们的存在使得这个分子具有极强的反应性和活性，可以进行多种化学反应，如加成反应、减成反应和环化反应等。

3、制备二苯并丙酮产物是顺式并不是反式，反式的制备二苯并以的一个效果是不在这个公司上面成立的，所以是顺势而不是产物反式，希望对你有所帮助，谢谢。

4、化学名称：2，3－二氢-2，2－二甲基-7－苯并呋喃基甲氨基甲酸酯 主要理化性质：纯品为白色无味结晶，熔点153～154℃。原药熔点151～152℃。33℃时的蒸气压为930-2Pa，密度（D2020）180g/mL。

5、单酰基往往足以保护一级胺的氨基，使其在氧化、烷基化等反应中保持不变，但更完全的保护则是与二元酸形成的环状双酰化衍生物。

3-呋喃基甲胺的合成路线有哪些?

则含酯基的取代基为—OOCCH 3 或—COOCH 3 或—CH 2 OOCH；若烷基为甲基，则含酯基的取代基为—OOCCH 2 CH 3 、—COOCH 2 CH 3 、—CH 2 COOCH 3 、—CH 2 OOCCH 3 和—CH 2 CH 2 OOCH，共有10种。其中能发生银镜反应的含有—OOCH结构的，共有4种，任选一种即可。

目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。

3-甲基-呋喃并[3,2-b]吡啶-2-羧酸的的上游原料和下游产品有哪些?_百度...

三唑类杀菌剂的作用就是抑制多功能氧化酶的活性从而使C14的脱甲基反应难以进行，使14-2-甲基甾醇积累。咪唑、哌嗪、吡啶、嘧啶等类的杀菌剂亦有相同的作用。而吗啉类杀菌剂则不同，它的作用点是抑制△8～△7的双键异构化及C22双键导入C24双键还原，最终也导致膜的结构受损。

井冈霉素 【中文通用名称】井冈霉素 【英文通用名称】jingggonmycin 【商品名称】有效霉素、百里达斯、validamycin等。 【化学名称】N-[（1S）-（1，4，6/5）-3-羟甲基-4，5，6-三羟基-2-环己烯基][O-β-D-吡喃葡萄糖基-（1→ 3）]-1S-（1，2，4/3，5）-2，3，4-三羟基-5-羟甲基环已基胺。

吡喃：吡喃是含有一个氧原子的完全不饱和六元杂环化合物。它有两个双键，根据双键位置的不同，可以有两个异构体：2H-吡喃和4H-吡喃。它的吡啶季铵盐的类似物吡喃鎓盐是一个闭合的共轭体系，有一定的芳香性和稳定性。2：用途的区别：呋喃：用于制取吡咯、噻吩、四氢呋喃等。

3-甲基-2-糠醛的合成路线有哪些?

1、一氯取代物脱水形成了二缩聚物中间体， 即6， 6- 氧二（ 4- 氯- 2-甲基- 3， 6- 2H- 3- 吡喃酮） 。一氯取代物和二缩聚物在酸性条件下加热到90 ℃， 可以得到麦芽酚和乙基麦芽酚， 产率分别为75%和65%。由糠醛制备麦芽酚和乙基麦芽酚合成路线见反应方程式2。

2、糠醛最早由稀酸和米糠加热制得，因此叫糠醛。其主要化学成分为2-呋喃甲醛，本身容易发生歧化反应（自身氧化还原），生成2-羟甲基呋喃和2-呋喃甲酸，其为糠醛的主要杂质。

3、糠醛又称2-呋喃甲醛，与糖醛是同一物质。最初从米糠与稀酸共热制得，糠醛是由戊聚糖在酸的作用下水解生成戊糖，再由戊糖脱水环化而成，生产的主要原料为玉米芯等农副产品。糠醛是呋喃环系最重要的衍生物，化学性质活泼，可通过氧化、缩合等反应制取众多的衍生物，被广泛应用于合成塑料、农业等方面。

4、我有更好的答案推荐于2017-12-15 09：35：27 最佳答案 该反应是典型的Cannizzarro反应。Cannizzarro反应定义：不含α-H的醛在浓碱作用下一半被还原为醇，另一 半被氧化为酸的反应，也称醛的歧化反应.一分子糠醛由于不含α-H，羰基很容易被氢氧根离子亲和加成形成酸，酸与碱发生中和形成盐。