自由基的稳定性顺序
1、自由基稳定性排序：DABC DA之间稳定性比较：D的自由基由sp2杂化轨道的共价键断裂产生单电子，而A的自由基由sp3杂化的键断裂产生单电子。sp2杂化轨道的s成分更靠近原子核，电子云更紧密，因此D的自由基比A更难形成，能量更高。 AB之间稳定性比较：A是伯碳自由基，B是叔碳自由基。
2、自由基的稳定性排列如下： 当中心碳原子上连接的供电取代基（如烷基、烷氧基等）越多时，自由基或碳正离子的稳定性越高。
3、由于s—p超共轭效应的存在，自由基稳定性顺序是3°2° 1°，其中A属于1°自由基，B属于3°自由基，C属于 2°自由基，D属于2°自由基.所以最稳定的。
4、在烷基自由基中，稳定性次序为：叔烷基 仲烷基 伯烷基 甲基。这是因为供电取代基的数量和类型影响了自由基的稳定性。 反应活性高的自由基形成容易，离解所需能量低，因此稳定性更高。这可以通过σ-p超共轭效应来解释。
5、自由基的稳定性顺序如下：烯丙基自由基与苄基自由基相当，均高于叔碳自由基，叔碳自由基又高于仲碳自由基，仲碳自由基又高于伯碳自由基，伯碳自由基又高于甲基自由基，甲基自由基又等于乙烯基自由基，乙烯基自由基又等于苯基自由基。
二甲氧三苯甲基如何辨别
1、二甲氧三苯甲基根据沸点辨别。二苯甲氧基苯是一种化学物质，白色至土白色粉末。难溶于乙醇、汽油和水，溶于丙酮、苯及氯苯。三苯甲烷分子中去掉次甲基_L的氢原子后，剩卜的一价基团，它是只苯甲烷类染料分子中的核心基团。
2、辨别真假“鱼咬石头”“鱼咬石头”固然好用，但是目前市场上DMPT的质量却是参差不齐的，有不少都是用次一点的DMT（二甲氧三苯甲基）来用充DMPT出售，两者看起来差不多，然而诱鱼效果差别可不是一般的大，钓友们购买时一定要擦亮眼睛，以免上当哦。
3、当前化学合成引物均采用固相亚磷酸酰胺三酯法，单体3‘上是带二异丙胺基和腈乙基的亚磷酸基团，5’上是二甲氧三苯甲基（tritly），缩合反应时实质上是由3‘到5’方向延伸的。
4、同时提高其摄食量。 由于DMPT是白色结晶性粉末、极易溶于水、无毒、无残留，不会影响饵料性状，可放心使用。其实“鱼咬石头”固然好用，但是目前市场上DMPT的质量却是参差不齐的，有不少都是用次一点的DMT（二甲氧三苯甲基）来用充DMPT出售，所以购买需要认准正牌购买。
5、大于7天）和α相（7至14小时）。治疗早期，患者通常在4至10周内观察到客观症状改善，对于骨转移的病例，可能需要数月才显效。其抗雌激素作用持续时间可达到数周。药物在肝脏代谢，主要产物为N-去甲基三苯氧胺和4-羟基三苯氧胺，部分结合物通过粪便排出，少量以尿液形式排出。
三苯甲烷结构式
三苯甲烷结构式为H | H-C-C-C-C-C-C-C-C-C | H。关于三苯甲烷的介绍如下：用于染料合成，也用作气相色谱固定液。也可用于有机合成中间体。三苯甲烷分子中的次甲基受三个苯基的影响，有很高的化学活性，能被金属原子置换。
甲烷的结构式会写不？将甲烷的三个氢换为三个苯环就是的。
Cu（OH）2 CO3 孔雀石绿（Malachite Green）是有毒的三苯甲烷类化学物，既是染料，也是杀菌剂，可致癌。孔雀石绿一般有二种。第一种是天然的矿石，为水合碱式碳酸铜[Cu（OH）2 CO3或2CUOCO2H2O]，呈翠绿或草绿色的块石，含79%CuO、19% CO比重9-0能溶于酸类。
二甲酚橙结构式二甲酚橙（xylenol orange）属三苯甲烷类显色剂，简称XO。别 名：二甲酚桔黄；二甲酚橙三钠盐；邻甲酚磺酰酞-3，3-双甲基亚氨基二乙酸；3，3-双[N，N-二（羧甲基）氨基甲基]邻甲酚磺酰酞。
对甲苯醛结构式如下：基本介绍 无色液体。微溶于水，易溶于醇、醚。对苯甲醛是重要的有机合成中间体，用于香料、三苯甲烷染料等的合成，配制果仁类香精。其制备方法通常是用对二甲苯氧化而得。苯甲醛结构式如下：基本介绍 苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。
自由基的自由基的发现
历史上第一个被发现和证实的自由基是由摩西·冈伯格在1900年于密歇根大学发现的三苯甲基自由基，该自由基在隔绝空气的条件下发生二聚，形成“六苯基乙烷”简单的有机自由基，如甲基自由基、乙基自由基，是在20年代通过气相反应证实的。
历史上第一个被发现和证实的自由基是三苯甲基自由基，由摩西·冈伯格在1900年于密歇根大学发现。这种自由基在隔绝空气的条件下会发生二聚，形成“六苯基乙烷”。在20世纪20年代，通过气相反应证实了简单的有机自由基，如甲基自由基和乙基自由基的存在。
自由基，化学上也称为“游离基”，是指化合物的分子在光热等外界条件下，共价键发生均裂而形成的具有不成对电子的原子或基团。历史上一个被发现和证实的自由基是由摩西·冈伯格在1900年于密歇根大学发现的三苯甲基自由基。
自由基的产生方法主要分为三种，分别是光照法、氧化还原法和热均裂法。这三种方法各有特点，适应不同的应用场景。首先，光照法是一种通过特定能量的光辐射来使化学键断裂，从而生成自由基的方法。这种方法主要适用于某些化合物，当它们受到具有足够能量的光照时，化学键会被破坏，进而形成自由基。
自由基在人体内扮演着多种角色，包括免疫反应、信号传递和能量代谢等。这些自由基是由不成对电子的原子团组成，具有较高的反应活性。那么，自由基是如何产生的呢？自由基的产生途径包括： 外部环境作用：在光、热等特定外部条件下，某些化合物分子吸收能量。
因为存在未成对电子，自由基和自由原子非常的活泼，通常无法分离得到。不过在许多反应中，自由基和自由原子以中间体的形式存在，尽管浓度很低，存留时间很短。外界环境中的阳光辐射、空气污染、吸烟、农药等都会使人体产生更多活性氧自由基，使核酸突变，这是人类衰老和患病的根源。
三苯基甲基氯能用水洗掉吗
不能。三苯基甲基氯是一种混合物，不能用水洗掉。此化合物是不溶解于水，易溶解于苯、二硫化碳、石油醚，微溶解于醇、醚，吸水后变为三苯甲醇。
环境、温度、催化剂。反应物是无水或低水的环境，因为水会导致三苯基氯甲烷水解并失去活性。反应温度在0-25摄氏度之间。使用亲核碱（例如吡啶、三乙胺）作为催化剂。
-三甲基氯苄，其在中文中的名称为2，4，6-三甲基苯甲基氯，英文名称为alpha-2-Chloroisodurene，又被称为2，4，6-Trimethylbenzyl chloride和2-（chloromethyl）-1，3，5-trimethylbenzene。这个化合物的CAS编号为1585-16-6，而其在EINECS中的识别号为216-440-3。
有机反应的催化剂，面粉改良剂，纤维脱色剂及橡胶制品的交换剂，也用于医药农药的生产，三苯基氯甲烷是医药化工领域中常用的基本有机原料之一，在有机化工与药物合成过程中，可以用作核苷、单糖或多糖等化合物中所带有的伯羟基选择性保护基、以及多肽合成中的基本化学试剂。
物性：类白色结晶，不溶解于水，易溶解于苯、二硫化碳、石油醚，微溶解于醇、醚，吸水后变为三苯甲醇；熔点110-112℃，沸点230-235℃（20 mmHg）。主要化性及反应机理：它是极活泼的卤代烃，主要因为三苯基甲基碳正离子的稳定性相当高，所以它发生亲核取代反应极为活泼。
三氯甲烷又称氯仿，在动物实验中发现其可以致癌。 氯仿有中等毒性，可经消化道、呼吸道、皮肤接触进入机体。它是一种强的心脏血管抑制剂，对肝脏、肾脏也有毒性，可能造成肝脏的肿大和坏死。同时，它对中枢神经系统会产生抑制作用。