2-甲基-3,3,5-三氯己烷结构简式?
1、-氯-2-乙基丙烷，分子式为CH3CH（CH2Cl）CH2CH3；1，1-二氯-2-甲基丁烷，分子式为CH3CCl（CH3）CH2CH3。碳2的卤代烃中，二氯甲烷的分子式为C2H5Cl，其异构体为正二氯甲烷，分子式为CH3CH2Cl。
2、对于2C-C-（CH3）2结构的二氯丁烷，首先将第一个氯原子固定在第一个碳上，第二个氯原子可以选择连接同一个碳上的中性碳或桥接碳，产生2种结构。
3、其正确名称应为2，5—二甲基—3—乙基己烷（取代其序数和为2+5+3=10），而不是2，5—二甲基—4—乙基己烷（取代基序数和为2+5+4=11大于10）。再如： 其名称应为3，3，5—三甲基庚烷，而不是3，5，5—三甲基庚烷。
有机物命名离甲基近的先编号还是离氯近的
其实要看谁距离端近，如果一样距离则甲基优先。
在有机化合物的命名中，甲基（-CH3）通常位于氯（-Cl）之前。 这是因为在确定取代基顺序时，需要比较它们的原子序数。 由于碳（C）的原子序数小于氯（Cl），甲基被认为比氯原子更小。 因此，在命名时，较小的取代基会被放在前面。
在命名中，一般有两种命名法。一是按照取代基的首字母在字母表的位置依次排列的，（首字母一样的话，看第二个，以此依次类推），甲基（Me），氯（Chlorinum），氯放在前面；二是将氯等无机原子放在有机基团的后面。
晚上好，一般有机化学品在命名时，根据其官能基团的活泼程度来确定先后序列的。比如二氯甲基丙烷，它的卤素分子链活性要强于甲基，所以在这之前书写。关于氯丙烷，如果有比它更加活泼的主反应基团，是可以书写在它前面的，比如还有「环氧氯丙烷」。即便同是卤素，亦有活性排列，比如「一氟二氯甲烷」。
2,5-二甲基-3,4-二氯己烷结构式?
-二甲基-3，4-二氯己烷的结构式如下：Cl Cl \ / C-C / CH3 CH3 在上述结构式中，两个氯原子分别连接在2号和5号碳上，而两个甲基基团分别连接在3号和4号碳上。
其正确名称应为2，5—二甲基—3—乙基己烷（取代其序数和为2+5+3=10），而不是2，5—二甲基—4—乙基己烷（取代基序数和为2+5+4=11大于10）。再如： 其名称应为3，3，5—三甲基庚烷，而不是3，5，5—三甲基庚烷。
顺-1，4-二氯环己烷，这个化合物具有顺式异构体，两个氯基团位于环己烷环的同一边。S-2-甲基丁醛，含有2-甲基基团，R表示该化合物具有特定的旋光性。1，2-二甲基-1，4-环己二烯，含有1，2-二甲基基团，且两个双键位于环己烷环的特定位置。
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一二三四五六七八氯己烷有几种结构及简式?
1、个及以上的写不完了，太多了；根据方法，有兴趣自己写一下吧。。
2、正丁烷（C4H10）有两种结构简式：CH3CH2CH2CH3和CH2CH（CH3）CH3，2-甲基丙烷。正戊烷（C5H12）则有三种结构简式：CH3CH2CH2CH2CH2-甲基丁烷（CH3CH（CH3）CH2CH3）和2，2-二甲基丙烷（CH3C（CH3）2CH3）。
3、- 氯丁烷（C4H9Cl）有四种结构：1-氯丁烷（CH2ClCH2CH2CH3）、2-氯丁烷（CH3CHClCH2CH3）、2-甲基-1-氯丙烷（CH3）2CHCH2Cl）和2-甲基-2-氯丙烷（CH3）3CCl）。
4、五种。1-氯-2-甲基戊烷，结构简式为ClCH2CH（CH3）CH2CH2CH3。2-氯-2-甲基戊烷，结构简式为（CH3）2CClCH2CH2CH3。3-氯-2-甲基戊烷结构简式（CH3）2CHCHClCH2CH3。2-氯-4-甲基戊烷，结构简式为（CH3）2CHCH2CHClCH3。1-氯-4-甲基戊烷，结构简式为（CH3）2CHCH2CH2CH2Cl。
2,3,4-三甲基-3-氯己烷结构简式
-三甲基己烷，不叫2，4，5-三甲基己烷，因2，3，5与2，4，5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”：优先基团放在后面，如第一原子相同则比较下一原子。 2-甲基-3-乙基戊烷，因—CH2CH3—CH3，故将—CH3放在前面。
CH3—CH — CH—CH3 系统命名法：这个是3，4-二甲基-己烷 | | C2H5 C2H5 C5H10的烯烃结构有几种，分别是（结构式书写）。
亚硝基化合物类：N-亚硝基二苯胺、N-亚硝基-苯基-β-萘胺、N-亚硝基-2，2，4-三甲基-1，2-二氢喹啉聚合物。其中常用的是N-亚硝基二苯胺（NDPA）。与有机酸不同，该类防焦剂对常用的噻唑类和次磺酰胺类促进剂都有较好的防焦作用。
立体化学命名,怎么写?
烷烃命名的基本步骤就是：选主链→编碳号→写名称，具体如下：选主链：找准一“长”一“多”，即碳链最长，支链最多。从分子中找出最长碳链作为主链。
L型和D型、R型和S型、顺反异构体的命名主要依据的是立体化学中对于手性分子的命名规则。 L型和D型：这是按照Fischer惯例来命名的，根据与参照化合物（如D-或L-甘油醛）的绝对构型来指认。L表示左旋，等同于“-”；D表示右旋，等同于“+”。
IUPAC规定，在命名时应按照英文名称中首字母的顺序排列取代基。而我国规定在立体化学命名中应遵循次序规则：优先基团应位于后面。如果第一原子相同，则比较下一原子的位置。例如，化合物的名称应为2-甲基-3-乙基戊烷，因为乙基（CH2CH3）的优先级高于甲基（CH3），因此乙基应放在甲基的前面。
在学习立体化学之前，掌握有机化合物的系统命名规则至关重要。系统命名法是用于明确、一致地描述有机化合物结构的方法。此法通过遵循特定规则来识别化合物中的主官能团，选取合适的母体并正确编号，以及合理排序取代基，以实现精确的命名。命名时，首先需确定主官能团。