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如何鉴定苯甲酸,乙酰苯胺和对甲基苯胺
过度加热 过度加热可以导致盐酸乙酰苯胺分解为苯胺和乙酸，从而导致产物变黑。在重结晶实验中，应该控制好加热温度和时间，以免导致产物分解。
取少量样品，用热水溶解，测量pH值，水杨酸和苯甲醛呈现酸性，而乙酰苯胺是中性的。然后在水杨酸，苯甲酸的水溶液中加入少许三氯化铁溶液，水杨酸含有酚羟基，遇到三氯化铁会呈现紫色的呈色反应，而苯甲酸不会。
实验原理 本实验是利用混合物中各组分化学性质及溶解性的差异进行分离，利用红外光谱法进行结构鉴定。
先在烧杯中加入NaOH溶液充分搅拌使苯甲酸生成苯甲酸的钠盐，静置后分层，苯甲酸的钠盐密度大，在下层。将分层后的混合溶液倒入分液漏斗，打开旋钮，分出下层溶液，即可。
向不溶于氢氧化钠溶液的两种物质中加入亚硝酸钠，静置或加热后有气体放出的是邻甲苯胺；生成黄色油状液体或黄色晶体的是N-甲基苯胺。
苯胺的分析方法?
方法提要 用二氯甲烷液-液萃取，KD 浓缩器浓缩，HPLC 定量分析水中苯胺类化合物。方法可测定环境水体和工业废水中苯胺类化合物，最低检出限见表853。
苯胺和苄胺：低温下，用NaNO2+H2SO4/HCl去反应，没有生成N2的就是苯胺。解释：芳香伯胺在低温（0-5摄氏度）下，和HNO2会生成重氮盐，且该重氮盐在低温酸性环境下可以稳定存在。
气相色谱法：利用气相色谱仪对样品进行分离和检测。通过分析峰面积或者保留时间来判断是否存在甲基苯胺。质谱联用法：利用质谱仪对样品进行分离和检测。通过分析质荷比来判断是否存在甲基苯胺。
与亚硝酸反应，出现不同现象和不同产物，可以鉴别芳香族的伯、仲、叔胺。
发生银镜反应的是苯甲醛，其他无现象；加入茚三酮的水溶液，形成蓝紫色化合物的是蛋白质，其他无变化；加入金属钠，有气体生成的是苯甲醇，氯化苯和苯胺无变化；加入亚硝酸，有气体生成的是苯胺，无变化的是氯化苯。
要分离首先要知道它们的一些性质，溶解性，熔沸点，稳定性等，首先说一下硝基苯：难溶于水，密度比水大； 易溶于乙醇、乙醚、苯和油。熔点8℃。
n-苯甲基-对乙基苯胺前面的n是什么意思
第二个物质可以看成是对-硝基苯胺中N原子上的2个H原子分别被甲基、乙基给取代了，用N-甲基表示N原子上有个甲基。
指的是两个甲基连在N原子上。N-甲基苯胺结构中含有一个苯环，一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。N-甲基苯胺为N烷基芳胺系列中主要产品，是精细化工的重要中间体。
甲基苯胺前面的n代表的是“N-”，它是有机化学中的一个常见表示法，表示甲基苯胺中甲基连接在苯环上的氮原子上。甲基苯胺的化学式为C7H9N，是一种无色至红棕色的油状液体，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。
表示取代基在哪个原子上。比如第一个，O，O- 表示乙基是连在氧原子上的。S表示 （乙硫基）甲基是连在硫原子上的。第二个也一样。连在N原子上的。举一个简单的例子：CH3CH2NHCH3 命名：N-乙基甲胺。
比如乙酸和甲胺形成的酰胺就叫做N-甲基乙酰胺；如果是二级胺，同理，把二级胺上面的两个烃基分别加N标记，这时就有两个N标记，比如常用的DMF溶剂系统命名为N，N-二甲基甲酰胺。
这是根据实验结果得出的。结构测定表明常温下苯胺中氨基的两个氢与苯环不共面，这样氮只能是sp3杂化。 但关于这一点始终有争议，不同的资料结论也不尽相同，例如周公度结构化学上说是sp2，刑其毅有机化学说sp3。
合成对乙基苯胺的反应式
1、过高会使设备制作失误乙酰苯胺是一种有机化合物，化学式是C8H9NO，为无色有闪光的小叶状固体或白色结晶性粉末，是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂退热剂防腐剂和染料中间体。
2、乙酰苯胺是一种有机化合物，化学式为C6H7NO，是一种重要的精细化工原料，具有广泛的用途。它是一种白色有光泽的片状结晶或白色结晶粉末，是磺胺类药物的原料之一，也可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。
3、反应式：芳胺的酰化在有机合成中的作用：（1）乙酰化反应常被用来“保护”伯胺和仲胺官能团，以降低芳胺对氧化性试剂的敏感性。
4、苯先硝化，然后还原得苯胺，和乙酸酐反应得到乙酰苯胺，再和溴乙烷在三氯化铝催化下得到目标产物。
5、在氮气50℃下向氢化反应器中加入15份乙酸钠，60份NaHCO3，1320份MeOH和1015份1-氯-2，4-二硝基氯苯，加入11份1％PtC，加入0.15份NH4VO3和66份水。氢化在60℃和18巴下进行。
6、对乙酰氨基酚（Paracetamol），别称泰诺林（Tylenol）、必理通（Panadol）、百服宁（Bufferin），本品是非那西丁的体内代谢产物，通过抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素合成酶，减少前列腺素PGE缓激肽和组胺等的合成和释放。