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测定糖的含量的方法有哪些
1、苯酚法可用于甲基化的糖、戊糖和多聚糖的测定，方法简单，灵敏度高，实验时基本不受蛋白质存在的影响，并且产生的颜色稳定160min以上。缺点：如果水样呈橙红色（大部分水样为黄色），会对比色法造成较大的干扰。
2、方法： 直接滴定法：糖还原天蓝色的氢氧化铜为红色的氧化亚铜。硫酸苯酚法：糖在浓硫酸作用下，脱水形成的糠醛和羟甲基糠醛能与苯酚缩合成一种橙红色化合物，在10-100mg范围内其颜色深浅与糖的含量成正比，且在485nm波长下有最大吸收峰，故可用比色法在此波长下测定。
3、苯酚法 苯酚法可用于甲基化的糖、戊糖和多聚糖的测定，方法简单，灵敏度高，基本不受蛋白质存在的影响，并且产生的颜色稳定160min以上。蒽酮比色法 一个快速而简便的定糖方法。蒽酮可以与游离的己糖或多糖中的己糖基、戊糖基及己糖醛酸起反应，反应后溶液呈蓝绿色，在620nm处有最大吸收。
4、可溶性糖含量的测定方法：气相色谱法、连续流动法、蒽酮比色法、铜还原碘量法、液相色谱法、蒸发光散射法，及原子吸收法。
5、苯酚-硫酸法 需要多糖的纯品和特定的酶。蒽酮-硫酸法 多糖在浓硫酸水合产生的高温下迅速水解，产生单糖，单糖在强酸条件下与苯酚反应生成橙色衍生物。
阴离子合成洗涤剂的测定
阴离子合成洗涤剂与亚甲基蓝反应，生成蓝色的离子对化合物，用氯仿萃取后，在波长650nm处测量吸光度。测定结果以直链烷基苯横酸钠（LAS，烷基平均碳原子数为12）的表观浓度表示，实际上是测定亚甲基蓝活性物质（MBAS）。方法适用于海水中阴离子洗涤剂的测定。检出限为0μg/L。
亚甲蓝在水溶液中与阴离子合成洗涤剂形成蓝色配合物，易被三氯甲烷所萃取。未反应的亚甲蓝仍留在水溶液中。根据有机相的蓝色强度，测定阴离子合成洗涤剂的含量。本法最低检测质量为5μg。取50mL水样时，检测下限为0.1mg/L。
能用离子色谱法。离子色谱法是用于分离和分析离子化合物的分析技术，分析阴离子合成洗涤剂时，离子色谱法可以有效地分离洗涤剂中的阴离子成分，基于阴离子在色谱柱中与固定相的相互作用进行分离，使不同阴离子成分逐个通过，实现对洗涤剂成分的定量和定性分析。
一天。阴离子合成洗涤剂的检测时间为一天。传统的实验室检测方法包括样品前处理、仪器分析和数据处理等步骤，这些步骤需要一天时间来完成。
结果实验表明，水体中钙、镁离子是影响流动注射法测定饮用水中阴离子合成洗涤剂准确度的最大干扰物，调节水样p H=10，添加EDTA-2Na可掩蔽其干扰。本方法与《生活饮用水标准检验方法》中亚甲蓝分光光度法比较，两方法的加标回收率经统计学检验无显著性差异（P〉0.05）。
低于90%不合格。根据查询相关公开信息显示，经查询国家相关法律法规和标准文件规定，十二烷基苯磺酸钠的含量低于90%，产品就不符合国家相关标准，可以是不合格的，阴离子合成洗涤剂中十二烷基苯磺酸钠的含量在90%以上，而杂质和其它成分的含量应该控制在一定的范围内。
亚甲基蓝溶液配制
1、称取2g亚甲基蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用！亚甲基蓝是一种蓝色染料 ，同时可作为指示剂，溶液为蓝色。亚甲基蓝指示剂还原态呈无色，氧化态呈蓝色。用于酸碱滴定。借助亚甲基蓝指示剂的颜色变化，可以使滴定终点灵敏度提高。
2、在工业次甲基蓝（碱性湖蓝BB）10kg中加入100kg纯水，边搅拌边通蒸汽加热至80～90℃，使之溶解。
3、配制成0.1%乙醇溶液，一般与甲基黄（或中性红）以1：1的比例还可与甲基红以1：2的比例配制在一起使用，叫混合指示剂。
4、用于细胞染色的，配制过程如下：54ml95%乙醇与40ml四氯乙烷混合摇匀后，于65摄氏度水浴3min，取出后加0.6g亚甲基蓝，混匀后冷却至4摄氏度，加6ml冰乙酸，混匀后砂芯漏斗过滤，常温保存。
关于测定亚甲基蓝浓度的国标法
亚甲基蓝试验液配置中所用亚甲基蓝指示剂含量在95%以上，严格按照1配制，可直接应用于脱色试验操作，也可用下述方法之一进行标定。
规范GB/T 20973-2020中所提到的亚甲基蓝标准溶液的浓度为0.1mol/L。这种标准溶液通常用于测定水中的氯离子含量。在滴定过程中，亚甲基蓝会与氯离子发生化学反应，从而改变颜色。当氯离子完全被滴定溶液中的亚甲基蓝所消耗时，溶液的颜色会发生明显的变化，从而可以确定氯离子的含量。
【答案】： 《水质硫化物的测定亚甲基蓝分光光度法》（GB/T16489－1996）所定义的硫化物是指水中溶解性无机硫化物和酸溶性金属硫化物，包括溶解性的H2S、HS-和S2-，以及存在于悬浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金属硫化物。