1、CH3CH(CH3)CHCLCH3 CH3-CH=CHCHBRCH3 依据系统命名方法,结合名称写出结构简式,3-甲基-2-戊烯的结构简式是:CH3CH=C(CH3)CH2CH3;加入硝酸银的醇溶液,看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯,加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯,无现象的是3-溴-2-戊烯。
2、写出下列物质的结构简式 (1)2,3-二甲基戊烷 CH3CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3 (2)2-甲基-3-乙基戊烷 CH3CH(CH3)CH(CH2CH3)CH2CH3 (3)1,1,3-三甲基环乙烷 你打错了,没有这个物质。
3、[观察与思考]下面是四种烷烃的结构简式以及系统命名法的名称,请根据这些烷烃的结构和所提供的信息,查阅有关资料,思考采用系统命名法命名有机化合物时需要考虑哪些因素? 丁烷2-甲基丙烷 2,3-二甲基丁烷 2,2-二甲基丁烷[整理与归纳]通过下面的活动,我们将学习如何正确地用系统命名法命名烷烃。
4、戊烯有六种同分异构体:①1-戊烯,结构简式为CH3CH2CH2CH=CH2。②2-戊烯,结构简式CH3CH=CHCH2CH3,而且2-戊烯有顺反异构。③2-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3。④3-甲基-1-丁烯,结构简式为CH2=CH2CH(CH3)2。⑤2-甲基-2-丁烯结构简式为(CH3)2C=CHCH3。
5、如图:A是有机物B与等物质的量的H2发生加成产物,则B中含有1个C=C双键,根据加成反应还原双键,A中相邻碳原子上都含有H原子的可以含有碳碳双键,故B的结构简式可能有如下三种:它们名称依次为:3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。
6、-二甲基-1-戊烯的结构简式为 CH2=CHC(CH3)2CH2CH3。
二聚物叫4-3甲基-2-戊烯,是一种有害的胶状物,他可以堵塞催化剂的微孔。
-甲基2-戊烯其分子式为C6H12,共有6个C,想要用不多于两个C的有机物合成,真是有点难啊!2-甲基2-戊烯醛曾是热销的产品,由两分子丙醛经催化缩合而得。反应比较简单,只需缩合脱水,催化剂可以是NaOH。
合成2甲基2戊纯(2-methyl-2-pentanol)的一种方法是通过2-戊烯的加成反应和还原反应来实现。具体步骤如下: 从含有三个碳原子的有机化合物中选择含有2-戊烯结构的化合物作为起始原料。比如2-丁烯。 将2-丁烯进行加成反应,加入HCl/H2O等酸性试剂。这将导致2-丁烯的水合产物形成。
-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3—CH3,故将—CH3放在前面。 单官能团化合物 主链 选含官能团的最长碳链、带侧链最多者,称为某烯(或炔、醇、醛、酮、酸、酯、……)。卤代烃、硝基化合物、醚则以烃为母体,以卤素、硝基、烃氧基为取代基,并标明取代基位置。
顺-4-甲基-2-戊烯的结构式为 顺-4-甲基-2-戊烯,一种化学品,分子式C6H12,外观为无色液体,分子量84.16,闪点-33℃,熔点-134.4℃,沸点58℃,不溶于水,溶于乙醇、丙酮、乙醚等。相对密度(水=1)0.67,相对密度(空气=1)2.90,低闪点易燃。主要用于有机合成。
-丁烯加氯气高温会生成3-氯-1-丁烯;2-丁烯加氯气高温会产生1-氯-2-丁烯。这是因为高温条件下氯气离解成氯原子Cl,攻击碳碳双键的α-H,从而产生氯代物。此种条件下氯原子为主要形态,所以不会大量生成Cl2与丁烯的加成产物。
反应生成四氯环戊烷 帮助他人,快乐自己,若我的回答能够帮助到你,请选择设为“好评”,谢谢你的支持。
-戊烯与氯气反应时,产物是氯代戊烷,反应式为:C5H8 + Cl2 C5H8Cl2 具体解释一下 C5H8是2-戊烯的化学式,它含有一个碳碳双键。在反应中,氯气会加成到这个双键上,形成一个新的单键,同时释放出氯离子,生成氯代戊烷。这个反应是一种加成反应,不涉及π键的断裂。
-戊烯与氯气加成生成的产物是反式。这是一个碳正离子机理的反应过程。氯的正离子首先和双键中的π电子结合,形成碳正离子,然后氯离子从背面进攻,形成产物,从背面进攻,形成的都是反式的产物。
CH3CH=CH2是CH3C三CH加成产物 CH3-CCl(CH3)-CHCl-CH2-CH3,这是2-甲基-2,3-二氯戊烷 所以原烃为:CH3-C(CH3)=CH-CH2-CH3,2-甲基-2-戊烯 4L乙烷燃烧消耗14L氧气,产生8L二氧化碳和12L水蒸气。因为在常温下,所以是液态水。反应后体积:14L。通过石灰水后剩余全都是氧气。
1、这是一个典型的由端炔烃合成非端炔烃的合成问题。题目中两种化合物的碳链上增加了一个甲基,故可以将原来的炔烃转化为炔钠,再使之与卤代烷发生亲核取代反应以达到增长碳链的目的。
2、在氢氧化钠水溶液中,将2-氨基-3-甲基丁烷与过氧化氢反应,得到2-氨基-3-甲基戊酸。在此反应中,丁-1-烯通过1,4-加成反应与HCN发生反应,生成丁腈。丁腈与H2O和酸催化下水解成2-氨基-3-戊酸。进一步甲基化反应可以得到2-氨基-3-甲基戊酸。
3、共5步:1)溴乙烯做成格氏试剂;2)乙炔水合生成乙醛;3)乙烯溴化镁与乙醛加成,随后酸化水解,生成3-丁烯-2-醇;4)仲醇的浓硫酸脱水,生成丁二烯;5)丁二烯与丙烯发生DA反应,得到目标结构—4-甲基环己烯。
4、丙醇氧化为丙醛。2)丙醛的羟醛缩合。3)还原得目标产物。

泄漏应急处理切断火源。戴自给式呼吸器,穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾能减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附混合吸收,然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。废弃物处置方法:用焚烧法。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。眼睛防护:一般不需要特殊防护,高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。身体防护:穿防静电工作服。手防护:戴乳胶手套。其它:工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。 误服后,漱口,饮水,催吐,就医。脱去污染衣着,用清水和肥皂水冲净。
1、CH3CH(CH3)CHCLCH3 CH3-CH=CHCHBRCH3 依据系统命名方法,结合名称写出结构简式,3-甲基-2-戊烯的结构简式是:CH3CH=C(CH3)CH2CH3;加入硝酸银的醇溶液,看到沉淀生成的是4-溴-2-戊烯,加热后看到沉淀生成的是5-溴-2-戊烯,无现象的是3-溴-2-戊烯。
2、看结构,分子中不含有手性碳,不是手性分子,没有旋光性。
3、甲基2-戊烯是一种烃类化合物,其分子式为C6H10。这种化合物具有无色、易挥发的液态,常温下能与许多其他有机化合物发生反应,因此广泛应用于化学合成和制备有机物的工业生产过程。甲基2-戊烯是一种常见的烯烃衍生物,其衍生物还可以用于食品、药品等领域,是一种非常有用的化学品。
4、-三甲基己烷,不叫2,4,5-三甲基己烷,因2,3,5与2,4,5对比是最低系列。 取代基次序IUPAC规定依英文名第一字母次序排列。我国规定采用立体化学中“次序规则”:优先基团放在后面,如第一原子相同则比较下一原子。 2-甲基-3-乙基戊烷,因—CH2CH3—CH3,故将—CH3放在前面。
5、泄漏应急处理切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。在确保安全情况下堵漏。禁止泄漏物进入受限制的空间(如下水道等),以避免发生爆炸。喷水雾可减少蒸发。用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,经稀释的洗液放入废水系统。
6、-二甲基戊烷是一种可能对健康产生影响的化合物。它主要通过吸入和食入途径进入人体。健康危害方面,吸入高浓度的2,2-二甲基戊烷蒸气可能导致轻度呼吸道刺激、头晕、头晕眩晕、恶心和呼吸困难。在极高浓度下,它可能引起昏迷甚至危及生命。若液体进入肺部,可能会引发吸入性肺炎或肺水肿。