1,2-二甲基环戊烯先与乙硼烷反应,生成的烷基硼经冰醋酸处理后得到顺...
【答案】：答案：对 解析：硼氢化还原反应通常分为两步。第一步硼烷（BH3）与双键顺式加成生成烷基硼，称为烯烃的硼氢化反应。第二步中，烷基硼在醋酸的作用下BH2基团被氢取代生成烷烃。总的结果是烯烃被顺式加氢还原，1，2-二甲基环戊烯还原后两个甲基处于同面顺式构型。
硼烷的典型反应是与烯烃进行顺式加成，即在双键同一侧添加。例如，甲基环戊烯与硼烷反应时，通常形成顺式产物。在硼氢化反应中，硼烷如9-BBN（只有一个氢原子的硼烷）由于其选择性，可以精确地与位阻较小的双键发生反应，这使得它在许多化学反应中具有重要应用。
一元取代乙炔通过硼氢化—氧化可制得烯基硼烷，该加成反应式反马氏规则的，烯基硼烷在碱性过氧化氢中氧化，得烯醇，异构化后生成醛。二元取代乙炔，通常得到两种酮的混合物。聚合乙炔在不同的催化剂作用下，可有选择地聚合成链形或环状化合物。例如在氯化亚铜或氯化铵的作用下，可以发生二聚或三聚作用，生成苯。
第一步是硼氢化反应，是丙烯与甲硼烷（BH3）反应，反应试剂是乙硼烷，乙硼烷是甲硼烷的二聚体，所以实质是与BH3反应。
由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。 苯环的电子云密度较大，所以发生在苯环上的取代反应大都是亲电取代反应。亲电取代反应是芳环有代表性的反应。苯的取代物在进行亲电取代时，第二个取代基的位置与原先取代基的种类有关。
由环丁二烯为原料，与2，5-二溴对苯醌发生2+4环加成；所得加成物在紫外光作用下再发生2+2环加成；然后在氢氧化钾作用下得立方烷-1，3-二羧酸，脱羧即得本品。本化合物的合成在有机合成史上具理论意义。稳定性：对热不稳定，200℃可分解。
硼氢化-氧化反应硼氢化反应
硼烷的典型反应是与烯烃进行顺式加成，即在双键同一侧添加。例如，甲基环戊烯与硼烷反应时，通常形成顺式产物。在硼氢化反应中，硼烷如9-BBN（只有一个氢原子的硼烷）由于其选择性，可以精确地与位阻较小的双键发生反应，这使得它在许多化学反应中具有重要应用。
在氧化反应的第二阶段，过氧根离子作为进攻者，对硼原子发起攻击。在这一过程中，烷基会转移至氧原子上，形成稳定的产物。然而，实际发生的反应往往不是BH2OR，而是形成B（OR）3。对于炔烃，它们也能参与硼氢化-氧化反应，最终产物可以是醛或酮。
硼氢化-氧化反应分为两步进行，首先是硼烷与烯烃进行加成反应，生成烷基硼，这个步骤是顺式加成反应。其次是烷基硼在碱性条件下与过氧化氢进行氧化反应，生成醇类化合物。这个反应的特点是具有很高的立体选择性，可以生成单一的顺式产物。此外，硼氢化-氧化反应还具有反应条件温和、操作简便等优点。
Matheson气体数据手册目录
1、Matheson气体数据手册（原书第七版）是一部对气体数据进行详尽记录的专业工具书。该书由美国卡尔L.约斯编著，旨在为化学工业领域提供全面、精确的气体数据。出版社为化学工业出版社，出版时间定在2003年8月。
2、Matheson公司，一家美国著名特种气体制造商，专注于高纯特种气体的生产和经营。由美国拉马尔大学化学工程系卡尔L·约斯教授编纂的《Matheson气体数据手册》是一本实用性极高的气体基础数据参考书。该手册收集了157种气体产品，其中除空气和MAPP气外，其余155种均为单一纯气体产品。
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混合醇有旋光活性
甲基环戊烯用有光学活性的硼氢化试剂处理，然后进行氧化，能得到一种有旋光活性的混合醇。旋光活性是在一定条件下，某个物质不能与它的镜像重合，这个物质在这个条件下就有旋光活性。
异丙醇胺，又名2-羟基丙氨，1-氨基-2-丙醇，有旋光性，市售品为l-及dl-体的混合物。有吸湿性。无色至微黄色液体。有氨气味。可用作表面活性剂原料等。
油醇称萜品醇，有α、β、γ三种异构体，其中α-松油醇在自然中最为常见，有左旋、右旋和消旋三种旋光体。目前市售商品松油醇是一种以α-松油醇为主的消旋体混合物，为无色粘稠液体，具有紫丁香香气。
酯类药物的分解；很多含有酯的药物，在溶液中容易被水解生成有机羧酸和醇的混俣物。这种水解主要是碳原子和氧原子之间即酰一氧键之间的共价键的。虽然个别酯类（主要是低分子量的伯醇酯类药物）在单纯的水中也能产生明显的水解，但大多数酯？解酶）的催化下才能加速其反庆，使反太进行完全。
英文别名：cis-9-Octadecen-1-ol、oleic alcohol、OleylalcoholtranscisIsomer、Oleylalcohol、60%、（9Z）-octadec-9-en-1-ol。分子式： C18H36O。分子量： 2649。CAS No.： 143-28-2。EINECS：205-597-3。