本文目录：
磺酸基和甲基优先顺序
1、磺酸基在甲基前。羧基，磺酸基，羧酸酐基，酯基，-COCl，-CONH2，-CN，-CNO，-CHO，-OH，-SH，-NH苯基不列入，只是一般基团.如化合物中无上述官能团，按烃的命名法则命名苯基、甲基等不是官能团。
2、基团优先顺序如下：氢基、重氢基、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。多官能团化合物中哪个基团是母核的选择问题，即哪个基团是主官能团的问题。
3、下午好，按照有机化学命名法，苯环为第一主体，硝基为第二主体，甲基为第三主体，卤素非基用在第四主体和外扩。氯化-甲基-硝苯。如果你不了解，可参考其他相关有机物的命名规则，比如氯化聚丙烯，过氧化甲乙酮，丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常，谁化谁，排在第一位。
4、腈jing）—甲酰基/氧代（醛）—氧代（酮）—羟基（醇）—羟基（酚）—氨基（胺）—碳碳叁键（炔）—碳碳双键（烯）—烃氧基（醚）—烃基—卤代—硝基—亚硝基 不存在苯基，“官能团优先顺序”是“谁是母体”的问题，不能解决“取代基先后大小”的问题。
如何把羧基转(-cooH)化成甲基(-cH3)
首先，羧基用四氢铝锂还原为羟甲基；然后羟甲基用对甲苯磺酰氯处理，得到对甲苯磺酸酯；最后用四氢铝锂还原，得到甲基。
一种常见的方法是使用还原反应，将羧基还原为醇基，然后再进一步转化得到甲基。这需要在适当的催化剂和反应条件下进行。另一种方法是通过使用烃基化试剂，在特定的化学环境下与羧基发生反应，间接引入甲基。这些过程都需要精确控制反应条件和选择合适的化学试剂。
羧基转化为甲基是比较麻烦的。首先，羧基用四氢铝锂还原为羟甲基，羟甲基用对甲苯磺酰氯处理，得到对甲苯磺酸酯，然后用四氢铝锂还原，得到甲基。-COOH === -CH2OH === -CH2OTs === -CH3 一般说来，想要在没有官能团的碳链上引入甲基是不可能的。
首先，羧酸中的羧基（-COOH）可以与乙腈中的氰基（-CN）发生加成反应，从而形成氰羧酸。 其次，羧酸的羧基也可以取代乙腈中的甲基（-CH3），生成腈酯基（-COOCH3），进而形成腈酯。
因此我们可以知道，两个α-氨基酸其中一个是连接的甲基-CH3，另一个连接的氢-H。
丙酮酸是丙酮连续氧化后的产物，把丙酮上的一个甲基（-CH3）氧化成一个羧基（-COOH）。丙酮和丙酮酸的区别：熔点不同：丙酮的熔点是99℃（172 K）。丙酮酸的熔点是18℃。化学式不同：丙酮的化学式是CH3COCH3。丙酮酸的化学式是C3H4O3。外观不同：丙酮是常温下无色液体。
...都不产生任何更小的分子;当用甲基磺酸水解时,可产生三种氨基酸酸...
选a，不被羧肽酶作用说明脯氨酸位于C端，盐酸水解导致色氨酸被完全破坏，甲基磺酸在低浓度吲哚存在情况下，不破坏色氨酸，说明有色氨酸，也就是说只要脯氨酸位于c端并且有色氨酸就是正确的，答案说选c显然是错误的。
如CH3Cl，CH3Br等不同的有机物相对分子质量相差很大，如： 甲烷（CH4），Mr=16 乙醇（C2H6O），Mr=46 维生素B2（C17H20O6N4），Mr=376 聚乙烯[（C2H4）n，n=1000~10000]，Mr=28000~280000最简单的有机化合物为甲烷（CH4）， 有机高分子化合物（简称有机高分子）：相对分子质量达到上万的有机化合物。
我们知道，在木糖醇生产过程中，玉米芯首先要水解生产水解液，水解时要加催化剂—硫酸，而水解后，硫酸就存在于水解液中，但在生产过程中，这部分硫酸 必须除去，固名思意中和脱酸工艺就是用中和的方法将酸除去，中和剂通常用碳酸钙。
