本文目录：
- 1、为什么3,4-二甲基2-己烯6-炔不对,3,4-二甲基4-己烯1-炔对?命名什么时候...
- 2、三甲基三己烯如何命名
- 3、单烯烃命名求助,有图!!!
- 4、请帮忙用系统命名法给这些烯烃命名
- 5、命名下列化合物或根据名称写出其构造式,有机化学
- 6、有机化学,求大神命名
为什么3,4-二甲基2-己烯6-炔不对,3,4-二甲基4-己烯1-炔对?命名什么时候...
从左往右命名，甲基的位置编号是3，4 烯烃编号是2，炔烃编号是5 从右往左命名，甲基的位置编号是3，4，烯烃编号是4，炔烃编号是1 个人理解应该是：24 ，51 2+5=75=4+1 应该让烯烃和炔烃的编号之和尽量保证最小，所以应该选4，1编号的那个。
图一：（1）3-乙基-2-戊烯，（2）2，4-二甲基-3-己烯，（3）2，2-二甲基-3-己烯，（4）2-甲基-1-戊烯。图二：（1）4-甲基-4-己烯-2-炔，（2）4-甲基-5-庚烯-2-炔（3）4-乙基-2-己炔，（4）5-甲基-4-乙基-2-己炔。
原因：烯烃加成产生的上种物质中，必须成双键的两侧的碳原子上都有1个H，而炔烃加成则需要两侧的碳原子上各有两个H。（1）有7种，此题意为与烯烃加成后物质左右对称，所以有2四种烯烃，而8有三种，6有两种，2各有一种。
醇）。然后，如果这些都没有，再以烯烃和炔烃作为母体，其中碳碳双键和三键都有的时候，要使得双键的标号比三键的小，但是，炔仍然放在烯的后面。因此1到5命名如下：（1）4-甲基-3-己烯-2-酮 （2）3-甲基-2-戊烯醛 （3）4-甲基-2-戊醇 （4）4-甲基-3-戊烯酸 （5）1-己烯-4-炔。
楼上说的命名方式是对的，就是3，4-二丙基-1，3-己二烯-5-炔。这种三双键都有的烃类化合物命名得先让双键优先，无论是书写还是编号，过来才是三键。
如果两个方向的位号不一样，则取位号小的方向，不再考虑双键和三键的优先级。比如CH3-CH=CH-CH2CH2-C≡CH只能叫“5-庚烯-1-炔”而不叫“2-庚烯-6-炔”。中间有烷基，不会影响主链的序号方向。CH2=CH-CH2CH（CH3）-C≡CH仍然是4-甲基-1-己烯-5-炔，而非3-甲基-5-己烯-1-炔。
三甲基三己烯如何命名
1、-甲基-3-己烯。三甲基三己烯的命名为3-甲基-3-己烯。分子式：C7H14。结构式为CH3-CH2-C（CH3）=CH-CH2-CH3。
2、Z-2，2，5-三甲基-3-己烯 系统命名方法：选择含有双键的最长的碳链作为主链，命名某烯；其他的作为取代基；从靠近双键的一端开始编号，命名“几-某烯”。
3、官能团作为母体的优先顺序是：羧基（羧酸）醛基（醛）羟基（醇）。然后，如果这些都没有，再以烯烃和炔烃作为母体，其中碳碳双键和三键都有的时候，要使得双键的标号比三键的小，但是，炔仍然放在烯的后面。
4、命名为：4-甲基-3-乙基-2-己烯。（2）选取最长碳链后，注意取代基的位置和最小来确定编号。命名为：2，3，3-三甲基己烷。（3） （二）同素异形体：同一种元素形成的多种单质互为同素异形体。即④⑨。
单烯烃命名求助,有图!!!
1、选择含有双键的最长的碳链作为主链，命名某烯；其他的作为取代基；从靠近双键的一端开始编号，命名“几-某烯”。当左右编号双键编号一样的时候看取代基，选择取代基编号之和较小的那种顺序；当两个较大的取代基位于双键的同侧，为顺式（Z式），反之为反式（E式）。
2、CH-CH-C（CH）=CH，3-甲基-1-丁烯 CH符合脂肪烃烯烃的通式，为单烯烃。画出碳链可能存在的异构体模型，再考虑官能团异构（即类别异构）的可能性。
3、单烯烃的系统命名 先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含原子数把该化合物命名为某烯。如果主链含有四个碳原子，即叫做丁烯；十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。
4、烯烃的命名：该碳链很简单主碳链有，8个C，按照甲乙丙丁戊己庚辛壬癸，故应该是戌，大分类为烯烃。所以应为2-甲基-4-辛烯 其中数字，2，4，为C的编号，编号按照命名时所出现的数字和最小为好。此烯烃，按照自右至左为好。
5、单烯烃的命名 （1）找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含碳原子数把该化合物命名为某烯。如主链含有四个碳原子，即叫做丁烯。十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。（2）从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子编号较小。
请帮忙用系统命名法给这些烯烃命名
1、单烯烃的命名 （1）找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含碳原子数把该化合物命名为某烯。如主链含有四个碳原子，即叫做丁烯。十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。（2）从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子编号较小。
2、系统命名法命名烯烃的步骤如下： 选择含有双键的最长碳链作为主链，并按其碳原子数称为某烯。如主链含有四个碳原子，即叫做丁烯。十个碳以上用汉字数字，再加上碳字，如十二碳烯。 从主链靠近双键的一端开始，依次将主链的碳原子编号，使双键的碳原子编号较小。
3、您要问的是烯烃的系统命名法是什么吗？命名法如下：选择主链：选择含双键最长的碳链为主链，命名为某烯。编号码：从双键的近端开始编号，将双键位号写在母体名称之前。命名支链：支链基团作为取代基。
命名下列化合物或根据名称写出其构造式,有机化学
而根据最新由中国化学会发出的中文命名通则里面根据IUPAC-2013建议将数字放在天干和烯/炔中间。
命名下列化合物或根据名称写出结构式（10分）。COOCH2CH3 CHO 1．3 OH NO2 N COOH OH 肉桂酸 尿素 对羟基偶氮苯 葡萄糖 选择题（20分）。
《有机化学》（第五版，李景宁主编）习题答案 第五章 写出顺-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象式。稳定构象 写出下列的构造式（用键线式表示）。
写出下列化合物的结构式，并指出化合物分子中碳原子和氢原子的类型。用系统命名法命名下列各化合物。
有机化学,求大神命名
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。
有机化合物种类繁多，数目庞大，且同分异构现象非常普遍，这就需要一套完整的命名方法。目前经常使用的有：普通命名法：这是一个习惯命名，通常根据物质的来源和特征命名。IUPAC命名法：是国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and Applied Chemistry）规定的命名法。
第一行左边：乙苯 第一行右边：3，5-二甲基苯酚 第二行左边：环丙基环己烷 第一行右边：1-乙基环戊烷 第三行：苯甲醛 有疑问可以追问。
有两种方法 第一种是书上的传统定义，以3号碳原子为例，为方便，我把仲丁基写成s-Bu，乙基写成Et 则，此化合物可以写成：根据顺序规则：s-BuEtCH3 书上的定义，把H放在最远的位置，然后从H的背面从大到小观测其他三个基团，得到的是逆时针，则为S构型 同理，4号碳原子的位置是R构型。