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1,3,4-三甲基苯的结构简式
乙醚、丙酮。用高锰酸钾氧化生成3-甲基间苯二甲酸和均苯三甲酸。在煮沸的1，3，5-三甲苯中通入氯气，生成ω-氯代均三甲苯和ω，ω-二氯代均三甲苯。与三氯化铝一起煮沸，甲基发生移动，生成间二甲苯、1，2，3，5-四甲苯，1，2，4，5-四甲苯和少量的苯、甲苯、1，2，4-三甲苯等。
⑺.解析：含有苯环结构，属于羧酸类，除苯环外，其余的两个碳原子有两种存在形式，一种是-CH2COOH，另一种是甲基（-CH3）和羧基（-COOH），甲基和羧基有三种位置关系，该物质的名称和结构简式为：苯乙酸[―CH2COOH]、对甲基苯甲酸[CH3――COOH]、间甲基苯甲酸（略）、邻甲基苯甲酸（略）。
换句话说就是把一个H变成CH3，无论位置，所以说苯的同系物C9H12，只要在苯环的基础上加上三个甲基，或者一个丙基，一个乙基和甲基。
[练习]在烷烃通式的基础上由学生自己推导一价烷基的通式并写出-C3H7和-C4H9的同分异构体。
取代基不对称的都算，比如1，2，4-三甲基苯，芳烃中不对称烃。1，1，2-三甲基乙烯（2-甲基-2-丁烯），不对称烃烯烃。1-甲基-2-乙基乙炔（2-戊炔），不对称炔烃。烷烃的更多了。怎么判断呢？就是结构中，没有对称面或者对称中心的，就可以称之为不对称。
试说明耐酸.耐酶.广谱青霉素的结构特点,并举例?
1、青霉素类结构改造将青霉素6位侧链α-碳原子上引入亲水性基团，可扩大抗菌谱，得到广谱抗生素青霉素结构特征：由β-内酰胺环、氢化噻唑环及酰基侧链构成不耐酸，只能注射给药酰胺侧链引入较大的取代基，具有较大的空间位阻，阻止了β-内酰胺酶的进攻。
2、耐酸青霉素 苯氧青霉素包括青霉素V和苯氧乙基青霉素。抗菌谱与青霉素相同，抗菌活性不及青霉素，耐酸、口服吸收好，但不耐酶，不宜用于严重感染。耐酶青霉素 化学结构特点是通过酰基侧链（R1）的空间位障作用保护了β-内酰胺环，使其不易被酶水解，主要用于耐青霉素的金葡菌感染。
3、按其特点可分为 ： 青霉素G类：如青霉素G钾、青霉素G钠、长效西林等。 青霉素分子结构球棍模型 青霉素V类：（别名：苯氧甲基青霉素、6-苯氧乙酰胺基青霉烷酸） 如青霉素V钾等（包括有多种剂型）。 耐酶青霉素：如苯唑青霉素（新青Ⅱ号）、氯唑青霉素等。
4、可分为三代：第一代青霉素指天然青霉素，如青霉素G（苄青霉素）；第二代青霉素是指以青霉素母核－6－氨基青霉烷酸（6－APA），改变侧链而得到半合成青霉素，如甲氧苯青霉素、羧苄青霉素、氨苄青霉素；第三代青霉素是母核结构带有与青霉素相同的β－内酰胺环，但不具有四氢噻唑环，如硫霉素、奴卡霉素。
5、广谱青霉素的特点是：①抗菌谱较广，对革兰阳性及阴性菌都呈杀菌作用，对革兰阴性菌作用更强。主要用于革兰阴性菌为主的感染。如伤寒、副伤寒、败血症，肺部、屎路及胆道感染等；⑨耐酸，可口服；⑨不耐酶，对耐青霉素酶的菌株无效。
三苯基甲基正离子的共振结构是什么样的?
1、均三甲苯核磁共振氢谱中的三个甲基是等效的，会出现9个H都是等同的尖锐单峰（sharp singlet）。化学位移大约是0.95ppm.而苯环的3个H也是等效的， 在15ppm会出现一个较宽的单峰（broaden singlet）。
2、共振结构是1931年鲍林创立的一种分子结构理论。当一个分子、离子或自由基的结构不能用路易斯结构式正确地描述时，可以用多个路易斯式表示，这些路易斯式称为共振结构。
3、③在各个共振式中，能量最低而结构相近的式，所占的几率最多，以烯丙基正离子为例：④共振能的概念，标志共振杂化体比任何单独一个共振结构式都来得稳定的程序。要正确写出共振结构式，应符合下列几条规则：① 共振结构式之间史允许键和电子的移动，而不允许原子核位置的改变。