对二甲苯的化学性质
1、对金属无腐蚀性，用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸，继续氧化生成对苯二甲酸。与其他氧化剂的作用和邻二甲苯类似。对二甲苯在碳酸钠水溶液和空气存在下，于250℃，6 MPa下生成对甲基苯甲酸、对苯二甲酸、乙醛。用钴盐作催化剂，120℃经空气液相氧化生成对甲基苯甲酸。氯化反应与其他二甲苯类似。
2、二甲苯的化学特性如下：分子量为1017克/摩尔，呈现出液态形式，是一种无色透明的液体。它具有显著的甜味和芳香气味，但值得注意的是，它具有毒性，需谨慎处理。密度为0.8611克/立方厘米，其溶解性独特，不溶于水，却可以轻易溶于酒精、醚类、酮类、氯仿、苯等有机溶剂。
3、【折射率】（nD25）4958，（nD21）5004 化学性质 对金属无腐蚀性，用稀硝酸氧化生成对甲基苯甲酸，继续氧化生成对苯二甲酸。与其他氧化剂的作用和邻二甲苯类似。对二甲苯在碳酸钠水溶液和空气存在下，于250℃，6 MPa下生成对甲基苯甲酸、对苯二甲酸、乙醛。
4、对二甲苯就是网上盛传的PX。易燃液体 健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。急性中毒：短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。
5、PX，化学名称为对二甲苯，是一种无色透明的液体有机化合物。以下是关于PX的详细解释：PX的基本性质 PX是一种低毒的化合物，具有芳香族化合物的特殊气味。它在常温下呈现液态，并且具有良好的化学稳定性。PX不溶于水，但可以与许多有机溶剂相溶。它是石油化工中的基础原料之一。
6、二甲苯有三种：邻二甲苯，间二甲苯，对二甲苯。物理性质：无色液体，有芳香气味，易挥发，难溶于水，比水密度小。可以溶解多种有机物，是常用的溶剂。化学性质：跟苯相似，易取代，难加成。另可被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
大家好,我要用液相色谱分析对二甲苯中对甲基苯甲酸的含量,对甲基苯甲酸...
1、在使用液相色谱分析对二甲苯中对甲基苯甲酸的含量时，通常情况下，如果对甲基苯甲酸的含量在1%至10%之间，不会直接损害色谱柱，也不会吸附在色谱柱上清洗不掉。只要进样前确保样品通过过滤膜过滤，并且没有析出现象，不会堵塞色谱柱，可以放心进行操作。实际进样量取决于定量环的体积。
2、在这个过程中，大约有5%的对二甲苯会转化为对甲基苯甲酸。反应结束后，将混合物冷却至室温，过滤并用对二甲苯洗涤滤饼，最后干燥即可得到对甲基苯甲酸。另一种制备方法是通过对异丙基甲苯的硝酸氧化来实现。首先，将20%的硝酸和对异丙基甲苯混合，并在搅拌下升温至80-90℃进行反应，反应时间通常为4小时。
3、酸性高锰酸钾（KMnO4）与二甲苯（p-xylene）反应的主要产物是对甲基苯甲酸（p-methylbenzoic acid）和二氧化碳（CO2）等。在反应中，酸性条件下的高锰酸钾会被还原为锰离子（Mn2+），同时二甲苯被氧化为对甲基苯甲酸。
在高效液相色谱法中样品为苯甲酸和对甲基苯甲酸的混合物,是否适应于...
在反相色谱条件下从理论上来说是可以的，因为他们的结构不同，在极性上肯定是有所不同的。按结构分析分析来看应该是苯甲酸先出峰，再是对甲基的。
在使用液相色谱分析对二甲苯中对甲基苯甲酸的含量时，通常情况下，如果对甲基苯甲酸的含量在1%至10%之间，不会直接损害色谱柱，也不会吸附在色谱柱上清洗不掉。只要进样前确保样品通过过滤膜过滤，并且没有析出现象，不会堵塞色谱柱，可以放心进行操作。实际进样量取决于定量环的体积。
测定苯甲酸的方法主要包括化学滴定法、气相色谱法和高效液相色谱法等。化学滴定法基于酸碱中和原理，操作简单但精度有限；气相色谱法则适用于复杂样品的分离分析，但需要特殊设备；高效液相色谱法则具有高灵敏度和分辨率，适合微量样品分析，但成本较高。
A、气相色谱法 B、酸碱滴定法 C、薄层色谱法 D、紫外分光光度法 E、高效液相色谱法 【正确答案】 C 【答案解析】 布洛芬有关物质检查：采用薄层色谱法，以自身稀释对照法检查。
对甲苯甲酸制备
对甲苯甲酸的制备是一个化学合成过程，可以采用不同的方法来实现。其中一种方法是通过对二甲苯的催化氧化制备对甲苯甲酸。在这一过程中，首先将对二甲苯和环烷酸钴混合并加热至90℃，然后开始通入空气，将温度控制在110-115℃进行反应，通常反应时间约为24小时左右。
先乙二醇保护，然后氧化制备对甲基苯甲酸，选择性氧化甲基至醛基，得到对甲酰基苯甲酸。先乙二醇保护，得脱水的缩酮保护物，氧化制备苯甲酸，脱保护得到对甲酰基苯甲酸，先氧化制备对甲基苯甲酸，然后选择性氧化甲基至醛基（比较困难），得到对甲酰基苯甲酸。
有两种常见的苯甲酸制备方法。第一种方法涉及将甲苯、高锰酸钾和水混合。反应过程中生成苯甲酸钾、氢氧化钾、二氧化锰和水。甲苯提供反应环境。第二种方法则需将苯甲酸钾与浓盐酸混合，生成苯甲酸。
对甲苯胺的合成过程中，氨基苯甲酸是通过将甲苯与硝酸等反应生成硝基甲苯，再还原为对甲苯胺后经过酸化得到的产物。其中氨基苯甲酸起到了重要的中间体作用。
对溴甲基苯甲酸的制备方法中,哪种方法的收率更高?
制备对溴甲基苯甲酸的方法可以通过两种途径实现：方法一：异丙基甲苯氧化法首先，将对异丙基甲苯和硝酸加入反应釜中，在80-90℃下反应4小时，然后升温至90-95℃继续反应6小时。反应结束后，冷却至室温，酸性上层液可通过。下层固体用冷水洗涤后过滤。过滤后的滤饼加入甲苯并加热回流半小时。
非布索坦的合成：以对羟基苯甲酸甲酯为原料，经过溴化、醚化得到关键中间体3-溴-4-（2-甲基丙氧基）苯甲酸甲酯，再与氰化亚铜反应引入氰基，然后合成噻唑环，最后经水解得到非布索坦，或先合成噻唑环，然后引入氰基，水解后得到非布索坦。
其中一种方法是通过对二甲苯的催化氧化制备对甲苯甲酸。在这一过程中，首先将对二甲苯和环烷酸钴混合并加热至90℃，然后开始通入空气，将温度控制在110-115℃进行反应，通常反应时间约为24小时左右。在这个过程中，大约有5%的对二甲苯会转化为对甲基苯甲酸。
总之，甲苯胺制备对氨基苯甲酸不能直接使用高锰酸钾，但通过亚硝酸钠还原对甲基苯亚硝酸钠，再与碳酸钠和高锰酸钾反应，可以避免高锰酸钾氧化对氨基苯甲酸中的氨基。这种方法操作简单，环保安全，是一种可行的制备方法。
酸性高锰酸钾与二甲苯反应生成什么
酸性高锰酸钾（KMnO4）与二甲苯（p-xylene）反应的主要产物是对甲基苯甲酸（p-methylbenzoic acid）和二氧化碳（CO2）等。在反应中，酸性条件下的高锰酸钾会被还原为锰离子（Mn2+），同时二甲苯被氧化为对甲基苯甲酸。
高锰酸钾 适量，则可以保证一个甲基被氧化成羧基。如果高锰酸钾过量，则两个甲基都可以被氧化成羧基，生成 苯二甲酸 。
二甲苯被高锰酸钾氧化生成苯二甲酸。如果是邻二甲苯，被高锰酸钾氧化生成邻苯二甲酸；如果是间二甲苯，被高锰酸钾氧化生成间苯二甲酸；如果是对二甲苯，被高锰酸钾氧化生成对苯二甲酸。
如果高锰酸钾适量，则可以保证一个甲基被氧化成羧基。如果高锰酸钾过量，则两个甲基都可以被氧化成羧基，生成苯二甲酸。
二甲苯与高锰酸钾反应方程式：二甲苯是无色透明液体。有芳香烃的特殊气味。系由45%～70%的间二甲苯、15%～25%的对二甲苯和10%～15%邻二甲苯三种异构体所组成的混合物。易流动。能 与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶。