本文目录：
- 1、如图下方的分子,如何判断它的rs构型?关于环状烷烃是只看与手性碳相邻...
- 2、原油里含什么元素能提高柴油的十六烷值
- 3、控制植物株型的生长调节剂有哪些?
- 4、如何判断环己烷的顺反异构?
- 5、环己烷命名(标明RS构型)
- 6、如何判断戊环上手性碳的RS构型?
如图下方的分子,如何判断它的rs构型?关于环状烷烃是只看与手性碳相邻...
第一个没手性，分子式有对称面的。第二个，先看左边。R S的定义是看第四集团朝下的Fischer投影式的第一基团-第二基团-第三集团的旋转方向是顺时针或逆时针的。集团优先顺序看与手性碳项链的原子大小，若与相同，则再比较该原子连接的其他原子的大小。
绝对构型标记法：（1）将直接与手性碳原子相连的四个原子或集团按“次序规则”排列次序。（2）、观察构型时，将次序最小的原子或集团处在远离观察着眼睛的位置，其余三个集团对着观察着的眼睛。
管你是啥状的，最小的原子放远端，然后根据其他所连三个键分子量大小排序，顺时针就是R，逆时针就是S。
rs构型判断口诀：“竖顺R，横逆R”：当手性碳上的氢或最小基团位于竖键上，其他3个基团由大到小的排列顺序为顺时针，则此手性碳为R构型，若为逆时针，则为S构型。若氢或最小基团位于横键上，则其余3个基团从大到小排列，若是顺时针则为S构型，若为逆时针则为R构型。
第一个是R，S，不是顺反，顺反命名需要有S反轴，第一个没有。
原油里含什么元素能提高柴油的十六烷值
1、其中垸基硝酸酯添加剂是传统的十六烷值改进剂，具有较好的 提高柴油十六垸值的效果。但是，该类添加剂在生产过程中由于使用了硝化 剂，例如硝酸或硫酸与硝酸的混合物，而产生一定的环境污染。另外，由于硝化反应是一个剧烈的放热反应，在这类添加剂的生产过程中还存在着爆I；乍的危险性。
2、柴油会起蜡是因为柴油种类的原因。中国的柴油多数来自石蜡基原油（如大庆原油），柴油中烷烃含量较多，因而十六烷值高；大庆直馏柴油的十六烷值高达68，但经催化裂化加工得到的柴油馏分十六烷值在40以下。而在选用柴油的依据是使用时的温度。
3、调和柴油的原料：常柴、催柴、溶剂油，芳烃、碳废机油，生物柴油等等。根据各种原料的指标来确定添加量。成本不同，质量不同。我公司专业供应各种调和油助剂，亦可提供技术服务。
4、直馏柴油十六烷值较高，含有较多环烷酸，必须对其进行脱酸精制后才可作为柴油调合组分。 焦化柴油 焦化柴油是指延迟焦化得到的沸程范围为180℃～360℃的馏分产品。
控制植物株型的生长调节剂有哪些?
多效唑对作物生长有控制作用，能防止倒苗败苗、控长增蘖、株健防倒、增穗增产。
植物生长促进剂 如生长素类、赤霉素类、细胞分裂素类、油菜素内酯等生长调节剂。
萘乙酸（NAA）别名α-萘乙酸，是一种广谱性植物生长调节剂，具有促进植物生长，促进生根、抽芽、开花，防止落花落果，促进早熟增产的作用。市场上出售的有20%萘乙酸粉剂、0.1%萘乙酸水剂、5%萘乙酸水剂等。用药液浸泡扦插枝条基部3～5厘米，可促进生根，提高成活率。
氯吡苯脲是具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂，广泛的应用于农业、果树和园艺，具有促进细胞分裂、扩大生长的效果，能有效增大果实体积，提高作物产量。
甲哌主要用于棉花调节株型、防倒方面。抗倒酯是环己烷羧酸类植物生长调节剂，能抑制赤霉素的生物合成，使细胞的伸长受到抑制。小麦苗期、分蘖期叶面喷施抗倒酯，可适当控制株高增长，防止倒伏。
如何判断环己烷的顺反异构?
1、环己烷在同一侧的叫做顺式，在不同侧的叫反式。环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。也就是说，如果一个键是向上的，那么e键必须稍微向下，而不是向上。
2、这样，1，4-二取代环己烷只有两种异构体，用顺反来标记就够了，既简单又明确。对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。
3、取代环己烷的顺反异构判断：在环的同侧为顺式，异侧则为反式。竖的是A键，横的是E键，由于E键较稳定，所以判断2取代时先把体积大的取代基放在E键上，然后在看取代位置和顺式或反式。
环己烷命名(标明RS构型)
1、第一个是R，S，不是顺反，顺反命名需要有S反轴，第一个没有。
2、第一个没手性，分子式有对称面的。 第二个，先看左边。R S的定义是看第四集团朝下的Fischer投影式的第一基团-第二基团-第三集团的旋转方向是顺时针或逆时针的。
3、可以用顺反表示构型。顺反异构存在于键轴旋转受限的情况，比如双键和环，导致所接基团键的方向不同导致的构象差异不能相互转换，构成构型差异。具体到这个结构，我们可以说它是顺-1，3-二甲基-反-5-乙基环己烷。最好是用RS构型表示：（1R，3S）-1α，3α，-二甲基-5β-乙基环己烷。
4、故可肯定发生了反转。这是亲核取代反应，故而可得知不是SN1，而是SN2。你的理解有误，1）这个题不需要判断R/S，仅从图片本身也无法判断R/S；2）环己烯的构型是不能用椅型或船型来理解的，只有6个碳原子都是SP3杂化的环己烷，才可以出现角张力为零的构型。
5、所以右碳也为R型。按照命名规则，右碳为环的1号位，左碳为3号位。所以命名应该是1R，3R-1，3-二甲基-1-乙基环己烷。英文应该是1R，3R-1-ethyl-1，3-dimethylcyclopentane === ===检查了一下，右图左右画反了，不想重新画了。请改1R为1S。
如何判断戊环上手性碳的RS构型?
人站在最小基团的对面，其它三个基团的大小顺序按顺时针排列的为R，逆时针排列的为S。上两题均按此法判断得到的结果。
rs构型判断口诀：“竖顺R，横逆R”：当手性碳上的氢或最小基团位于竖键上，其他3个基团由大到小的排列顺序为顺时针，则此手性碳为R构型，若为逆时针，则为S构型。若氢或最小基团位于横键上，则其余3个基团从大到小排列，若是顺时针则为S构型，若为逆时针则为R构型。
在判断RS构型时，基团的优先顺序是按照原子序数大小来确定的，原子序数较大的基团优先于原子序数较小的基团。具体来说，对于碳原子来说，它的原子序数比氢原子大，因此碳原子基团优先于氢原子基团。