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异丙基为什么要—CH(CH3)2这样写?
1、因为它是一个基，而不是异丙烷。异丙烷的确是CH2（CH3）2，但是异丙基要去掉一个H，所以是—CH（CH3）2。
2、乙基是乙烷去掉一个H，所以是—CH3CH2；丙基有三个C，有两种形式，一种最左边或最右边少一个H，也就是正丙基；或是中间少一个。
3、ch（ch3）2是异丙基。异丙基也称作1-甲基乙基，是一种有机基团，化学式为（CH3）2CH-，式量为43，又称第二丙基，丙烷分子中亚甲基二级碳原子，-CH2-上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团，结构式为（CH3）2CH-。
4、异丙基结构式是： 异丙基结构简式为：（CH3）2CH- 有机化合物一般用结构简式，通常省去碳氢键，有时也省去碳碳单键，或用键线式表示。
1甲基2溴丙烷如何生成异丙基甲酸?
反应生成异丙基甲酸。2-溴丙烷和镁放入无水乙醚里做成格式试剂，然后格式试剂和二氧化碳反应，接着酸性水解反应生成异丙基甲酸。本品为易挥发无色液体，微溶于水，能与醇、醚、苯、氯仿混溶。
以2-甲基-1溴丙烷为原料合成2-二甲基丙酸 展开 我来答 分享 新浪微博 QQ空间 举报 可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。
方法一，常规方法：方法二，伯奇还原：二元卤代烃在醇溶液中的消除反应都倾向于生成共轭二烯烃，所以方法二的第三步，方法一的第五步，其产率都比较高。方法二步骤更少，效果更理想。
反式-1-甲基-3-异丙基为什么不稳定?
1、顺式稳定，顺式的话两个取代基都可以处于平伏键，反式的话甲基处于直立键。
2、优势构象的话，3-异丙基处在e式是稳定构象，在a键上就是不稳定的；由于是反-1-甲基-3-异丙基，1-甲基就必须在不稳定的a键上了。
3、e键指向整个环外侧，收到的排斥比较小，大的取代基处于e键上更加稳定，所以3异丙基1甲基环己烷顺式更稳定。3异丙基1甲基环己烷的最稳定构型是椅式构象，在椅式构象中，每个碳连接的两根碳氢键地位不同。
4、甲基和异丙基都属于邻对位取代基 硝化反应属于苯环上的亲电取代，受定位基影响 我认为在原化合物的6在硝化反应中都有可能被取代，如果考虑位阻效应的话，2号位产物的产率恐怕不大，进入6位的可能性较大。
5、由于这两个基团的不同大小和形状，它们对椅式构象的稳定性产生了影响。实验结果表明，当异丙基基团位于轴向时，构象更为稳定。因此，反-1-甲基-4-异丙基环己烷的优势构象为异丙基基团位于轴向的椅式构象。
6、-甲基-4-异丙基环己烷有2种异构体，分别是反－1－甲基－3－异丙基环己烷及顺－1－甲基－4－异丙基环己烷；甲基和异丙基在六元环的同一侧，是顺式异构，不在同一侧，是反式异构体，所以是两个异构体。