本文目录：
- 1、有机化学α-氢的酸性怎么比较,有人懂吗。麻烦大家了
- 2、a-甲基去氢肉桂酸a-甲基去氢肉桂酸
- 3、强吸电基团(如硝基、氰基、三卤甲基)等化合物α-H的酸性如何判断_百度...
- 4、关于α-氢的定义
- 5、跪求!!!速度!!!苯甲醛和乙酸酐的反应过程原理!!!包括如何断键,如何插入...
有机化学α-氢的酸性怎么比较,有人懂吗。麻烦大家了
同样羧酸连接的是羟基，羟基是一个强给电子基团，因此，羧酸的阿尔法氢酸性非常弱。其次，要看基团和羰基的共轭效应，羧酸和醛，氢没有共轭效应，而羟基和羰基有非常好的共轭效应，可以形成大pai键，大大减轻了羰基的吸电子能力，因此羧酸的阿尔法氢酸性很弱。
一般来说，吸电子的取代基可提高有机物的酸性，而给电子的取代基会降低其酸度。共轭效应也会影响酸碱性。在共轭体系中，电子离域扩大了电子运动的范围，使体系稳定。羰基化合物中的羰基是极性的双键，由于诱导效应和共轭效应作用，使它的α-氢具有一定的酸性。但不同化学环境的α-氢酸性不尽相同。
可以从两个方面考虑 硝基有吸电子诱导效应（N、O电负性大）和吸电子共轭效应（一般在烷基中体现不出来，忽略），所以由诱导效应，硝基α-C与α-H之间的化学键电子云密度减小，键能减小，在强碱的作用下易离去。
CH3COCH3 CH3COOCH3 CH3CH=CH2 酸性大小是比较alfa位上质子离解的难易程度。H-CH2-CO-CH3 === H+ + （-）CH2COCH3 [（-） 表示碳负离子]在丙酮的情况下可以生成的烯醇式：即：（-）CH2COCH3=== CH2=C（O-）CH3 即这个负离子因为羰基而被稳定。
你好，硝基强吸电子，所以有硝基的酚，肯定比没有硝基强。
在有机化学的世界里，理解酸碱性质的微妙变化是至关重要的。考研中，酸碱性强弱的比较常常以选择题的形式考验我们的理解，本文将深入剖析酸碱性定义、比较以及影响因素，揭示其背后的化学逻辑。
a-甲基去氢肉桂酸a-甲基去氢肉桂酸
本文介绍的是a-甲基去氢肉桂酸，它在中文中也被称为2-苄基丙酸和α-甲基氢肉桂酸。其英文名称为alpha-methylhydrocinnamic acid，还有其他几种别名，如2-phenylbutanoic acid、2-methyl-3-phenylpropanoic acid、（2S）-2-methyl-3-phenylpropanoate以及（2R）-2-methyl-3-phenylpropanoate。
用 途：医药中间体，一般用于有机合成。如果您还想了解更多具体的情况的话，可以搜索肉桂酸工厂，一般肉桂系列的产品都可以搜索到。
利用珀金（Perkin）反应制备肉桂酸。一般认为脂肪酸钾盐或钠盐为催化剂，提供CH3COO- 负离子，从而使脂肪酸酐生成负碳离子，然后负碳离子和醛或羧酸衍生物（酐和酯）分子中的羰基发生亲核加成，形成中间体。在珀金反应中，是碳酸钾夺取乙酐分子中的α－H， 形成乙酸酐负碳离子。
不可以，因为中和时必须使溶液呈碱性，控制pH＝8较合适，因为氢氧化钠的碱性太强，且加入的量不易控制，且易会发生坎尼查罗反应。加入过量的氢氧化钠会使肉桂酸与之中和形成可溶于水的肉桂酸钠，从而不能使肉桂酸固体析出。将蒸馏瓶冷却，加入10%氢氧化钠溶液20mL，使生成的肉桂酸形成钠盐而溶解。
分子式为C9H8O2，结构简式为C6H5CH=CHCOOH，摩尔质量为1417g/mol。熔点133℃，沸点300℃，密度245g/ml。肉桂酸是无色针状晶体或白色结晶粉末。气味微有桂皮香气溶解性溶于乙醇、甲醇、石油醚、氯仿，易溶于苯、乙醚、丙酮、冰醋酸、二硫化碳及油类。
强吸电基团(如硝基、氰基、三卤甲基)等化合物α-H的酸性如何判断_百度...
1、二芳基醚的制备比较困难，由于芳卤难与亲核试剂反应；但当卤原子的邻、对位有强吸电子基团时，反应则易于发生。
2、还原法 将基团加上一个氢原子（-H）或者羟基（-OH）使之构成一个中心元素的化合价为常用的分子，如此以来，分子呈中性，氢原子显正电，羟基显负电，剩下的基团所表现出的电性就可以判断了。如：甲基（-CH3），用还原法给它加上一个氢原子（-H）将其还原为甲烷。
3、强吸电子基团包括叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）和三卤甲基（-CX3，X=F、Cl）。 中等强度的吸电子基团包括氰基（-CN）和磺酸基（-SO3H）。 弱吸电子基团包括甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）和羧基（-COOH）。
关于α-氢的定义
1、“а-氢”是指在含官能团的有机物中，与官能团相连的第一个碳原子上的氢原子，而这第一个碳原子被称为α碳原子。如CH3CH2OH中，与羟基相连的C为α碳原子，上面的H就是α氢原子，而另一个碳被称为β碳原子，上面的氢就是β氢原子啦。
2、α-H（alpha-氢原子），是指α-C上的氢原子。α-C，是指距离指定官能团/取代基最近的碳原子。最近的叫α-位，第二近的叫β-位，第三近的叫γ-位，以此类推……碳链上最远的末端叫ω-位。通式是：Cω~~~Cγ-Cβ-Cα-X，X代表某个官能团/取代基。
3、阿尔法氢原子，即α-H，是指有机化学中离官能团最近的碳原子所连接的氢，或与α碳相连的氢。一般是按排序规则中最高等级的官能团相连的C为α-C。例如：HOCHCHCHCOOH，一般认为右数第二个C是α-C，上面的两个H为α-H。
4、就是某个官能团临碳上面的氢原子，比如乙醛上面，甲基上面的氢原子就是醛基的α氢，丙烯里面甲基上的氢原子是碳碳双键的α氢。α氢通常比较活泼，容易电离。
5、α-H就是与α-C相连的氢原子，一般是按排序规则中最高等级的官能团相连的C为α-C。例如：HOCH2CH2CH2COOH，一般认为右数第二个C是α-C，上面的两个H为α-H。
跪求!!!速度!!!苯甲醛和乙酸酐的反应过程原理!!!包括如何断键,如何插入...
1、乙醇钠做催化剂，与苯甲醛发生缩合反应生成肉桂酸。化学反应是指分子破裂成原子，原子重新排列组合生成新分子的过程，在反应中常伴有发光、发热、变色、生成沉淀物等，判断一个反应是否为化学反应的依据是反应是否生成新的分子，核反应不属于化学反应，离子反应是化学反应。
2、一个是催化剂的问题，醋酸钾和碳酸钾催化，产率有差别，此外水解步骤控制反应不过于剧烈也很重要。
3、根据反弹式木马的原理，就算你中了别人的木马，但由于防火墙把你的计算机和外界隔开，木马的客户端也连接不上你。防火墙启动之后，一旦有可疑的网络连接或者木马对电脑进行控制，防火墙就会报警，同时显示出对方的IP地址、接入端口等提示信息，通过手工设置之后即可使对方无法进行攻击。
4、反应过程大概是这样的：在碱的作用下，首先夺取乙酸酐上甲基a-氢生成带负电荷的离子；第二步是这个带负电的离子作为亲核试剂进攻苯甲醛的羰基碳，羰基变成了氧负离子，第三步是在酸性条件下水解，酸酐生成羧酸，同时脱水，羟基和临位碳上的氢脱去一分子水生成双键。