甲基环己烷合成（甲基环己烷合成2环己基乙酸）

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1、聚合物命名时，常在前面加“P”即polymer（聚合物）。某有机物合成路线如下：已知：I.RCHO+R’CH2CHO+H2O（R、R’表示烃基或氢）II.醛与二元醇（如乙二醇）可生成环状缩醛：（1）A的核磁共振氢谱有两种峰。

2、单项选择题1．在安全疏散中，厂房内主通道宽度不少于（D）A．0.5mB.0.8mC.0mD.2mNaOH滴定H3PO4以酚酞为指示剂，终点时生成（B）。

3、第一题：1）甲苯光照氯化，得苄基氯。2）苯基氯制成格氏试剂。

4、第一题，先用乙醇酯化己二酸，然后用乙醇钠催化发生分子内claisen缩合。产物是1，3-二羰基化合物，酸性比较强，可以用乙醇钠脱质子，然后用溴乙烷进行烷基化，产物在稀碱液中发生酮式分解得到目标分子。

5、具体答案间下图，该题综合考察碳负离子缩合章节，主要是Robinson增环、酯缩合、Michael加成、Aldol缩合等内容。

甲苯与氢气进行加成反应的化学方程式为：C6H5CH3+H2→（Ni/Pt，加热）C6H11CH3，甲苯与氢气在催化剂Ni或Pt以及加热的条件下会进行加成反应，生成1-甲基环己烷。

反应方程式如下：C6H5CH3 + 3H2 - C6H12 在反应中，甲苯中的芳香环破裂，氢气通过加成反应与芳香环中的碳-碳双键反应，生成一个新的环状分子，即环己烷。该反应通常在催化剂存在下进行，常用的催化剂有铂、钯等。

反应方程式为：甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。

C6H6+3H2——→C6H12苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。

确定化学反应方程式：C？H？+3H？→C？H？这个方程表示在加氢条件下，苯（C？H？）与氢气（H？）反应生成环己烷（C？H？）。确定原料和产物的摩尔比：根据反应方程，可以看出从1mol的苯可以生成1mol的环己烷。

1、下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按下列途径合成甲基环己烷：请按要求填空：（1）A的结构简式是；B的结构简式是。

2、－氯环己烷通过消去反应②生成环己烯A，结构简式为。环己烯通过反应③取代反应生成1，2－二氯环己烷B，结构简式为。B再通过反应④发生消去反应生成1，3－环己二烯。

3、答案：（1）A被空气中的O2氧化（2）羟基醚键 1（2011浙江高考29，14分）白黎芦醇（结构简式：）属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：已知：。

4、加硝酸生成的气体只能是二氧化碳，通入石灰水中的气体过量得碳酸氢钙溶液（易溶）-有碳酸钠。一定无氯化钙。加硝酸银有白色沉淀-有氯化钾。（氯化银难溶，硫酸银微溶，加硝酸银生成白色沉淀无法确定。

反应方程式为：甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。

甲苯在150℃、约11MPa压力下加氢反应5h，加得到较纯的甲基环已烷。精制时可用浓硫酸、水、5%氢氧化钠溶液和水依次洗涤，用脱水剂干燥，最后进行蒸馏。

C6H6+3H2——→C6H12苯环虽然很稳定，但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。

注意：甲苯在光照条件下发生侧链的取代，而在催化剂条件下发生苯环上的取代。

1、甲苯在150℃、约11MPa压力下加氢反应5h，加得到较纯的甲基环已烷。精制时可用浓硫酸、水、5%氢氧化钠溶液和水依次洗涤，用脱水剂干燥，最后进行蒸馏。

2、反应步骤为：1）环己酮与甲基格氏试剂反应得1-甲基环己醇；2）用PBr3处理得1-甲基-1-溴环己烷。

3、根据《化工产品环境管理办法》第六条规定，“生产、使用、经营、储存二甲基双酚环己烷等化学物品应当符合安全、环保要求，遵循生产工艺和相关标准规定，防止污染环境和危害人体健康”。

甲苯和氢气加成反应是一种烯烃加成反应，也被称为甲苯加氢反应。该反应是将甲苯（C6H5CH3）与氢气（H2）在催化剂存在下加成生成环己烷（C6H12）的反应。

B。A是加成反应，C是氧化反应，D是加成反应。 C。

反应方程式为：甲苯和氢气在催化剂条件下会发生加成反应。

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