胺基的甲基化用什么方法?
1、采用胺基取代单茂钛{Cp^＊TiC12N[Si（CH3）3]2}与甲基铝氧烷组成的催化体系进行乙烯聚合，得到聚乙烯（PE）。该体系催化活性在40℃下最高，达78．5kg（mol·h）。PE的相对分子质量随聚合温度的下降有明显增大，在0～60℃时重均分子量为（16-60）×10^4。
2、胺甲基化：Mannich反应 具活泼氢的化合物与醛和胺（氨）缩合，生成胺（氨）甲基衍生物的反应，称为Mannich反应。 活泼氢化合物可以是醛、酮、羧酸、酯、腈、硝基烷、炔及酚等；胺可以是伯胺、仲胺或氨。
3、亲电甲基化试剂：CH3-X，如硫酸二甲酯、一卤代甲烷、甲醛+甲酸等，主要用于富电子（碱性）基团（如氨基）的甲基化，条件：碱性。亲核甲基化试剂：CH3-MR，M一般为金属，如格氏试剂、甲基锌试剂、甲基铜试剂类。用于缺电子基的甲基化，如羰基。条件一般无水无氧。
甲基化反应详细资料大全
1、苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。由于甲苯比苯更易反应，因此一般难停留在一取代阶段，往往进一步甲基化，生成多甲基苯。 醇和酚羟基中的氢可被甲基取代，生成甲基醚，用此方法可保护羟基。 最常用的甲基化试剂是碘甲烷和硫酸二甲酯。
2、曼尼希反应（Mannich反应，简称曼氏反应），也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。
3、CGG）n重复序列在正常人群中为5至44次，45至55次为灰区，56至200次为前突变，200次以上为全突变。正常、灰区及前突变时，CpG岛通常低度甲基化，而在全突变时则出现高度甲基化，导致FMR1转录受抑制，影响突触结构和功能。脆性X综合征的实验诊断是基于实验室检查结果，结合临床资料和其他辅助检查进行的。
4、甲基汞（CH3Hg）是汞的甲基化产物，是一种具有神经毒性的环境污染物，在自然界中，无论是在厌氧还是需氧的条件下，含汞的化合物都能被微生物转化成甲基汞或二甲基汞。
5、又例如，在高交联StDVB共聚物的氯甲基化反应中，氯甲醚可加成到悬挂双键上，生成CH（OCH 3 ）CH 2 CH 2 Cl基团。脂肪族取代氯进行亲电加成反应的活性远不如苄氯基团，很难与二甲胺等试剂反应，因而作为副产物官能团残留在产物中。
甲基苯胺被氧化是什么颜色
根据查询快懂百科显示，见光或在空气中被氧化，逐渐变成褐色。甲基苯胺是一种化学物质，甲基苯胺属于无色至红棕色油状易燃的液体，化学性质呈弱碱性，与酸生成盐，容易与烷基化剂发生反应，得到N-烷基衍生物，与亚硝酸反应生成亚硝基胺，在空气中逐渐变成褐色。
苯胺或甲氨基苯。根据中国化工网显示，甲基苯胺，俗称苯胺或甲氨基苯，是一种有机化合物，化学式为C6H5NHCH3，是无色到淡黄色的液体，有弱胺味，极易氧化变色。
用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
颜色反应法：甲基苯胺在碱性条件下，与亚硝酸作用，生成重氮盐，此盐遇铜盐（如乙酸铜）或镍盐（如氯化镍）生成红色偶氮染料沉淀物。取样液于试管中，先加入氢氧化钠溶液，加热至沸，再滴入盐酸至酸性，逐滴滴加亚硝酸钠溶液，直到出现红色为止。
N-甲基苯胺是一种无色至红棕色的油状易燃液体，其熔点为-57℃，沸点为1925℃，相对密度为0.9891，折射率为5684。它微溶于水，但在乙醇、乙醚、氯仿中具有较好的溶解性。N-甲基苯胺的生产方法多样，包括将苯胺蒸气与甲醚混合，在活性氧化铝催化剂作用下，于230-295℃反应制得。
生物转化有哪些分类?
生物转化中结合反应的种类繁多，主要根据结合物的不同可分为葡萄糖醛酸化、硫酸化、甲基化、乙酰化和甘氨酸结合等。
生物转化的反应类型有氧化、还原、水解、结合。氧化。如乙醇在肝内氧化为乙醚、乙酸，再氧化为二氧化碳和水。这种类型又称氧化解毒。还原。某些药物或毒物如氯霉素、硝基苯等可通过还原作用产生转化，三氯乙醛在体内还原为三氯乙醇，失去催眠作用。水解。
生物转化主要可分为氧化、还原、水解与结合四种反应类型。生物转化，是指外源化学物在机体内经多种酶催化的代谢转化。生物转化的实验研究过去主要以动物为对象，采用活体或离体实验方法。生物转化是机体维持稳态的主要机制，是机体对外源化学物处置的重要的环节这就是生物转化。
替莫唑胺(TMZ)针对MGMT启动子甲基化或蛋白表达缺失的LMS有效
1、替莫唑胺（Temozolomide， TMZ） 是一种新型烷化剂，主要用于胶质母细胞瘤的治疗。在正常生理pH值下，TMZ迅速水解为活性产物3-甲基-（三嗪-1-）咪唑-4-甲酰胺（MTIC），即达卡巴嗪的前体药物。
2、MGMT，是一种DNA修复酶，通过去除鸟嘌呤O6位点的烷基来实现耐受烷化剂药物。MGMT表达上调可以明显增强肿瘤细胞对TMZ、BCNU等烷化剂的耐受性，使用MGMT选择性抑制剂O6-benzylguanine （O6-BG），可以显著抑制MGMT活性，增强化疗药物效果。而恶性胶质瘤患者MGMT启动子甲基化提示患者对TMZ、BCNU化疗较为敏感及预后相对改善。
3、在MGMT甲基化阳性患者群体中，采用替莫唑胺（TMZ）治疗的效果相对较好。
4、替莫唑胺（TMZ）在手术后与放疗同步进行，再应用6个疗程已成为新诊断GBM的标准治疗方案，并可显著提高病人的生存期（I级证据）。内源性O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶（MGMT）甲基化水平及染色体1p/19q杂合性缺失可分别作为GBM和少突胶质细胞瘤化疗敏感及预后好的预测因素（II级证据）。
5、所以如果患者肿瘤经过基因检测证实其中有MGMT启动子的甲基化，可以指导在后续化疗的时候采用替莫唑胺给予患者治疗。如果患者的肿瘤基因检测证实没有MGMT启动子的甲基化，采用替莫唑胺进行治疗可能获益并不是特别明显。
6、单纯放疗后有9的患者发生假性进展； 替莫唑胺联合放疗有21～31的患者出现假性进展，联合放化疗假性进展发生率高于单纯放疗， MGMT低表达者或MGMT甲基化者假性进展发生率也明显增高，提示假性进展的发生意味着生存时间的延长。
鉴别N,N-二甲基苯胺,二甲胺,甲胺的化合物
1、二甲亚砜：微毒性，对眼有刺激性。6 邻甲酚：毒性参照甲酚。6 N，N-二甲基苯胺：抑制中枢和循环系统，经皮肤吸收中毒。6 乙二醇：低毒性，可经皮肤吸收中毒。6 对甲酚：毒性参照甲酚。6 N-甲基吡咯烷酮：毒性低，不可内服。6 间甲酚：毒性参照甲酚。
2、N， N-二甲基甲酰胺，通常被称为DMF，是一种化合物，其结构式可查看（1张）。它是甲酸中的羟基被两个甲胺基取代后的产物，其分子式为HCON（CH3）2。这种化合物呈无色，具有较高的沸点，熔点为-60.5℃，沸点范围在149~156℃之间，密度为0.9487（在20/4℃条件下）。
3、HN2：N，N- 二（2- 氯乙基） 甲胺 （51-75-2）HN3：三（2- 氯乙基） 胺 （555-77-1 （7） 石房蛤毒素 （35523-89-8）（8） 蓖麻毒素 （9009-86-3）B．（9） 烷基（ 甲基、乙基、正丙基或异丙基） 膦酰二氟。