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甲基环戊烷能与酸性高猛酸钾反应吗
1、不能。酸性高锰酸钾不能氧化烷烃和环烷烃，它可以氧化苯的同系物。
2、这是因为酸性高锰酸钾可氧化不饱和键 CH3C5H7+KMnO4（H+）---K2MnO4+CH3CO（CH2）3COOH（5-。
3、甲苯，甲基环戊烷，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷 先加溴水，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷褪色，再另取一份加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯。甲苯，甲基环戊烷，加酸性高锰酸钾，褪色的是甲苯。
4、不对的。苯环影响了甲基，使甲基活性增大，被酸性高锰酸钾氧化。相互影响，要体现双向性。前者体现了苯环影响了甲基，后者什么也没体现。需要体现甲基影响苯环或环烷烃的基团，这样才是相互影响。
5、环烷烃不会跟高锰酸钾发生氧化反应，环烷烃没有双键，更没有三键，不会出现退色的反应，但是环丙烷可以和溴水发生氧化反应。环烷烃含有脂环结构的饱和烃。有单环脂环和稠环脂环。
6、原理是溴水和其发生加成，高锰酸钾和其发生氧化；而高锰酸钾又能和甲基环丙烷反应退色，原理也是氧化，所以要先加溴水，使其退色的为2-戊稀，然后加高锰酸钾，使其退色的为甲基环丙烷，而无变化的为戊烷了。
甲基环戊烷沸点随温度的变化表
从大到小的顺序为：正戊烷（沸点31℃），异戊烷（沸点28°C），新戊烷（沸点10°C）。原因：有机物中分子中支链的增多，使分子间相互靠近受到阻碍，分子间接近程度或者说分子间接触面积减小。
-甲基戊烷沸点：63℃ 环己烷沸点：80.7℃ 可以看出环己烷沸点高 由于形成环状结构，分子间更容易接近，范德华力较大，所以环烷烃比碳原子数相同的链状烷烃沸点高。
lg p=A-B/（C+t）式中A、B、C为三常数；p为化合物的蒸汽压（mmHg柱）；t为摄氏温度。环己烷A=84498， B=120526，C=2286。t=60C， lg p = 59， p=389 mmHg 也就是大约半个大气压下沸点60C。
甲基环己烷和甲基环戊烷算同系物吗
1、比如D中首先，第一个可能是己烯，也可能是环己烷，第二个可能是戊烯。当它们不同时为单烯或环烷烃时，他们不能算是同系物。一类同系物的化学性质基本相似，物理性质随着碳原子的增加而作有规则的递变，也可能是环戊烷。
2、不是，同系物除了N个CH2之外，另一个要求是有相同官能团。在这两个化合物中，环烷烃本身就是官能团，但是一个是环丙烷基，一个是环己烷基，所以官能团不同，不是同系物。
3、甲苯与甲基环己烷不是同系物。同系物概念 一般的，我们把结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。
甲基环戊烷有旋光性吗
1、没有。甲基环戊烷可以看成它是对称的，连有甲基的那个碳原子就不是手术性碳，所以没有旋光异构体，没有旋光性。甲基环戊烷，是无色液体，有刺激性气味。不溶于水，溶于醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。
2、有。2-氯-2-甲基戊烷是一种手性分子，因为它有四个不同的基团，即一个氯原子、一个甲基基团、一个丙基基团和一个戊基基团，它的立体中心是碳原子，因此，2-氯-2-甲基戊烷具有旋光性。
3、单加成的东西，在Scifinder都没找到，老实说我都感觉不存在。两个都加成的倒是有，1，2-二甲基环戊烷，有顺式反式。
4、有。根据手性的定义，分子中不含有对称中心、对称面、四重反轴，因此有手性。旋光性和手性是两码事，有手性不妨碍它旋光度是0。
5、据沈平等，1991有修改）戴金星（1992）、张义纲（1991）等据此编制了C7轻烃系统三元图。