本文目录：
- 1、甲基苯乙烯的几个同分异构体那个最活波?
- 2、甲基苯乙烯邻间对区别
- 3、苯乙烯和甲苯哪个更容易发生亲电取代反应啊?练习册上是苯乙烯很容易,为...
- 4、请问老师为什么“对甲基苯乙炔”的系统命名法是“对甲...
甲基苯乙烯的几个同分异构体那个最活波?
1、而且两者的物理和化学性质也有不同。间-甲基苯乙烯和-甲基乙烯只可以看作是同分异构体。
2、-甲基苯乙烯英文名称4-Methylstyrene，CASNo.622-97-9，分子式：C9H10，属于同分异构体，分子量：111757，绝对质量：1107800，EINECS号：210-762-8，在有机化学中，将分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体，也称为结构异构体。
3、n≥6），你提供的分子是有误，应为C9H12。C9H12共有8种结构：三个CH3分别对称、连续连在苯环上，有2种结构；三个CH3中的两个相邻、一个相间有1种结构；一个CH3和一个C2H5分别相邻、相间、相对连在苯环上，有3种；组成为C3H7的正丙基、异丙基分别连在苯不上，有2种结构。 一共有8种。
甲基苯乙烯邻间对区别
1、结构、物理性质、化学性质的区别。结构上，甲基苯乙烯邻间对的邻位的甲基基团与苯环上的碳原子相邻，而对位的甲基基团与苯环上的碳原子相对。
2、间-甲基苯乙烯和-甲基乙烯不是同一物质。它们各自有自己的cas号， 即化合物登记号。而且两者的物理和化学性质也有不同。间-甲基苯乙烯和-甲基乙烯只可以看作是同分异构体。
3、间甲基苯乙烯的主链为苯乙烯，在乙烯基的间位含有一个甲基，该有机物的结构简式如上图所示。结构简式通常包括烃基及官能团两部分，同时不应简化掉例如碳碳双键，碳碳三键等与有机物性质密切相关的结构。
4、乙烯基甲苯熔点和沸点均高于苯乙烯，抗热解性能也更强。乙烯基甲苯的熔点为58°C，沸点为156°C，而苯乙烯的熔点为4°C，沸点为80°C。乙烯基甲苯，又名甲基苯乙烯，有邻、间、对三种异构体。
5、甲基苯乙烯和a-甲基苯乙烯的区别是化学性质不同和应用不同。化学性质不同：甲基苯乙烯中甲基与苯环直接相连，分子中没有分支结构，因此容易发生加成反应。而a-甲基苯乙烯分子中含有一个分支结构，阻碍了其反应的进行，难进行加成反应。
6、甲基苯乙烯比苯乙烯的挥发性更高。这是因为甲基苯乙烯在分子结构中引入了一个甲基基团，使其相对苯乙烯而言具有更小的分子量和更弱的分子间力。较轻的分子量意味着较高的平均动能，从而增加了分子的热运动和挥发速度。
苯乙烯和甲苯哪个更容易发生亲电取代反应啊?练习册上是苯乙烯很容易,为...
加入溴水，能褪色的是苯乙烯，苯乙炔，不褪色的是乙苯。向苯乙烯，苯乙炔中，加入银氨溶液，有白色沉淀的是苯乙炔，没有白色沉淀的是苯乙烯。不能使溴水褪色的两种液体，分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸，使高锰酸钾溶液褪色。苯不能使高锰酸钾溶液褪色。
亲电取代反应是亲电试剂进攻化合物负电部分，取代其它基团的化学反应。一般发生于芳香族化合物，是一种向芳香环系引入官能团的重要方法，是芳香族化合物的特性之一。被取代的基团通常是氢原子，但其他基团被取代的情形也是存在的。一般来说，亲电取代特指芳香亲电取代。
亲电取代反应\x0d\x0a\x0d\x0a主要包含五个方面：卤代：与卤素及铁粉或相应的三卤化铁存在的条件下，可以发生苯环上的H被取代的反应。卤素的反应活性为：FClBrI不同的苯的衍生物发生的活性是：烷基苯苯苯环上有吸电子基的衍生物。
芳香烃的化学性质与其他类型的烃有所不同，它们通常更容易发生亲电取代反应，这是由于苯环上的电子云分布均匀，使得碳原子上的π电子易于被亲电试剂攻击。此外，芳香烃的命名和结构分类也有其特殊规则，例如，根据苯环的数量和结构，可以将芳香烃分为单环芳烃、稠环芳烃和多环芳烃等。
请问老师为什么“对甲基苯乙炔”的系统命名法是“对甲...
1、这是它的结构简式。 因为甲基在对位，故称为 对甲苯乙炔。 苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体， 先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链， 与取代基相连的碳为1号碳。
2、名称为：6-甲基-4-乙基-2-苯基辛烷 旧规则中“简单的基团先列出，复杂的基团排其后”的说法显然过于模糊。新规则中的规定则是十分肯定的。此外，取代基列出的顺序与取代的为此无关。编号码 80年新《规则》中规定主碳链的编号要符合“最低系列原则”。
3、这是它的结构简式。 因为甲基在对位，故称为 对甲苯乙炔。苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。