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氯化苄的简介
1、它是重要的有机合成中间体。分子结构式： 氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。有毒！可燃，可与空气形成爆炸性混合物。
2、氯化苄是重要的有机中间体，广泛应用于农药、香料、医药、染料及有机合成助剂的合成。主要用于合成苯乙酸、邻苯二甲酸酯类、苯甲醇等重要有机物。
3、通常以通式RMgX表示。格式试剂是一种活泼的有机合成试剂，能进行多种反应，主要包括：烷基化反应，羰基加成，共轭加成，及卤代烃还原等。 格氏试剂一般有两种，1：氯苯类（氯化苄）在乙醚（四氢呋喃）下和镁反应，2：溴代环戊烷在乙醚（四氢呋喃）下和镁（锌）反应。
氯化苄是什么水解的?
1、苯甲醇反应。氯化苄碱性会与苯甲醇反应并生成水解物质。氯化苄是一种有机物，为无色或微黄色的透明液体，具有刺激性气味，不溶于水，可混溶于乙醇、氯仿、乙醚等多数有机溶剂。
2、氯化苄是一种有机物，无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。
3、氯化苄水解法：通过氯化苄与碱的水溶液共沸水解得到苯甲醇，同时有产物苄醚生成，最多可达10%。加压、高温、提高碱浓度都有利于副产物生成。
4、甲苯卤代得苄基氯应属于自由基反应。氯化苄在通常情况下为无色或微黄色有强烈刺激性气味的液体，有催泪性。与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。苄基氯不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。
5、先用适宜浓度的浓留酸去做氧化反应，反应温度一定不能超过85度，否则极易引起反应液自然加热到128度，出现严重碳化成黑色碳酸液。反应成酒红色溶液后停止加热，加入纯水，进行水解反应。反应结束溶液上层就会出现油状液并分层，这个就是粗品本基丙同了。最后自然冷却分有蒸馏提纯就得纯的了。
246三甲基氯化苄的合成
氯化苄合成中抑制三氯苄的生成方法：控制反应温度：三氯苯的生成是在高温下发生的，因此可以通过降低反应温度来减少三氯苯的生成。控制反应时间：反应时间过长也导致三氯苯的生成，因此可以通过缩短反应时间来减少三氯苯的生成。添加还原剂：在反应中添加还原剂可以减少三氯苯的生成。
氯化苄水解方程式：CH3CH2Cl+H2O=CH3CH2OH+HCl。氯化苄的精馏温度一般在100℃下进行，且一般不应超过170℃，这是因为氯化苄是一种热敏性物质，温度过高会发生自聚反应。氯化苄水解注意：氯化苄的合成方法有很多，主要有苯甲醇氯代法、氯甲基法、甲苯催化氯化法等。
甲酸苄酯的合成：在反应瓶中，加入甲酸钠、氯化苄及相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵。搅拌并逐渐加热至回流温度，在此温度下，继续搅拌一定时间。反应结束后，加入适量的水以溶解固体物，分出有机相，用水洗涤，合并水相，用乙醚萃取，醚层与有机相合并，蒸去乙醚后，收集202~203℃的馏分为产品 。
用作医药中间体及相转移催化剂用作乳化剂、纤维素溶剂、阻聚剂和阳离子表面活性剂生产方法 将氯化苄、三甲胺和甲醇的混合物回流反应4h，蒸除甲醇得到粗品，经乙醇重结晶得苄基三甲基氯化铵成品，产率88%。
(2-甲基苄基)三苯基溴化膦的合成路线有哪些?
1、三苯基膦氢溴酸盐的合成工艺可分为两步：将三苯基膦溴化，通过在室温下加入石油醚的氢氧化钠溶液中加入苯三胺，经过氯化甲烷的环介导下，将苯三胺氯化为苯三氯。将三苯基膦溴化物反应生成三苯基膦氢溴酸盐。
2、分出乙醚层，水层用乙醚萃取。乙醚溶液合并后，.在常压的氢气下蒸馏，直至蒸馏容器内残留物的温度达285℃残渣用乙醇重结晶二次，得白色三苯膦7克（76%}，熔点75℃。
3、使a-溴代硝基化合物生成腈。与脂肪重氮化合物反应合成a-酮醛、β-酮酸脂。Beckmann重排。吡啶铃盐的脱季铵化。与溴碘、四氯（溴）化碳，N-溴化丁二烯亚胺等共用于一些合成。三苯基膦是一种相当常用的还原剂，在大多数情况下，反应都是由生成三苯基膦氧化物 （一个热力学有利的反应） 驱动的。
4、三五氟苯基磷合成路线为通过溴五氟苯合成三（五氟苯基）膦，收率约31%。通过五氟苯基溴化镁和三氯化磷合成三（五氟苯基）膦，收率约39%；通过溴五氟苯合成三（五氟苯基）膦，收率约31%。三（五氟苯基）膦为有机膦化合物，可用作膦配体。