本文目录：
- 1、氯丁烷和甲醇互溶吗
- 2、2-甲基-2-丁烯酸甲酯是一种重要的化工原料,其价格昂贵,每升在4万元...
- 3、求助一道有机合成题,用不多于6个碳合成
- 4、醇的化学性质
- 5、关于醇的化学性,及化学变化
- 6、卤代烃命名和醇命名的区别
氯丁烷和甲醇互溶吗
互溶。甲醇为有机物，具有有机物互溶的性质，能与很多有机物互溶。甲醇同时具有羟基，为极性键，能与大多数无机物互溶。
有机物是否溶于水首先看他是否有亲水基团，羟基，醛基，羧基，氨基是亲水集团，有亲水集团在，就有溶于水的前提；疏水基团中碳数不同，溶解性也不同，当烃基部分逐渐变大时，即使含有亲水集团也会由和水以任意比互溶，到有一定的溶解度，再到不溶于水。
您好！一氯丁烷与乙酸钠在乙酸溶液中反应和一氯丁烷与甲醇钠在甲醇溶液中反应都是亲核取代反应。其中，一氯丁烷与乙酸钠在乙酸溶液中反应是酯化反应，生成乙酸丁酯和氯化钠。而一氯丁烷与甲醇钠在甲醇溶液中反应是醇解反应，生成丁醇和氯化钠。
水与醇均具有羟基，彼此可以形成氢键，根据相似相溶的原则，甲醇、乙醇和丙醇可与水以任意比例混溶，4～11个碳的醇为油状液体，仅可部分地溶于水；高级醇为无臭、无味的固体，不溶于水。随着相对分子质量的增大，烷基对整个分子的影响也越来越大，从而使高级醇的物理性质与烷烃近似。
|| || O O 在碱性条件下，生成的丙酸会与氢氧化钠继续反应，生成丙酸钠和水从而减少反应式右侧丙酸的浓度，增加左侧水的含量，有利于反应向右进行。
因此常温下氯丁烷是液体，氯甲烷是气体。对于氯甲烷氯丁烷这一类的同系物来说，一般有一个规律，就是碳链越长熔沸点一般也就越高。卤代烷烃符合这个规律，其他物质一般也符合这个规律。例如甲醇常温下是液体，而到了十八醇，常温下就是固体了。甲酸乙酸常温下是液体，十八酸在常温下就是固体。
2-甲基-2-丁烯酸甲酯是一种重要的化工原料,其价格昂贵,每升在4万元...
1、反应③是氧化反应，则化学方程式是 。（3）反应⑤是C和甲醇的酯化反应，所以根据酯的结构简式可知，C的结构简式是 ，其所含官能团的名称是羧基和碳碳双键。（4）步骤④是羟基的消去反应，其反应条件是浓硫酸、加热。
2、MMA是甲基丙烯酸甲酯（MethylMethacrylate）的缩写，是一种重要的有机化工原料。甲基丙烯酸甲酯（MMA），又称为异丁烯酸甲酯，是一种重要的有机化合物，化学式为C5H8O2。它是一种无色液体，在水中微溶，在乙醇等多数有机溶剂中溶解。
3、Acid Methyl Ester，这显示了其分子结构的特征。更为具体的是，它的化学结构中包含了一个3-氨基（3-amino）和一个2-丁烯酸甲酯（methyl 2-butenoate）基团，其分子式对应的CAS号为14205-39-1。CAS号是国际上通用的化学物质唯一标识符，确保了该化合物在全球范围内的准确识别和追踪。
4、甲基丙烯酸甲酯，以其多种中文名称熟知，包括甲基丙烯酸甲酯、α-甲基丙烯酸甲酯、2-甲基-2-丙烯酸甲酯、异丁烯酸甲酯、甲基败脂酸甲酯以及甲基丙烯酸甲酯（MMA），在化学界中扮演着重要角色。
求助一道有机合成题,用不多于6个碳合成
芳烃烷基醚断裂时，一般是脂肪烃基先形成卤代烃：醚分子中多于4个碳原子的烃基不易发生断裂。甲基、叔丁基、苄基醚易形成，也易被酸分解，所以在有机合成中常用生成醚的方法来保护酚羟基，反应完成后再除去。
用分馏柱除去生成的少量水（含少量乙酸），（共约5mL）。 小火加热回流（40~45 ℃），T= 105℃；温度过高，苯胺氧化。 反应结束后，趁热倒入冰水中。 若滤液有颜色，可用活性碳脱色。
小分子烯烃主要来自石油裂解气。环烯烃在植物精油中存在较多，许多可用作香料。烯类是有机合成中的重要基础原料，用于制聚烯烃和合成橡胶。分类：含有一个碳碳双键的烯烃称为单烯烃，链状单烯烃的通式为CnH2n。含有多于一个碳碳双键的烯烃称为多烯烃。
稳定性不一样 碳碳单键：稳定性最差；碳碳双键：稳定性中等；碳碳三键：稳定性最好；长度不一样 单键的长度最长，双键次之，三键最短。
碳纤维复合材料概况 在复合材料大家族中，纤维增强材料一直是人们关注的焦点。自玻璃纤维与有机树脂复合的玻璃钢问世以来，碳纤维、陶瓷纤维以及硼纤维增强的复合材料相继研制成功，性能不断得到改进，使其复合材料领域呈现出一派勃勃生机。下面让我们来了解一下别具特色的碳纤维复合材料。
醇的化学性质
1、醇羟基的氧上有两对孤对电子，氧能利用孤对电子与质子结合。所以醇具有碱性。在醇羟基中，由于氧的电负性大于氢的电负性，因此氧和氢共用的电子对偏向于氧，氢表现出一定的活性，所以醇也具有酸性。醇的酸性和碱性与和氧相连的烃基的电子效应相关，烃基的吸电子能力越强，醇的碱性越弱，酸性越强。
2、醇的化学性质是：酸性；还原性；酯化反应；与氢卤酸反应。醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。一般所指的醇，羟基是与一个饱和的sp3杂化的碳原子相连。
3、醇的化学性质有酸性、溶解性、反应性、氧化和还原、醚化反应、脱水反应。酸性 醇的酸性比水弱，它与碱金属的反应速度比水慢；其共轭碱烷氧基（RO―）的碱性比OH―强。由于O-H键中氢原子带正电，醇有酸性，可与活泼金属反应；C-O键中氧原子带负电，醇有碱性，可与无机酸反应。
4、酸碱性：弱酸性（严格说不具酸性，不能使酸碱指示剂变色，也不能与碱发生化学反应），因含有极性的氧氢键，故电离时会生成烷氧基负离子和质子。乙醇的pKa=19（20℃），与水相近。乙醇的酸性很弱，但是电离平衡的存在足以使它与重水之间的同位素交换迅速进行。
5、可以部分溶于水，甲醇、乙醇、丙醇都带有酒味，丁醇开始到十一醇有不愉快的气味，二元醇和多元醇都具有甜味，醇的沸点比含同数碳原子的烷烃、卤代烷高，在同系列中醇的沸点也是随着碳原子数的增加而有规律地上升。化学性质：醇可以与金属发生置换反应，醇与羧酸发生酯化反应，醇脱水生成烯烃。
关于醇的化学性,及化学变化
醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。一般所指的醇，羟基是与一个饱和的，sp3杂化的碳原子相连。若羟基与苯环相连，则是酚；若羟基与sp2杂化的烯类碳相连，则是烯醇。酚与烯醇与一般的醇性质上有较大差异。
乙醇的化学性质有：1，与活泼金属反应 。乙醇能与活泼金属（如钠、钾等）反应生成氢气。2，与金属钠反应 。乙醇能与金属钠反应生成乙醇钠和氢气。3，与氧气反应 。乙醇能与氧气反应生成乙醛和水。4，与氢卤酸反应 。乙醇能与氢卤酸（如盐酸、溴化氢等）反应生成卤代烃和水。5，与金属氧化物反应 。
- 醇通式为ROH，含有-OH官能团，而酮通式为R1COR2，含有C=O官能团；- 醇分子中含有羟基，具有亲水性，可以形成氢键；而酮分子中没有羟基，无法形成氢键；- 酮的沸点比相应的醇高。常用的鉴别方法如下： 溶解度：由于醇和酮的分子结构差异较大，在不同溶剂中的溶解度也会存在明显差异。
乙醇的性质如下：乙醇是一种无色、透明的液体，具有刺激性气味，化学式为C2H5OH。它可以被广泛应用于化工、药品、生物制品以及日常生活中消毒杀菌等领域。物理性质 乙醇在室温下为无色液体，呈现特殊的气味和刺激性，极易挥发。
卤代烃命名和醇命名的区别
在醇的命名中，要首先考虑尽量把羟基的编号编成最小的；（2）而在卤代烃中，没有这一要求，将卤素看做一个取代基即可。举个例子，这样就好理解啦！H3C-CHOH-CH（CH3）-CH3 命名是2-甲基-3-丁醇呢？还是3-甲基-2-丁醇？——后者。因为根据（1），羟基的编号要最小。
醇和卤代烃的命名：醇的命名要考虑羟基（-OH）的位置，卤代烃则要考虑卤素原子的位置。习惯命名法：对于碳原子数较少的烷烃，常用天干来命名，如甲烷、乙烷、丙烷等。碳原子数超过十个时，用数字来表示，如十一烷、十五烷等。
四）醇和卤代烃、醛、羧酸的命名（规律为含（单一官能团）的有机物命名的基本原则） （1）定主链：选择含有官能团的、最长碳链为主链 （2）编号： 醇字加在烷基名称的 （之后），卤代烃的卤字加在烷基名称的 （之前）。