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4-甲基-2-戊酮的结构式是
-甲基-2-戊酮也就是甲基异丁基甲酮，结构式如下：甲基异丁基甲酮，又名4-甲基-2-戊酮，是一种无色透明液体，能与醇、苯、乙醚等多数有机溶剂混溶，微溶于水，有芳香酮气味。是一种优良的中沸点溶剂及分离剂。
-甲基-2-戊酮（甲基异丁基甲酮）试剂，广泛用于化工，制药的溶剂，核裂变产物的分离回收及科研试验。市场上销售的4-甲基-2-戊酮含量≤99％，其中含有少量醇，酸性物质和水等杂质。按乙醛（03401）中含量分析法测定。所取试样量为2 g。反应时间改为60 min。
揭开二丙酮醇的神秘面纱：/ 二丙酮醇，其分子式为（CH3）2COHCH2COCH3，是一种独特的无色液体，散发着令人愉悦的香气，仿佛是化学世界中的轻盈舞者。它不仅拥有易燃的特性，而且在化学兼容性上表现卓越，能够与乙醇、芳烃、卤代烃、醚类以及水轻松融合，如同调色盘上的和谐调和。
正庚酮的三种异构体：正庚酮（C7H16O）是一种有机化合物，具有三个手性中心，因此存在多种立体异构体。α-甲基戊酮、β-甲基戊酮和γ-甲基戊酮。
乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料。C6H10O3 先合成2-溴丁烷，醇钠拿掉三乙的活泼H形成碳负离子发生反应，最后水解、加热脱羧得产物，乙酸乙酯 + CH3MgBr== CH3COCH3 +乙酸乙酯 ==〉2，4-戊二酮。
由乙酰乙酸乙酯合成3-甲基2-戊酮
1、目标产物CH3COCH（CH3）CH2CH3，和丙酮相比，得一个甲基和一个乙基取代，所以是用1molCH3Br和1molCH3CH2Br反应所得。
2、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2-戊酮。
3、乙酸乙酯在乙醇钠存在下缩合得到乙酰乙酸乙酯；2）乙醇钠作用，活性亚甲基被甲基（碘甲烷）取代；3）乙醇钠作用，活性次甲基被乙基（碘乙烷）取代；4）酯用碱水解后，酸化得到相应的羧酸；5）加热脱羧，得到目标产物。
4、首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2－戊酮。
5、乙酰乙酸乙酯加入醇钠，再加入溴乙烷，得到α-乙基乙酰乙酸乙酯。下一步加入特丁醇钾（因为α已取代要更强的碱），再加入溴甲烷α-甲基-α-乙基乙酰乙酸乙酯。最后皂化（加碱将酯水解），酸化，加热脱羧，可爱的target molecule出现在了您的眼前。
吗丁啉合成路线
吗丁啉合成路线 合成方法 2-硝基-1，4-二氯苯和4-氨基环己羧酸乙酯反应，再氢化还原，和尿素环合，水解，得到5-氯-1-（哌啶-4-基）-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮。
吗丁啉（多潘立酮片）：本品为5-氯-1-{1-[3-（2，3-二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基）丙基]-4-哌啶基}-1，3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮，按干燥品计算，含C22H24ClN5O不得少于90%。三九胃泰：三叉苦、九里香、白芍、地黄、木香等。三种药物治疗病症不同：斯达舒：非处方药。
常用药物有：⑴吗丁啉，每次10毫克，每天3-4次；⑵普瑞博思，5-10毫克，每天3-4次；⑶胃复安，每次10毫克，每天3-4次。以上药物任选一种即可。应当注意的是，上述药品应在饭前15-30分钟服用，服用时间不得少于2周。
增加营养并不是越吃越多，而是注重食物中的均衡营养。不宜长期高脂肪饮食 在孕期，孕妇需要适当增加对脂肪的摄入，但如果孕妇长期高脂肪膳食，势必增加胎儿罹患生殖系统癌瘤的危险。
催乳素：也叫泌乳素，主要作用是乳腺细胞合成奶水，也刺激乳房发育，使乳房圆润饱满。吗丁啉和利血平，两者作用一样，都是间接影响垂体释放催乳素。吗丁啉成分不易进入奶水，可以用于哺乳。 垂体后叶素：也叫催产素，主要作用使平滑肌收缩，让奶水从乳腺排出，通过导管排出体外。
吗丁啉的用法用量是：口服。成人一次1片，一日3次，饭前15－30分钟服用。另外，服用本品时需要注意的是：孕妇慎用，哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。建议儿童使用多潘立酮混悬液。心脏病患者（心律失常）以及接受化疗的肿瘤患者应用时需慎重，有可能加重心律紊乱。
4-甲基-3-戊烯-2-酮怎么制备?在实验室怎么合成?
1、这个化合物画出结构来就能看出，它实际上就是丙酮自身缩合的产物，所以就是怎么来合成丙酮。1-溴丙烷醇钠条件下消除得到丙烯，丙烯水化得到2-丙醇，氧化得到丙酮，再用氢氧化钡催化缩合得到目标产物。
2、你的命名是错误的，应该是2-甲基-2-戊烯。用溴丙烷消除得到丙烯，水化得到2-丙醇，然后氧化得到丙酮，氢氧化钡催化缩合得到4-甲基-3-戊烯-2-酮，最后用锌汞齐还原得到目标产物。
3、异丙烯基丙酮的制备方法是，首先通过丙酮在氢氧化钠作用下合成二丙酮醇，接着在磷酸存在下脱水，通过分馏收集126-131℃的粗制品，进一步精馏，收集128-132℃的馏分，最终得到纯品。每制备1吨产品，大约需要消耗二丙酮醇1200千克。
