化学法鉴别乙酸、乙酰氯、乙酸酐、乙酰胺、戊醛?
乙酸能发生普通羧酸的典型化学反应，特别注意的是，可以还原生成乙醇，通过亲核取代机理生成乙酰氯，也可以双分子脱水生成酸酐。同样，乙酸也可以成酯或氨基化合物。如乙酸可以与乙醇在浓硫酸存在并加热的条件下生成乙酸乙酯（本反应为可逆反应，反应类型属于取代反应中的酯化反应）。
对甲苯黄酰氯水解吸热还是放热
放热。根据查询盖德化工网可知，对甲苯黄酰氯水解是剧烈放热反应，同时对甲苯磺酰氯在高温及有水存在的情况下会分解成对甲苯磺酸和氯化氢，为降低水解过程对甲苯磺酰氯的分解。
不会。对甲苯磺酰氯与水混合，加热水解，至冷却器上无油状物，约需20h，然后脱色，过滤，减压，浓缩得粗品，用乙酸乙酯结晶即得成品，是不会坏掉的。
一般用过量的亚硫酰氯并保持微沸，是一个很好的制氯代烷的方法：亚硫酰氯bp79℃反应机制如下：从上式中可以看出反应过程中先生成氯代亚硫酸酯，然后分解为紧密离子对，Cl-作为离去基因（-OSOCl）中的一部分，向碳正离子正面进攻，即“内返”，得到构型保持的产物氯代烷。
对甲苯磺酰氯沸点263℃， 在常温下是有一定挥发性的，常温下，也会挥发，并水解形成酸雾。一次，对甲苯磺酰氯使用后，应该及时盖上瓶塞，避免挥发和水解。
会分解，产生盐酸（氯化氢）气体，游离酸会增高。
后续的工艺包括脱色、浓缩、结晶以及离心等步骤，以得到纯净的成品。另外，对甲苯磺酰氯也可以通过水解来制备，但这个过程需要严格控制水解温度，避免冲料。在碱性环境下进行水解时，随着温度的升高，水解速度会显著加快。值得注意的是，常温下水解速度较慢，一般在50℃以上时，水解反应才会明显加速。
对甲苯磺酸钠性状描述
对甲苯磺酸钠呈现出典型的白色片状晶体形态，常常以二水结晶的形式存在。它在水中的溶解性较强，20℃时可溶解67克，而在80℃的高温下，其溶解量更是达到了260克。它在甲醇中溶解性良好，但在大多数有机溶剂中仅能微溶。20克/升的溶液呈现出pH值在8至10的范围，显示出其酸碱度特点。
性状：白色片状晶体，一般为二水结晶物溶解性：易溶于水（20℃时67g，80℃时260g），甲醇中可溶，多数有机溶剂中微溶。20g/L的溶液pH=8-10。
十二烷基苯磺酸钠是一种物质，由C、H、C、Na、O、S等元素组成。对甲苯磺酸钠是一种白色粉状结晶体，易溶于水。十二烷基苯磺酸钠是白色或淡黄色粉状或片状固体。难挥发，易溶于水，易吸潮结块，溶于水而成半透明溶液。对甲苯磺酸钠主要用于合成洗涤剂的调理剂、助溶剂，以及医药合成中间体。
对甲苯磺酸结构式
甲苯磺酸结构式如下 对甲苯磺酸构式（p-CH3C6H4SO3H，也写作TsOH）是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一千万倍。为白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。急救措施 皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟，就医。
对甲苯磺酸，英文名P-Toiuene Suitonic acia （PTS），是通过甲苯加入浓硫酸加热制备得到的。分子式为GH8O3S.H2O，分子量为190.22。其结构式为CH3 SO3H.H2O。对甲苯磺酸呈现出白色针状或粉末状结晶形态，易溶于水、醇和醚，具有极强的潮解性，能显著使棉织物、木材、纸张等碳水化合物脱水而碳化。
对甲苯磺酸有强酸性，会对皮肤造成严重灼伤。如是固体对甲苯磺酸，先去除皮肤表面固体，然后用大量水洗，最后涂抹少量小苏打溶液。
对甲苯磺酸与碱反应，对甲苯磺酸是有机酸，与碱类物质发生中和反应。方程式为：CH3-C6H4-SO3H+R-OH=CH3-C6H4-SO3R+H2O 对甲苯磺酸是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。
p-CH3C6H4SO3H。根据查询化学相关知识得知，甲苯磺酸的结构式为p-CH3C6H4SO3H，是一个不具氧化性的有机强酸，为白色针状或粉末状结晶，可溶于水、醇、醚和其他极性溶剂。
该化学品熔点是104，沸点140，物理性质上比较稳定。化学性质，直接看结构式。有“S=0”，亲水基团，所以需防水，防氧化。总的来说，对甲苯磺酸还是比较稳定的。只需储存，放置小心，一般不会发生变质。
对甲苯磺酸制备中HCL起什么作用
1、生产对甲苯磺酸可用浓硫酸和甲苯反应；或者用对甲苯磺酰氯加水，水解反应也可以制的，在这个水解反应中，有HCL产生，但会随着水蒸气一起挥发。另外，为了降低对甲苯磺酸中的游离酸，可以用浓盐酸来结晶，得到比较纯的对甲苯磺酸。
2、盐酸掺杂虽然可使聚苯胺获得较高的导电率，但由于HCl易挥发，容易发生去掺杂；而用H2SOHClO4等非挥发性的质子酸掺杂时，在真空干燥下它们会残留在聚苯胺的表面，影响产品的质量。
3、RCH2O-溶剂化作用大、稳定，因此RCH2OH中的质子易于离解，酸性大；R3CO-溶剂化作用小，不如RCH2O-稳定，因此R3COH中质子不易离解，酸性校一般pKa值是在液相测定的，根据各类醇酸性的大小顺序，因此认为烷基是给电子的。
4、硫酸二甲酯，（CH3）2SO4。硫酸二甲酯很便宜，因此是工业上用的最多的甲基化试剂。缺点是毒性比较强。碘甲烷，CH3I。碘甲烷在实验室中比较常用，由于其沸点很低，所以反应后过量的碘甲烷很容易通过旋蒸除去。碘甲烷比较昂贵，而且毒性也较强。
5、以缩醛形式与胺反应的时候实际相当于和亚胺的氨基交换反应，比直接与醛的缩聚反应更为温和和可以控制。以上是我个人理解，希望能抛砖引玉。TsOH的作用就是催化前面我提到的亚胺中间体的形成。后面加了氢氧化钠以后它就不再起作用了。
6、在实验室中也可以采用分水器来完成。酯化反应的可能历程为：乙酸乙酯的合成方法很多，例如：可由乙酸或其衍生物与乙醇反应制取，也可由乙酸钠与卤乙烷反应来合成等。其中最常用的方法是在酸催化下由乙酸和乙醇直接酯化法。常用浓硫酸、氯化氢、对甲苯磺酸或强酸性阳离子交换树脂等作催化剂。