1、您要问的是对溴苯甲醚的合成工艺有哪些?蒸馏和纯化。蒸馏。反应温度可升至30℃,加热至40-50℃搅拌反应2h,分出油层,水洗至中性,用无水氯化钙干燥,蒸馏得成品。纯化。以对溴苯酚为主要原料,经醚化反应合成溴苯甲醚和对溴苯乙醚,经蒸馏等工艺予以提纯,产品收率高、纯度好、成本低。
2、邻甲氧基溴苯,又称溴茴香醚、2-溴苯甲醚、甲氧基-2-溴苯,其英文名是O-Bromoanisoles。它的分子式为C7H7BRO,分子量为1804克/摩尔。这个化合物呈现出浅黄色的油状液体特性。
3、首先,以苯酚为原料,在催化剂作用下,与氯气发生取代反应,生成2氯苯酚。其次,2氯苯酚与溴素发生取代反应,生成2氯4溴苯酚。最后,2氯4溴苯酚与甲醇发生醚化反应,生成2氯4溴苯甲醚。
4、折射率是衡量物质对光的折射能力的参数,邻溴苯甲醚的折射率为573-575,这在科学研究和工业应用中用于确定其纯度和与其他物质的区分。闪点是物质开始闪燃的温度,邻溴苯甲醚的闪点为96°C,这需要在安全操作中特别注意,因为它在接近这个温度时有引发火灾的风险。
5、格氏试剂的浓度大了点 2,你引发的时候温度高了 你这个底物(对溴苯甲醚)应该好做的,我相信30度5分钟就能引发了,反应温度控制在25左右吧。
甲基间溴苯醚?应该是间溴苯甲醚吧。间溴苯甲醚及4-辛醇的合成反应见图片。
在AlCl3催化下,苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应,苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应,又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯PhH+CH2=CH2---AlCl3---→Ph-CH2CH3在反应过程中,R基可能会发生重排:如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯,这是由于自由基总是趋向稳定的构型。
苯在高温下,用铁、铜、镍做催化剂,可以发生缩合反应生成联苯。和甲醛及次氯酸在氯化锌存在下可生成氯甲基苯。和乙基钠等烷基金属化物反应可生成苯基金属化物。在四氢呋喃中氯苯或溴苯和镁反应可生成苯基格林尼亚试剂。
例如与乙烯烷基化生成乙苯:在反应过程中,R基可能会发生重排:如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯,这是由于自由基总是趋向稳定的构型。[编辑] 加成反应苯环虽然很稳定,但是在一定条件下也能够发生双键的加成反应。通常经过催化加氢,镍作催化剂,苯可以生成环己烷。
【中文名称】4-溴甲氧基苯;对溴茴香醚;对溴苯甲醚;对甲氧基溴苯;对溴代苯基甲醚;4-溴苯甲醚;甲氧基-4-溴苯【英文名称】p-Bromoanisoles【分子式】C7H7BrO【分子结构】苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键,分子中其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
-溴甲氧基苯,又名1-溴-4-甲氧基苯、4-溴苯甲醚、对溴苯甲醚、对溴茴香醚、4-溴甲氧基苯、对甲氧基溴苯、对溴代苯基甲醚、甲氧基-4-溴苯。浅黄色油状液体,不溶于水,溶于乙醇、乙醚和氯仿。有毒,遇明火可燃,燃烧释放有毒溴化物烟雾。
[3].4-溴苯甲醚、甲氧基-4-溴苯、4- 溴甲氧基苯。
-溴甲氧基苯,又名1-溴-4-甲氧基苯、4-溴苯甲醚、对溴苯甲醚、对溴茴香醚、4-溴甲氧基苯、对甲氧基溴苯、对溴代苯基甲醚、甲氧基-4-溴苯。浅黄色油状液体,不溶于水,溶于乙醇、乙醚和氯仿。有毒,遇明火可燃,燃烧释放有毒溴化物烟雾。
【中文名称】4-溴甲氧基苯;对溴茴香醚;对溴苯甲醚;对甲氧基溴苯;对溴代苯基甲醚;4-溴苯甲醚;甲氧基-4-溴苯【英文名称】p-Bromoanisoles【分子式】C7H7BrO【分子结构】苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键,分子中其它C、O原子均以sp3杂化轨道形成σ键。
闪点 93℃。不溶于水,溶于乙醇、乙醇和苯。[3].4-溴苯甲醚、甲氧基-4-溴苯、4- 溴甲氧基苯。
英文名称为4-Bromoanisole,它还有其他几种常见的名称,如4-溴苯甲醚、1-溴-4-甲氧基苯以及对溴茴香醚。在化学结构上,它的化学式是C7H7BrO,可以表示为BrC6H4OCH3。这个化合物的分子量是1804克/摩尔。在化学方程式中,它的SMILES表示为:COc1ccc(cc1)Br。