其他常用化学消毒剂包括哪些?消毒机理是什么?如何使用
按化学性质的不同，其他常用化学消毒剂包括：醛类消毒剂：包括甲醛和戊二醛。此类消毒为一种活泼的烷化剂作用于微生物蛋白质中的氨基、羟基，从而破坏蛋白质分子，使微生物死亡。
其他常用化学消毒剂有如下几种： 醛类消毒剂：包括甲醛和戊二醛。此类消毒剂为一种活泼的烷化剂，作用于微生物蛋白质中的氨基、羟基，从而破坏蛋白质分子，使微生物死亡。
常用化学消毒剂有氯系消毒剂、过氧化物类消毒剂、醛类消毒剂、醇类消毒剂等。 氯系消毒剂：主要是含氯化合物，包括无机氯化合物和有机氯化合物。常见的有次氯酸钠和二氧化氯等。这类消毒剂是通过释放次氯酸起到杀菌作用，能够杀灭大多数细菌和病毒。
碱性消毒剂：氢氧化钠、生石灰等，这类消毒剂具有较高的消毒效力，适用于潮湿和缺乏阳光照射的环境。它们可用于排水沟和粪便的消毒。需要注意的是，这些消毒剂具有刺激性和腐蚀性，成本相对较低。 氧化剂：双氧水、高锰酸钾、过氧化氢等。这些消毒剂属于氧化剂类别，能够有效杀灭微生物。
对甲基苯酚和溴水怎么反应
1、对甲基苯酚与溴水反应方程式如图：对甲基苯酚性质：具有特殊气味的无色液体或晶体，有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。可燃。水中溶解度40℃时达3%，100℃时达5%。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。溴单质与水的混合物。
2、个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。
3、个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。
4、甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。
5、mol邻甲苯酚只能与2mol浓溴水发生取代反应，因为酚羟基的一个邻位被一个甲基占据了。
苯怎么命名
1、苯的同系物命名的方法是将苯作为母体，烃基作为取代基，先读取代基，后读苯环。若苯环为一元烷基取代，则可直接命名为“某苯”。苯的性质 苯难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。苯具有的环系叫苯环，苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基，用Ph表示，因此苯的化学式也可写作PhH。
2、苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构，命名时以苯为母体，把烷基作为取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等。苯的二元取代物有三种异构体。
3、命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基，它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）XX。
4、芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。 其他环系 各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定） 萘环系，蒽环系 等等这个你不需要掌握，了解一下就行了。
如何命名含有苯环的化合物?
对于含苯环的化合物，命名方法主要有两种：常规命名法和系统命名法。 常规命名法：常规命名法是根据化合物的结构和它的基团进行命名。苯环中的碳原子可以被编号为1至6，即1，2，3，4，5，6。然后，根据与苯环连接的基团对苯环的位置进行编号。
含苯环的化合物的命名通常遵循以下规则： 主链命名 首先确定含有苯环的主要碳链，它通常被称为基团。该主链上的碳原子序号从1开始。如果苯环是主链的一部分，那么碳原子序号1和6都被分配给苯环上的碳原子。 指定取代基 在主链上的碳原子上，根据取代基的位置确定其序号。
取代物只有一种时，命名时将苯作为母体，烃基作为取代基或者将苯作为取代基。苯环上含有两个以及上取代基时，苯环上的编号需要符合最低系列原则。最低系列原则：当有多种取代基时，由顺序规则决定名称中的基团先后顺序。
有机化学,为什么活性这么排序?
苯环上发生亲电取代，对于亲电取代反应，供电子基越多，供电子基供电子能力越强，反应活性越大。吸电子基越多，吸电子基吸电子能力越强，反应活性越弱。
ABC，主要考虑碳正离子的稳定性，因为利于SN1历程中最关键的一步就是碳正离子的生成；越是稳定的碳正离子，越容易生成，即次序为叔仲伯甲基。详见《有机化学》（徐寿昌）——高等教育出版社，P190 ADCB，主要从产物构型反转入手。
根据SN1机理，活性中间体应该是碳正离子，碳正离子越稳定，反应活性越高，由于卞基碳正离子与苯环的共轭作用，所以本题中，碳正离子的稳定性受苯环上取代基的影响，取代基吸电子能力越强，会导致苯环上电子云密度下降，碳正离子稳定性降低。
从易到难的顺序为3-溴丙烯、2-溴丙烷、1-溴丙烷、1-溴丙烯。看一个反应的难易程度，可以通过中间体的稳定性来判断，如果中间体的稳定性差，那反应就难，中间体的稳定性好，那反应就容易。
这是亲核取代反应，属于SN1，所以形成的C+离子越稳定，就越快。所以能供电子，就能稳定C+离子，活性就大。都是苯环，但是苯环上的取代基不同。
亲核取代反应是指有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。活性顺序取决于反应底物的结构。
