本文目录：
- 1、丙二酸二乙酯为原料怎么合成2-甲基丙酸
- 2、2-甲基丙酸有没有手性碳原子?
- 3、异丁酸结构式
- 4、...如图所示转化关系:已知:I.核磁共振氢谱表明C分子中有四种氢,其峰...
- 5、2-甲基丙酸乙酯和ph3c-na+反应生成什么
- 6、...其合成路线如图所示。其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56...
丙二酸二乙酯为原料怎么合成2-甲基丙酸
将二甲基丙二酸二乙酯用浓的NaOH溶液加热水解，生成二甲基丙二酸二钠盐。二甲基丙二酸二钠盐酸化，生成二甲基丙二酸。二甲基丙二酸为β-酮酸，在加热的条件下很容易脱羧生成2-甲基丙酸。
_甲基_1_丙烯如何转化为2，2_二甲基丙酸可以用丙二酸二乙酯合成法。2_甲基_1_丙烯的制备，生产上主要采用甲基叔丁基醚醚解法，由甲基叔丁基醚（MTBE）经催化醚解而得到异丁烯。
-二甲基丙二酸乙酯在碱的水溶液中水解，再酸化，得2，2-二甲基丙酸，后者加热脱羧，得2-甲基丙酸。
－二甲基乙酰乙酸乙酯－－水解脱羧－－产物 6）乙酰乙酸乙酯 + 丙酰氯－－2－丙酰基丙二酸二乙酯－－水解脱羧（脱掉一个羧基）－－产物 反应条件均为乙醇钠/乙醇，水解条件为NaOH溶液以甲醇做溶剂或乙醇，脱羧条件为盐酸加热。楼主问题太多了，懒的画图，所以就文字敲的，要实在看不懂再联系我。
加碳酸钾，碘甲烷，反应所得粗产物水解脱羧，得到丙酸。
2-甲基丙酸有没有手性碳原子?
没有答案 分子中C原子所连的4个基团都不相同，则这个C是手性碳原子。所以手性碳有2个条件：连有4个基团，这4个基团都不一样。A、卡宾只连了2个基团。B、甘油，丙三醇，没有手性碳 C、乙醇，更没有手性碳 D、2，2-二甲基丙酸，没有手性碳。
-二甲基丙酸没有对映异构体。如图：分子中有多个对称面，无手性结构碳原子，因此无对映体结构。
C：CH3CH2CH=C（CH3）2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHO，丙醛；E：丙酮 有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2，则为甲醛或乙醇。再倒推过去，可知：A： H-C-O-CH（CH3）CH2OH，3-羟基-甲酸异丙醇酯。
光学学异构体的数目也会增多含有n个不同手性碳原子的分子理论上具有旋光异构体的数目为2^n个，对映异构体为2^（n-1）对。若两个手性碳原子上含有一个相同的原子或基团，习惯上也常将两个相同的原子或基团放在费歇尔投影式的同侧，称为赤型；在异侧称为苏型。
异丁酸结构式
异丁酸结构式如下：异丁酸，又名2-甲基丙酸，是一种有机化合物，化学式为C4H8O2，为无色液体，不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油、丙二醇等，主要用于有机合成。
异丁酸的结构式为CH3-CH（CH3）-COOH。因此，原烯烃的结构式应为异丁烯。
-甲基丙酸也叫异丁酸，其结构式如下：异丁酸 一个分子中是否有手性碳原子，要看以下条件：手性碳原子一定是饱和碳原子；手性碳原子所连接的四个基团各不相同。在2-甲基丙酸分子中，共有3个饱和碳原子，就是上图中右侧的三个碳原子。
http：//里有各种结构式的图片，这里没法打出来。
毒理学依据：LD 大鼠口服 2530mg.kg-1（bw）50GRAS FDA-21CFR 181021ADI 0-5mg.kg-1（bw）（本甲酸及其盐的总量，以苯甲酸计）（FAO/WHO，1994）苯甲酸钠（Sodium Benzoate）分子式：CH COONa结构式： 是苯甲酸的钠盐，无嗅或略带安息香气味，在酸性食品中能部分转为有活性的苯甲酸，防腐机理同苯甲酸。
...如图所示转化关系:已知:I.核磁共振氢谱表明C分子中有四种氢,其峰...
共4分） 试题分析：A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰，说明A中只含一种类型的H原子。A能水解生成B，B能和氢气发生加成反应生成C，说明C中含有碳碳双键，结合题给信息和A的分子式知，A的结构简式为： 。A水解生成B，B的结构简式为HOOCCH＝CHCOOH。
问题的关键在于判断这个分子中有几种氢。比如甲烷，它的四个氢是一样的，那么在氢谱上只有一个峰。乙醇ch3ch2oh有三种氢，连在 同一个碳上的氢是一样的，所以它有三个峰值。
A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示： 实验表明：①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气：②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1︰1︰1；③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；④1mol J与足量金属钠反应可放出24L氢气（标准状况）。
2-甲基丙酸乙酯和ph3c-na+反应生成什么
1、由于不能含有甲基，所以碳碳双键只能在末端，故结构简式是CH2=CH-CH2-CH2-COOH；（3）由框图转化不难看出，淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇。乙醇通过消去反应得到乙烯，乙烯加成得到1，2-二卤乙烷，最后通过水解即得到乙二醇。
2、以甲烷为例： CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O O2供应不足时，反应如下： CH4 + 3/2 O2 → CO + 2 H2O CH4 + O2 → C + 2 H2O 分子量大的烷烃经常不能够完全燃烧，它们在燃烧时会有黑烟产生，就是炭黑。汽车尾气中的黑烟也是这么一回事。
3、烯烃与卤素的水溶液反应生成β-卤代醇： CH2=CH2+HOX→CH3 CH2OX 卤素、质子酸，次卤酸等都是亲电试剂，烯烃的加成反应是亲电加成反应。反应能进行，是因为烯烃π键的电子易流动，在环境（试剂）的影响下偏到双键的一个碳一边。
4、国内卡托普利的生产路线主要是硫代乙酸法，即由甲基丙烯酸经与硫代乙酸缩合，生成的侧链酸经酰氯化、缩合、分拆、脱乙酰基等反应制得卡托普附图溴代甲基丙酸法的合成路线利。
5、如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
...其合成路线如图所示。其中A的相对分子质量通过质谱法测得为56...
1、设去分子式为C n H 2n 。14n=56。解得n=4．即A为C 4 H 8 。因为它的核磁共振氢谱显示只有三组峰，说明含有三种H原子，则A为CH 2 =C（CH 3 ） 2 ． B为2-甲基丙醇 （CH 3 ） 2 CHCH 2 OH． B催化氧化为C：2-甲基丙醛 （CH 3 ） 2 CHCHO。
2、不是F，C错；．（C 9 H 8 O 3 ）高分子G的化学式， 是其链节，D不正确。（2）G属于碳酸酯键，故X是CO 2 ；因A→C 8 H 8 ，A的相对分子质量为102，故比C 8 H 8 少2个H原子，为C 8 H 6 。
3、羟基、羧基（2） （3） （4） （5） 试题分析；由题意可知A物质为2-苯基-1-丙烯，因此物质A与溴的四氯化碳溶液可发生加成反应得到卤代物B，卤代物在氢氧化钠的水溶液中发生加成反应生成物质C ，醇在铜做催化剂，与氧气反应生成对应的醛即物质D 。