2一甲基1一丁醇（2甲基2丁醇的制备机理）

戊醇的同分异构体有多少(所有的)怎么写

戊醇分子式为C5H12O，根据碳架异构有三种。主链五个碳的有3种：1-戊醇（能被氧化成醛）、2-戊醇、3-戊醇（能被氧化但不能生成醛）。主链四个碳的有4种：2-甲基-1-丁醇（能被氧化成醛）、，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇（能被氧化成醛），3-甲基-1-丁醇（能被氧化成醛）。

-戊醇，2-戊醇，3-戊醇；2-甲基-1-戊醇，2-甲基-2-戊醇；3-甲基-2-戊醇，3-甲基-1-戊醇；2，2-二甲基-1-丙醇。

戊醇属于醇的同分异构体有2种。戊醇，1-amylalcohol，分子式C5H12O，分子量：815。无色液体，略有气味，低毒，易燃，用于有机合，药物制造。定义：化学上，同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。

戊醇即戊基连接羟基，戊基有8种，所以戊醇也有8种。

戊烷有三种同分异构体：正戊烷，2-丁烷（异戊烷），2，2-二丙烷（新戊烷），正戊烷的一羟基取代有三种，为1，2，3位取代，2-丁烷（异戊烷）也有三种，为1，3，4位取代，而2，2-二丙烷（新戊烷）只有一种，1位取代。就算考虑对映异构也只要加上6种而已。

1、区别：同分异构体指分子式相同而结构不同（即原子的排列不同）的一类物质互称为同分异构体。同分异构体的支链个数、位置，官能团种类、位置都可以不同。如1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-1-丁醇及乙醚等分子式均为C4H10O，他们互为同分异构体。

2、同分异构体是指具有相同分子式和相同化学性质但具有不同空间结构的物质，常见的同分异构体有立体异构体和对映异构体。对映异构体是指在分子中具有镜像对称性的两种或多种不同的结构，它们可以通过旋转或其它方式来互相转换。

3、同分异构体的对象是化合物，属于同分异构体的物质必须化学式相同，结构不同，因而性质不同。具有“五同一异”，即同分子式、同最简式、同元素、同相对原子式量、同质量分数、结构不同。

4、同分异构体的组成和分子量完全相同而分子的结构不同、物理性质和化学性质也不相同，如乙醇和甲醚【C2H6O】。同分异构体简称异构体。有机物中的同分异构体分为构造异构和立体异构两大类。具有相同分子式，而分子中原子或基团连接的顺序不同的，称为构造异构。

5、定义不同同分异构体是一种有相同分子式而有不同的原子排列的化合物。简单地说，化合物具有相同分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。很多同分异构体有相似的性质。

-丁醇、2-丁醇、2，-甲基-1-丁醇、2-甲基-2-丁醇（即所有丁醇的同分异构体都可以）可以发生氧化反应的醇必须满足的条件：羟基α碳上有氢原子。

③2-甲基-1-丙醇同上消去后再加成为2-甲基-2-丙醇。④所以只有2-丁醇可以，消去为2-丁烯，再加成仍为2-丁醇，催化氧化得2-丁酮。

故B正确；C、2，2-二甲基-1-氯丁烷发生消去反应生成一种烯烃，为3，3-二甲基-1-丁烯，2，2-二甲基-1-氯丁烷能发生水解反应生成2，2-二甲基-1-丁醇，故C错误；D、卤代芳香烃一般难以发生水解反应和消去反应，故D错误；故选：B。

1、—二甲基—1—丙醇化学式：C5H12O 结构简式：CH3 CH3 C CH2OH CH3 2，2--二甲基---1--丁醇化学式：C6H14O 结构简式：CH3 CH3 CH2CCH2OH CH3 结构在这里不好画，你只要碳原子上的氢原子用一条短线连接上即得结构式。

2、先画碳链异构，在碳链异构基础上画出官能团位置异构。见图，共8种。

3、-丁醇和2-丁醇互为同分异构体。1-丁醇的结构简式是：CH2（OH）CH2CH2CH3 2-丁醇的结构简式是：CH3CH（OH）CH2CH3 二者分子式相同，结构不同，故为同分异构体。

1、只要酸不是很弱（比如碳酸），初中常见的金属氧化物就都能与酸反应；【一般地不与碱反应】不是金属氧化物的溶液呈碱性，是初中常见的金属氧化物呈碱性【氧化铝是两性，可以与碱反应。】。

2、若元素原子的最外层电子数为奇数，则元素的正常化合价为一系列连续的奇数，若有偶数则为非正常化合价，其氧化物是不成盐氧化物，如NO；若原子最外层电子数为偶数，则正常化合价为一系列连续的偶数。

3、最轻的气体是氢气。最小的分子是氢分子。最简单的原子是氢原子。相对原子质量最小的元素是氢元素。最理想的气体燃料是氢气。

4、准确领会定义和条件从化学反应的形式来看，复分解反应就是由两种化合物相互交换成分而生成另外两种化合物的反应。

5、更正一下。第一幅图，溴自由基和乙烷作用产生溴化氢和乙基自由基，然后乙基自由基和剩下的那个溴自由基作用产生溴乙烷所以当溴的用量和乙烷相同或比乙烷还少时，一份溴产生的两份溴自由基只能够产生一份溴化氢和一份溴乙烷。

6、因为氢氧化铜不溶于水，电离出的OH-很少，无法使酚酞变红 NaOH与CO2反应无现象，无法检验。

1、分子式为C5H12O的醇有：1-戊醇，2-戊醇，3-戊醇，2-甲基1-丁醇，3-甲基-1-丁醇，2-甲基-2-丁醇，3-甲基-2-丁醇，2，2-二甲基-1-丙醇8种。氧化产物能发生银镜反应的醇 1-戊醇，2-甲基1-丁醇，3-甲基-1-丁醇，2，2-二甲基-1-丙醇。

2、C5H8O2的化合物与羟胺作用生成二肟，说明结构中含有两个羰基，能发生碘仿反应，说明结构中含有CH3CO-，还能发生银镜反应，说明结构中还含有醛基，既有甲基酮结构又有醛基的5个碳原子的化合物只有CH3COCH2CH2CHO。

3、碘仿是含有三个α氢的醛酮在稀碱的作用下所发生的反应，生成碘仿和少一个碳原子的羧酸。酸催化下只能发生α氢的取代反应，不能发生卤仿反应。

4、有机物的分子式为CHO，它能发生银镜反应和加成反应，所以该有机物为醛。依醛基的数目又可分为一元醛和多元醛。低级醛为液体，高级醛为固体，只有甲醛是气体。醛的化学性质非常活泼，能与亚硫酸氢钠、氢、氨等起加成反应，并易被弱氧化剂氧化成相应的羧酸。

5、因为B的分子式为C5H10O，所以D的分子式为C5H12O，可写为C5H11OH。

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