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环己醇和硫酸钠反应吗
将高纯度的环己酮与硫酸羟胺在80-110℃下进行缩合反应生成环己酮肟。第一步：精制时用重铬酸钾硫酸溶液（浓度约5%）处理，使环己醇氧化，再经水洗、无水硫酸钠干燥后分馏。
环己醇与冷的稀硫酸不反应。环己醇只能与浓硫酸起反应，在浓硫酸催化下发生消去反应，生成生成环己烯，与冷的稀硫酸不发生反应。
但两者的反应现象相同，以下是对两者的介绍：环己醇为水溶液：金属钠和水反应，生成氢氧化纳和氢气，然后氢氧化纳与环己醇反应，生成环己醇钠；环己醇为纯溶液：两者直接反应生成环己醇钠。
对甲基环己醇和对硝基苯酚酸性哪个弱?
1、对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸苯酚环己醇 羧酸的酸性大于苯酚，大于醇，这个是一般规律。同样的羧酸，含有的吸电子基越多，吸电子能力越强，羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散，酸性越强，所以有上面的顺序。
2、酸性可以转化为共轭碱的碱性考虑，共轭碱的碱性与共轭碱的稳定性有关。
3、吸电子基处于林、对位时，酸性增强效应大于间位；供电子基处于邻、对位的酸性减弱效应大于间位。排序：对硝基苯酚 间硝基苯酚 苯酚 间甲基苯酚 对甲基苯酚 2 卢卡斯试剂与醇的反应可以理解为“亲核反应”。
4、这个其实是看醇类，酚类酸性，以及 取代基 对酚类酸性的影响。酸性跟 氢氧 间极性大小 正相关 ，由于硝基吸引电子，极性增大。甲基排斥电子，极性减小。
5、在这4个化合物中，对硝基苯酚的酸性最强，因为硝基是强吸电子基，其吸电子效应通过苯环影响到酚羟基，使羟基的氧-氢键成键电子云密度降低，易断裂，放出质子，所以酸性强。
6、很明显苯酚的酸性是最弱的。对硝基苯酚的硝基能帮助分散电离后阴离子的负电荷，所以酸性比苯酚强。苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大，所以电离后阴离子的负电荷密度更低，造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。
5-甲基-2-异丙基环己醇有几个立体异构体?
薄荷醇又名薄荷脑，化学名为5-甲基-2-异丙基-环己醇，是一种存在于薄荷和欧薄荷精油中的饱和环萜醇。这是一个十碳化合物，分子量非常小。其毒性体现在神经毒性、遗传毒性等多方面，如需详细资料请自行搜索参考文献。
-三甲基环己烷，1，3-二甲基环丁烷，5-甲基-2-异丙基-环己醇。
-甲基-2-异丙基环己醇，属于醇，不与NaCl反应。
欧盟目前只允许使用5，三甲环已醇水杨酸醋、水杨酸异辛醑（c15H22O3），以前曾允许使用的水杨酸对异丙基苄酯则由于毒理学等问题已被停止使用。
邻甲基环己醇的消去反应方程式?
乙醇发生消去反应的方程式CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）用浓硫酸做催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。
D和氢气发生加成反应，生成E，E是对甲基环己醇。E在浓硫酸的作用下发生消去反应生成甲基环己烯，结构简式为 。
乙醇的消去反应方程为：消去反应是指有机物在适当条件下，从一个分子脱去一个小分子（如水、HX等），而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应。包括醇的消去反应和卤代烃的消去反应。