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对甲基苯甲酸的基本信息
熔点179-182°C。沸点274-275°C。水溶性0.1 g/100 mL at 19°C。闪点：127°C蒸汽压：0.00248mmHg at 25°C溶解性：易溶于甲醇、乙醇、乙醚，难溶于热水。
当然是对甲基苯甲酸的酸性强，因为在对位时以共轭效应，羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。
P-TL酸值是对甲基苯甲酸含量，是精对苯二甲酸（PTA）在氧化、精制过程中的杂质成分。精对苯二甲酸（PTA）是生产聚酯切片和涤纶纤的重要原料．由对二甲苯经氧化、精制而得。
这种化合物的命名是基于其化学结构，其中“间”表示溴原子和羧基之间的位置，“对”表示甲基的位置。通过这种命名方式，可以清晰地表达这个化合物的化学结构。因此，间溴对甲基苯甲酸的结构式可以表示为：CH3-C6H4-Br-COOH。
对甲基苯甲酸根离子和对甲氧基苯甲酸根离子谁的碱性大
1、电子效应，空间效应。电子效应，越容易电离，酸性就强。相反的，推电子能力越强，越难电离，酸性就弱。空间效应，对甲氧基是给电子基，使得羧基的O的电负性增强，离解能力降低。
2、共轭，其酸性强烈受对位取代基的推拉电子性质。硝基是拉电子基团，甲氧基是推电子基团，烃基 持中。
3、距离太远诱导效应基本体现不出来了（诱导效应一般只作用三个碳）。甲氧基的给电子是因为其氧上的孤对电子与苯环形成共轭体系，而叔丁基给电子是超共轭效应，这两种效应的强弱根本不在一个级别上。甲氧基强得多。
对甲基苯甲酸和对羟基苯甲酸哪个酸性更强?
答案：对羟基苯甲酸酸性最弱，邻羟基苯甲酸次之，间羟基苯甲酸最强。酸性强弱的标准是该分子释放H正离子难易的程度来衡量的。即该分子释放的H正离子越容易， 其酸性越强。
酸性对比：对甲基苯甲酸的酸性最强。因甲基是给电子基团，与其它吸电子基团相比，对位上的甲基使H正离子更容易解离。对硝基苯甲酸是一种淡黄色而无味的结晶。由于带羧基，因此呈酸性。
-COOˉ的稳定性要比-COˉ的稳定性强，所以羧酸的酸性比醛的酸性强。吸电子基团能使苯甲酸（苯甲醛）的酸性增强，对位共轭和诱导同时起作用（这里只考虑对位）。
氯总体是吸电子的，但是羧基的吸电子能力更强，所以对羟基苯甲酸的酚羟基会具有一定的酸性而且脱去质子之后会形成分子间氢键稳定，所以算上酚羟基的酸性应该是比对氯苯甲酸强的，而对氯苯甲酸又强于苯甲酸。
对甲基苯甲酸和对乙基苯甲酸哪个酸性强
1、对甲基苯甲酸的酸性更强。对甲基苯甲酸的酸性更强。在对甲基苯甲酸中，甲基基团无法参与共轭或超共轭效应，只有+I诱导效应，因此其酸性较苯甲酸为低。
2、对甲基苯甲酸的酸性强。分子结构：对乙基苯甲酸相比对甲基苯甲酸具有更长的烷基侧链。烷基侧链的增大会增强羧酸的酸性。由于对乙基苯甲酸的侧链更长，可以更有效地分散电荷，使得羧基的氢离子更容易释放，从而增强了酸性。
3、当然是对甲基苯甲酸的酸性强，因为在对位时以共轭效应，羟基的共轭给电子效应大于甲基的超共轭效应。
4、酸性对比：对甲基苯甲酸的酸性最强。因甲基是给电子基团，与其它吸电子基团相比，对位上的甲基使H正离子更容易解离。对硝基苯甲酸是一种淡黄色而无味的结晶。由于带羧基，因此呈酸性。