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烷烃的物理性质
1、物理性质：当碳原子数小于或等于4时，烷烃在常温下呈气态，其他的烷烃常温下呈固态或液态（新戊烷常温下为气态）。都不溶于水，易溶于有机溶剂。随碳原子数的增加沸点逐渐升高。
2、烷烃的通性：物理性质：熔点、沸点均随碳原子数增大而升高；常温时存在的状态由气态经液态到因态；液态时密度亦随碳原子数增大而增大。化学性质：烷烃的化学性质与CH 4 相似。
3、烷烃的物理性质通常取决于它们的分子量和结构。因其分子量、结构和环境条件的不同而不同。
4、物质状态：在室温和一个大气压下，C1-C4是气体，C5-C16是液体，C17以上是固体。沸点：正烷烃的沸点是随着分子量的增加而有规律升高。
为什么1-溴丁烷碱水解反应的主要反应机制是Sn2?
1、-甲基-1-溴丁烷是1级卤代烷，发生Sn2反应。
2、溴丁烷与乙醇钠反应，生成的主要产物是1-丁氧乙烷。反应机理属于亲核取代反应，具体机理如下：首先，乙醇钠在乙醇中进行解离，生成乙醇负离子（CH3CH2O^-）。
3、加热）CH2=CHCH3+Br2===CH2BrCHBrCH3，这是第一种反应类型：加成反应。第二个就是取代反应，一个溴圆子可以取代任意一个氢原子。卤代烃主要有两个化学性质：取代反应。反应条件：强碱的水溶液共热。
4、然后形成一个五配位的反应过渡态，碳约为sp2杂化，用两个垂直于平面的p轨道分别与离去基团和亲核试剂成键。C-Br（2）的断裂与新的C-Br（1）键的形成是同时的，Br-（2）很快离去，形成含C-Br（1）键的新化合物。
5、原题中实为正丁醇上的羟基和卤原子之间的亲核取代反应。1-丁醇按SN2机理进行，浓硫酸作为使伯醇质子化的试剂，由于质子化伯醇不易解离，伯碳正离子的稳定性也较低，故发生重排的现象较少，副产物2-溴丁烷的产率并不多。
6、可以直接用1-溴乙烷和氨发生SN2取代得到，但是副产物过多，除了会生成伯胺还可能会继续取代生成仲胺，叔胺，季铵盐，保证氨大大过量可以使伯胺产率增加。
中间体的药物用品
产品代号：AA20321A04铵盐水溶液；化学名称：1-氰基环已烷乙酸铵盐；产品性能及用途：外观为铵盐水溶液，是一种抗癫痫药物的医药中间体。
医药中间体产品种类较多，按应用领域可分为抗生素类药物中间体、解热镇痛药用中间体、心血管系统药用中间体、抗癌用医药中间体等大的类别。
+3用作医药中间体，是合成克泻痢宁、氯碘喹啉、扑喘息敏的原料，也是染料、农药中间体。该品是卤化喹啉类抗阿米巴药物的中间体，包括喹碘仿、氯碘喹啉、双碘喹啉等。
①PVP化学名称为聚乙烯吡咯烷酮，是性能优异、用途广泛的水溶性高分子化合物，属高科技含量、高附加值精细化工产品，是国际倡导的重要化工中间体和医药中间体。
化学中间体是什么意思如下：化学药品中间体是从医药化工原料到原料药或药品的精细化工产品。化学药品的合成依赖于高质量的医药中间体。
3-甲基-1-溴丁烷的结构式?
这两个都不是严格的结构式（结构式要把所有化学键及连接顺序都表达出来），只能算是不很严格的结构简式。卤代烃的命名是以卤素原子（X）为官能团的，所以连接X原子的最长碳链近端为小号。
CH3CH2CH（CH3）CH2Br 2-甲基-1-溴丁烷 CH3CH（CH3）CH2CH2Br 3-甲基-1-溴丁烷 CH3C（CH3）2CH2Br 2，2-二甲基-1-溴丙烷 注：溴原子只有连接在键端的碳原子上，才能被氧化成 醛。D的比较多，我就不给你写了。
CH3）2CHCH=CH2和HBr 发生加成反应，生成：主产物：3-甲基-2-溴丁烷，副产物：3-甲基-1-溴丁烷。
有机物命名
1、碳原子数在十个以下，用天干来命名，即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。（2）碳原子数在十个以上，就用数字来命名。
2、选主链。选择最长的碳链为主链，有几条相同的碳链时，应选择含取代基多的碳链为主链。定编号。给主链编号时，从离取代基最近的一端开始。
3、有机物的命名应该基于其结构特征。一般来说，有机物的名称由一个或多个烃基团和特定取代基组成。烃基团是指由碳原子和氢原子组成的基团，如烷基、烯基、炔基等。
4、有机物的命名是化学学科中的一个重要组成部分，它涉及到有机物的名称、标识和描述。详细命名规则如下：烷烃的命名：习惯命名法，烷烃的习惯命名法是基于分子内碳原子的数目和排列方式来命名的。
5、有机物的命名从命名碳链开始，碳链的长度可以是直链、支链或环状。直链烷烃以及其它带有支链或环状结构的有机物都需要按照一定规则命名。直链烷烃的命名以烷作为后缀，根据碳原子数分别为甲烷、乙烷、丙烷等。
6、有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。俗名是根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。