2-甲基丙酸结构简式（甲基丙二酸大全）

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1、仅酯的同分异构体有四种：丁酸丙酯、丁酸异丙酯、2-甲基丙酸丙酯、2-甲基丙酸异丙酯。酸是酯的同分异构体，如果再加上酸那就更多了。庚酸是丁酸丙酯的同分异构体，丁酸得同分异构体有13种。

2、乙酸乙酯的同分异构体有：丁酸CH3CH2CH2COOH，2－甲基丙酸CH3（CH3）CHCOOH，丙酸甲酯CH3CH2C00CH3，甲酸丙酯HCOOCH2CH2CH3，甲酸异丙酯HCOOCH（CH3）CH3。丙酸甲酯，甲酸丙酯，甲酸异丙酯都会水解，而能发生银镜反应的只有甲酸丙酯和甲酸异丙酯。

3、两种取代方式）——2-甲基丁醇和3-甲基丁醇；三个碳为主链中心碳原子加二个甲基的2，2-二甲基丙醇。综合一与二，排列组合（丁酸部分还可以看成丁醇、戊醇部分还可以看成戊酸），计算同分异构体的数目为2*4*2=16。具体的结构自己画吧（手头没有纸笔）。

4、同时甲酸丙酯其他的同分异构体还应包括乙酸乙酯、丙酸甲酯和丁酸等，乙酸乙酯只有一种，丙酸甲酯也是一种，而丁酸可以看做丙烷的氢原子被—COOH取代。最后求和即可得到答案。

5、丁酸、2-甲基丙酸、甲酸丙酯、甲酸2-甲基乙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯中学阶段知道这么几个就行了。

6、戊酸作为羧酸有4种同分异构体：戊酸、2-甲基丁酸、3-甲基丁酸、2，2-二甲基丙酸。另外，羧酸和酯也是同分异构体，这样算来还有9种：甲酸丁酯、甲酸1-甲基丙酯、甲酸2-甲基丙酯、甲酸1，1-二甲基乙酯、乙酸丙酯、乙酸1-甲基乙酯、丙酸乙酯、丁酸甲酯、2-甲基丙酸甲酯。

由于不能含有甲基，所以碳碳双键只能在末端，故结构简式是CH2=CH-CH2-CH2-COOH；（3）由框图转化不难看出，淀粉水解得到葡萄糖，葡萄糖在酶的作用下分解生成乙醇。乙醇通过消去反应得到乙烯，乙烯加成得到1，2-二卤乙烷，最后通过水解即得到乙二醇。

以甲烷为例： CH4 + 2 O2 → CO2 + 2 H2O O2供应不足时，反应如下： CH4 + 3/2 O2 → CO + 2 H2O CH4 + O2 → C + 2 H2O 分子量大的烷烃经常不能够完全燃烧，它们在燃烧时会有黑烟产生，就是炭黑。汽车尾气中的黑烟也是这么一回事。

烯烃与卤素的水溶液反应生成β-卤代醇： CH2=CH2+HOX→CH3 CH2OX 卤素、质子酸，次卤酸等都是亲电试剂，烯烃的加成反应是亲电加成反应。反应能进行，是因为烯烃π键的电子易流动，在环境（试剂）的影响下偏到双键的一个碳一边。

国内卡托普利的生产路线主要是硫代乙酸法，即由甲基丙烯酸经与硫代乙酸缩合，生成的侧链酸经酰氯化、缩合、分拆、脱乙酰基等反应制得卡托普附图溴代甲基丙酸法的合成路线利。

如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

〔板书〕Ⅱ.和Cu（OH）2反应〔演示〕P165实验6—8。现象：试管内有红色沉淀产生。〔师〕这种红色沉淀是Cu2O。请同学们写出该反应涉及到的化学方程式。

共4分）试题分析：A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰，说明A中只含一种类型的H原子。A能水解生成B，B能和氢气发生加成反应生成C，说明C中含有碳碳双键，结合题给信息和A的分子式知，A的结构简式为：。A水解生成B，B的结构简式为HOOCCH＝CHCOOH。

羰基，所以E为α-羟基丙酸，则E→F的化学方程式为（4）A与Br 2 按物质的量比1∶1发生加成反应，加成方式有2种：1，2加成，1，4加成，得到3种产物，其中1，4加成的产物存在顺反异构，所以共4种。

C（丁二酸）分子内含有两种不同化学环境的氢原子，根据反应⑥的条件，知⑥为酯化反应，又结合C和F的分子式和结构知，X为乙醇，反应后生成CH 3 CH 2 OOCCH 2 CH 2 COOCH 2 CH 3 ，正好符合F的核磁共振氢谱情况。（5）链节是由四个原子组成的高聚物，知该高聚物为。

[化学——选修有机化学基础]（15分）A～J均为有机化合物，它们之间的转化如下图所示：实验表明：①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气：②核磁共振氢谱表明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1︰1︰1；③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；④1mol J与足量金属钠反应可放出24L氢气（标准状况）。

则M的结构简式为；（3）A与Br 2 加成得C为；C在NaOH醇溶液中发生消去反应得D ，D与HBr发生1，4-加成得E ，E与H 2 加成得F ，F在NaOH水溶液中发生水解反应得G ，G在浓硫酸作用下发生消去反应得到A 。由此书写有关反应的方程式即可。

没有答案分子中C原子所连的4个基团都不相同，则这个C是手性碳原子。所以手性碳有2个条件：连有4个基团，这4个基团都不一样。A、卡宾只连了2个基团。B、甘油，丙三醇，没有手性碳 C、乙醇，更没有手性碳 D、2，2-二甲基丙酸，没有手性碳。

-二甲基丙酸没有对映异构体。如图：分子中有多个对称面，无手性结构碳原子，因此无对映体结构。

随着分子中含有的不相同手性碳原子数目的进一步增加，光学学异构体的数目也会增多含有n个不同手性碳原子的分子理论上具有旋光异构体的数目为2^n个，对映异构体为2^（n-1）对。

C：CH3CH2CH=C（CH3）2，即2-甲基-2-戊烯，D：CH3CH2CHO，丙醛；E：丙酮有旋光性即一定有手性碳。C可与Na反应放出H2，则为甲醛或乙醇。再倒推过去，可知：A： H-C-O-CH（CH3）CH2OH，3-羟基-甲酸异丙醇酯。

不符合手性碳原子的定义，所以不是手性碳原子。第二个碳以四个单键分别连接了羟基、甲基、碳原子和氢原子。四个原子或基团各不相同，所以是手性碳原子。因为乳酸分子中只有两个碳原子，其中一个不是手性碳原子，那就只有另一个碳原子是手性碳原子了。所以，乳酸分子中只有一个手性碳原子。

该化合物的分子式为C13H18N2O5，这意味着它由13个碳原子、18个氢原子、2个氮原子和5个氧原子组成，其分子量为282924克/摩尔。这个信息对于理解其在化学反应中的行为以及在实际应用中的纯度控制至关重要。

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